[发明专利]5-氯-2,4-二羟基吡啶的合成方法无效
申请号: | 201310029758.3 | 申请日: | 2013-01-25 |
公开(公告)号: | CN103086962A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 朱勇;徐杰;吕敏杰 | 申请(专利权)人: | 苏州昊帆生物科技有限公司 |
主分类号: | C07D213/69 | 分类号: | C07D213/69 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 孙仿卫;李艳 |
地址: | 215011 江苏省苏州市高新*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明提供了一种5-氯-2,4-二羟基吡啶(吉莫斯特)的合成方法,包括以下步骤:(a)使式(I)化合物与氯化试剂在有机溶剂中在40℃~70℃下发生氯代反应,得到式(II<b/>)化合物;(b)使式(II<b/>)化合物在酸性条件的反应体系中,在70℃~90℃下发生水解反应、脱羧反应以及脱烷基反应,得到式(III<b/>)化合物5-氯-2,4-二羟基吡啶;其中,式(I<b/>)和式(Ii<b/>)中的R、R’独立地选自C1-C4烷基,优选甲基或乙基。本发明所公开的吉莫斯特的合成方法路线简短、操作简便、产率高,产品纯度好,易于实现工业化生产。 |
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搜索关键词: | 羟基 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种5-氯-2,4-二羟基吡啶的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:(a)使式(
)化合物与氯化试剂在有机溶剂中在40℃~70℃下发生氯代反应,得到式(
)化合物;(b)使步骤(a)中所得到的式(
)化合物在酸性条件的反应体系中,在70℃~90℃下发生水解反应、脱羧反应以及脱烷基反应,得到式(
)化合物5-氯-2, 4-二羟基吡啶;
其中,式(
)和式(
)化合物中的R、R’独立地选自C1-C4烷基。
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