[发明专利]一种制备2-氨基-5-（N-吩噻嗪基）亚甲基-1,3,4-噻二唑的方法有效
| 申请号： | 201310136687.7 | 申请日： | 2013-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN103224494A | 公开（公告）日： | 2013-07-31 |
| 发明（设计）人： | 刘玉婷;王捷;张韩利;刘蓓蓓;尹大伟;吕博 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | C07D417/06 | 分类号： | C07D417/06 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 蔡和平 |
| 地址： | 710021 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种制备2-氨基-5-（N-吩噻嗪基）亚甲基-1,3,4-噻二唑的方法，向反应器中加入N-羧基亚甲基吩噻嗪，氨基硫脲和浓盐酸，然后回流反应，得到反应混合物；将反应混合物冷却至室温，用氢氧化钠水溶液调节反应混合物的pH值至8～9，然后对反应混合物降温，直到析出固体颗粒；将固体颗粒抽滤，得到的滤饼用冰水洗涤，然后重结晶，即得2-氨基-5-（N-吩噻嗪基）亚甲基-1,3,4-噻二唑。本发明实验步骤简便、后处理简单，产率高，二次污染小，是一种经济、环保的工业制备方法，符合工业生产需要。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 氨基 吩噻嗪基 甲基 噻二唑 方法 | ||
【主权项】：
一种制备2‑氨基‑5‑（N‑吩噻嗪基）亚甲基‑1,3,4‑噻二唑的方法，其特征在于，包括以下步骤：1）向反应器中加入A mol的N‑羧基亚甲基吩噻嗪、B mol的氨基硫脲和浓盐酸，然后回流反应，直到TLC检测出N‑羧基亚甲基吩噻嗪的原料点消失，停止反应，得到反应混合物；其中，A:B=1：(1～1.4);2）将反应混合物冷却至室温，用氢氧化钠水溶液调节反应混合物的pH值至8～9，然后对反应混合物降温，直到析出固体颗粒，抽滤，得到的滤饼用冰水洗涤，然后重结晶，即得2‑氨基‑5‑（N‑吩噻嗪基）亚甲基‑1,3,4‑噻二唑。
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