[发明专利]具有儿茶酚基团的头孢烯衍生物无效
申请号: | 201280059477.6 | 申请日: | 2012-10-03 |
公开(公告)号: | CN103958527A | 公开(公告)日: | 2014-07-30 |
发明(设计)人: | 山胁健二;佐野将之;佐藤淳 | 申请(专利权)人: | 盐野义制药株式会社 |
主分类号: | C07D501/56 | 分类号: | C07D501/56;A61K31/546;A61P31/00;A61P31/04;C07D519/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周李军;林森 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐,式中,A代表式(i)-(iii)其中之一代表的基团;B代表式(v)或(vi)代表的基团;E代表具有阳离子氮原子的取代或未被取代的杂环基团。 |
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搜索关键词: | 具有 儿茶酚 基团 头孢 衍生物 | ||
【主权项】:
式(I)化合物:[式1]
其中,A是下式(i)至(iii)中任一基团:[式2]
其中,m和k各自独立是0至3的整数;Z是‑C(=O)‑N(‑R5)‑、‑N(‑R5)‑C(=O)‑、S(=O)2‑N(‑R5)‑或‑N(‑R5)‑S(=O)2‑;R1各自独立是氢原子、烷基、羧基或卤代烷基;R2各自独立是氢原子、烷基、羧基或卤代烷基;R3各自独立是氢原子、烷基或卤代烷基;R4各自独立是氢原子、烷基或卤代烷基;R1和R2,和R3和R4与邻近原子一起可形成取代或未被取代的碳环基团,或者取代或未被取代的杂环基团;R5是氢原子或烷基;RA和RB各自独立是氢原子、卤素原子、羟基、羧基、烷基或卤代烷基;B是下式(v)或(vi)的基团:[式3]
其中,X是‑CH=、‑C(‑Cl)=或‑N=;RC和RD各自独立是氢原子、卤素原子、羟基、氨基、烷基或卤代烷基;E是具有阳离子氮原子的取代或未被取代的杂环基团,前提是当A是式(iii)时,B是式(vi),或其药学上可接受的盐。
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