[发明专利]筛选诱导的多能干细胞的方法在审
| 申请号： | 201280036781.9 | 申请日： | 2012-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN103703130A | 公开（公告）日： | 2014-04-02 |
| 发明（设计）人： | 山中伸弥;高桥和利;小柳三千代;大贯茉里 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人京都大学 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N5/10;C12Q1/02;C12Q1/68;G01N33/50;G01N33/53 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 李平;郑霞 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供使用认定为特异性表达于展现分化抗性的iPS细胞系的lincRNA或mRNA的标志物筛选展现分化抗性的iPS细胞的方法，和这样的标志物。 | ||
| 搜索关键词： | 筛选 诱导 多能 干细胞 方法 | ||
【主权项】：
一种筛选不展现分化抗性的人诱导的多能干细胞系的方法，所述方法包含如下步骤：（i）测定选自A组和/或B组的至少一个大的基因间的非编码RNA（lincRNA）或mRNA的表达，（ii）选择其中选自A组的所述lincRNA或mRNA表达或其中选自B组的所述lincRNA或mRNA不表达的人诱导的多能干细胞系；A组由以下组成(A1)lincRNA:chr1:852245‑854050反向链，(A2)GPR177，(A3)VTCN1，(A4)lincRNA:chr1:142803013‑142804254反向链，(A5)APOA2，(A6)WNT6，(A7)EPAS1，(A8)COL3A1，(A9)SLC40A1，(A10)S100P，(A11)HOPX，(A12)GUCY1A3，(A13)CDH10，(A14)HAPLN1，(A15)PITX1，(A16)HAND1，(A17)CGA，(A18)AQP1，(A19)DLX6，(A20)DLX5，(A21)SOX17，(A22)FLJ45983，(A23)PLCE1，(A24)H19，(A25)lincRNA:chr11:2016408‑2017024反向链，(A26)lincRNA:chr11:2017517‑2017651正向链，(A27)IGF2，(A28)P2RY6，(A29)SLN，(A30)NNMT，(A31)APOA1，(A32)ERP27，(A33)LUM，(A34)CCDC92，(A35)CDX2，(A36)FLJ41170，(A37)MEG3，(A38)lincRNA:chr14:101292469‑101299626正向链，(A39)lincRNA:chr14:101295637‑101302637正向链，(A40)lincRNA:chr14:101296681‑101298460正向链，(A41)lincRNA:chr14:101298129‑101300147正向链，(A42)lincRNA:chr14:101324825‑101327247正向链，(A43)MEG8，(A44)lincRNA:chr14:101365673‑101366049正向链，(A45)lincRNA:chr14:101396955‑101397357正向链，(A46)lincRNA:chr14:101430757‑101433381正向链，(A47)lincRNA:chr14:101434059‑101436282正向链，(A48)lincRNA:chr14:101472355‑101473369正向链，(A49)DIO3，(A50)MEIS2，(A51)PRTG，(A52)C17orf51，(A53)lincRNA:chr17:21434064‑21435857反向链，(A54)lincRNA:chr17:21435180‑21454915反向链，(A55)lincRNA:chr17:21435959‑21436405反向链，(A56)CCR7，(A57)KRT23，(A58)GREB1L，(A59)GATA6，(A60)TTR，(A61)UCA1，(A62)FLRT3，(A63)lincRNA:chrX:73040495‑73047819反向链，(A64)VGLL1，(A65)RPS4Y1，(A66)DDX3Y，以及(A67)RPS4Y2，B组由以下组成(B1)DMRTB1，(B2)lincRNA:chr1:73430887‑73446112反向链，(B3)lincRNA:chr1:73444697‑73444997反向链，(B4)C4orf51，(B5)PCDHA1，(B6)lincRNA:chr6:95250854‑95263604反向链，(B7)lincRNA:chr6:14280358‑14285376反向链，(B8)lincRNA:chr6:14283301‑14285685反向链，(B9)C7orf57，(B10)lincRNA:chr7:124873114‑124899839反向链，(B11)lincRNA:chr8:129599518‑129624118反向链，(B12)OC90，(B13)lincRNA:chr8:133071643‑133092468反向链，(B14)lincRNA:chr8:133073732‑133075753反向链，(B15)HHLA1，(B16)incRNA:chr8:133076031‑133093351反向链，(B17)lincRNA:chr8:133090096‑133097869反向链，(B18)lincRNA:chr8:138387843‑138421643反向链，(B19)lincRNA:chr8:138418343‑138425831反向链，(B20)NDUFA4L2，(B21)lincRNA:chr13:54698462‑54707001反向链，(B22)ABHD12B，(B23)lincRNA:chr18:54721302‑54731677反向链，(B24)ZNF208，(B25)ZNF257，(B26)ZNF676，(B27)ZNF541，(B28)TBX1，(B29)CXorf61，以及(B30)DB090170TESTI4人类cDNA克隆TESTI40389975'，mRNA序列[DB090170]。
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- 2016-10-24 - 2019-07-05 - C12N15/09
- 本发明公开了包含具有一个或多个儿茶酚配体的活性材料的液流电池可具有许多期望的工作特征。儿茶酚的商业合成产生大量的氢醌作为副产物，所述副产物目前在电池工业中的价值有限并且可造成工业生产规模上的重大废物处理问题。使用协同的高收率工艺，可以将低价值的氢醌转变为高价值的1,2,4‑三羟基苯，所述1,2,4‑三羟基苯可以是液流电池工业中相关的活性材料的理想配体。形成1,2,4‑三羟基苯的方法可包括：在第一反应中氧化氢醌以形成对苯醌，在第二反应中转化对苯醌以形成1,2,4‑三乙酰氧基苯，在第三反应中将1,2,4‑三乙酰氧基苯脱乙酰化以形成1,2,4‑三羟基苯，以及在接连进行第一反应、第二反应和第三反应后分离1,2,4‑三羟基苯。
- 生成用于通过荧光原位测序检测的核酸序列文库的方法-201780067410.X
- G·M·丘奇;E·R·道哈瑟;R·C·特瑞;B·W·普鲁伊特;B·特克齐科 - 哈佛学院董事及会员团体
- 2017-08-31 - 2019-07-05 - C12N15/09
- 本公开提供了多种靶向的核酸FISSEQ文库构建方法。靶向的FISSEQ可以表现出若干益处，例如相对于通过FISSEQ的“随机”或“全‑组”检测而言，检测，鉴定，定量和/或确定靶标物质的核苷酸序列的灵敏度增强和/或测定时间缩短。
- 羟腈裂解酶-201780026964.5
- 浅野泰久;山口拓也 - 公立大学法人富山县立大学
- 2017-02-28 - 2019-07-02 - C12N15/09
- 本发明提供一种获得来自除马陆(Chamberlinius hualienensis)以外的千足虫的HNL基因和HNL、提供可实用地使用的量的HNL的制备方法、使用了该HNL的光学活性氰醇的制造方法。一种来自千足虫的HNL基因的制造方法，其包含：从属于倍足纲(Diplopoda)的生物中存在的基因中，选择具有编码来自千足虫的HNL的保守氨基酸序列TAX1DIX2G(序列号15)或VPNGDKIH(序列号16)的碱基序列的基因。一种蛋白，其具有(1)～(3)中的任一个氨基酸序列且具有HNL活性，(1)序列号1、3、5、7、9、11、13、83、85、87或89中记载的氨基酸序列；(2)在(1)的氨基酸序列中具有氨基酸的缺失、替换和/或附加的氨基酸序列；或者(3)与(1)的氨基酸序列具有90％以上的同源性的氨基酸序列。一种制备光学活性氰醇的方法，其中，使本发明的来自千足虫的HNL作用于含有醛等和生成氰化氢等的物质的反应溶剂。
- 糖化六肽氧化酶及其用途-201480039285.8
- 小川德之;楳原芙美;木村豪秀;村田幸作;桥本涉 - 协和梅迪克斯株式会社;国立大学法人京都大学
- 2014-07-07 - 2019-06-28 - C12N15/09
- 本发明提供了一种蛋白质，其包含这样一种氨基酸序列，即其中包含由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列的蛋白质的61位处的精氨酸被选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、脯氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺和天冬氨酸的氨基酸替换；并提供了一种用于测量样品中的糖化血红蛋白的方法，其特征在于，将样品中的糖化血红蛋白与蛋白酶反应以产生糖化六肽，将产生的糖化六肽与上述蛋白质反应，并测量由所述反应产生或消耗的物质。
- 新型抗人PAI-1抗体-201580009780.9
- 田中祐嗣;吉野正康 - 安斯泰来制药株式会社
- 2015-02-20 - 2019-06-25 - C12N15/09
- 本发明提供通过与活性型人PAI‑1结合、抑制活性型人PAI‑1介导的作用来预防或治疗肺纤维化的抗人PAI‑1抗体。本发明人们对抗PAI‑1抗体进行了研究，提供包含由序列号2的氨基酸序号1～118的氨基酸序列构成的重链可变区、和由序列号4的氨基酸序号1～108的氨基酸序列构成的轻链可变区的抗人PAI‑1抗体。
- 专利分类
