[发明专利]噁二唑类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途

摘要

本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁二唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH₃或CF₃；R’、R”分别为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～6；X为O、S或NH；Y为烷基、未取代环烷基、单取代环烷基、双取代环烷基、多取代环烷基、未取代芳香基、单取代芳香基、双取代芳香基、多取代芳香基、未取代5-6元杂环基、单取代5-6元杂环基、双取代5-6元杂环基或多取代的5-6元杂环基。与现有技术相比，本发明的噁二唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。

主权项

1.一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁二唑类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R为CH₃或CF₃；R’、R”分别为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～6；X为O、S或NH；Y为烷基、环烷基、芳香基、5-6元杂环基；其中：所述烷基为C₁-C₆烷基；所述环烷基包括未取代的C₃～C₁₀环烷基、单取代的C₃～C₁₀环烷基、双取代的环烷基、多取代的C₃～C₁₀环烷基；所述芳香基包括未取代的苯基、单取代的苯基；双取代的苯基、多取代的苯基；所述5-6元杂环基包括未取代的噻吩基、未取代的呋喃基、未取代的吡咯基、未取代的异噁唑基、未取代的噁唑基、未取代的哒嗪基、未取代的吡嗪基、未取代的噻唑基、未取代的异噻唑基、未取代的三氮唑基、未取代的四氮唑基、未取代的噻二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的咪唑基、未取代的吡唑基、未取代的吡啶基、未取代的嘧啶基；或所述5-6元杂环基包括单取代的噻吩基、单取代的呋喃基、单取代的吡咯基、单取代的异噁唑基、单取代的噁唑基、单取代哒嗪基、单取代吡嗪基、单取代噻唑基、单取代异噻唑基、单取代的三氮唑基、单取代的四氮唑基、单取代的噻二唑基、单取代的噁二唑基、单取代的咪唑基、单取代的吡唑基、单取代的吡啶基、单取代的嘧啶基；或所述5-6元杂环基包括双取代的噻吩基、双取代的呋喃基、双取代的吡咯基、双取代的异噁唑基、双取代的噁唑基、双取代的哒嗪基、双取代的吡嗪基、双取代的噻唑基、双取代的异噻唑基、双取代的三氮唑基、双取代的咪唑基、双取代的吡唑基、双取代的嘧啶基。