[发明专利]用于控制线虫的组合物和方法在审

专利信息
申请号: 201910334171.0 申请日: 2010-02-10
公开(公告)号: CN110194765A 公开(公告)日: 2019-09-03
发明(设计)人: U·索麦兹恩斯卡;M·W·迪米克;W·P·小哈肯森;A·威德曼 申请(专利权)人: 孟山都技术有限公司
主分类号: C07D413/04 分类号: C07D413/04;C07D413/06;C07D417/04;C07D417/06;A01N43/76;A01N43/836;A01P5/00
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 孟凡宏;袁森
地址: 美国密*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明描述用于控制线虫(例如寄生于植物或动物的线虫)的组合物和方法。化合物包括噁唑类、噁二唑类和噻二唑类。
搜索关键词: 控制线 噻二唑 寄生 二唑 线虫 唑类
【主权项】:
1.作为含有式VII的化合物或其盐的组合物施用于种子的种子涂覆物,其中,A是芳基、芳基烷基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳氧基或杂芳硫基,其中每一个可任选独立地被一个或多个选自下组的取代基取代:卤素、C1‑C6卤代烷基、C6‑C10芳基、C4‑C7环烷基、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C6‑C10芳基(C1‑C6)烷基、C6‑C10芳基(C2‑C6)链烯基、C6‑C10芳基(C2‑C6)炔基、C1‑C6羟基烷基、氨基、脲基、氰基、C1‑C6酰氨基、羟基、硫羟基、C1‑C6酰氧基、叠氮基、OCH3、OCF3和C(H)O;和C是吡咯基、吡咯基氧基、吡咯基硫基或吡咯基烷基,其中每一个可任选独立地被一个或多个选自下组的取代基取代:CH3、C2‑C10烷基、环烷基、杂环基、羟基烷基和卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于孟山都技术有限公司,未经孟山都技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910334171.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 吗啉-吡啶衍生物-201580022457.5
  • 吉多·加利;菲利普·普夫利格;罗杰·诺克罗斯;朱塞佩·切切里;沈宏;胡逸民 - 豪夫迈·罗氏有限公司
  • 2015-04-27 - 2019-11-08 - C07D413/04
  • 本发明涉及式(I)的化合物,其中X是CR或N;R是氢,卤素或低烷基;L是键,‑C(O)‑或‑C(O)NH‑;Ar是苯基或含有一或二个N原子的五或六元杂芳基;R1是卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基或环烷基;n是0,1,2或3;或涉及其药学上适用的酸加成盐,涉及所有外消旋混合物,所有它们相应的对映异构体和/或光学异构体,其可以用于治疗抑郁症、焦虑症、双相性精神障碍、注意缺陷多动障碍(ADHD)、应激相关障碍、精神病性精神障碍、精神分裂症、神经病、帕金森病、神经变性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、精神药物滥用、代谢性疾病、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、异常脂肪血症、能量消耗和同化障碍、体温稳态紊乱和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病。
  • 一种NBD-有机胺类荧光探针及其制备方法和应用-201610881349.X
  • 易龙;席真 - 北京化工大学
  • 2016-10-09 - 2019-10-15 - C07D413/04
  • 本发明公开了一种NBD‑有机胺类荧光探针及其制备方法和应用,该荧光探针的结构如式(1)所示,其中,m为0或1‑5的整数,n为0或1‑5的整数,且m、n不同时为0;R1为CH2本发明提供的荧光探针是一种荧光/比色双通道探针,可以肉眼直接观察到显色变化,可以实现利用纸基检测装置进行监测观察。其可以作为内生硫化氢探针的应用,用于检测生物硫化氢的存在。
  • 制备卞型酰胺的方法-201880007997.X
  • M·J·麦克劳格林;K·科尔博尔;B·戈科尔;D·维亚斯;A·纳里尼 - 巴斯夫欧洲公司
  • 2018-01-16 - 2019-09-13 - C07D413/04
  • 本发明涉及制备式(I)的苄型酰胺的方法,其中各变量具有如说明书中所定义的含义,通过用式(III)的活化羰基化合物来还原酰胺化式(II)的腈,其中各变量具有对式(I)给出的含义,并且所述腈通过式(IV)化合物与式(V)的卤素化合物的反应得到,其中X是卤原子,优选溴,所述卤素化合物(V)又通过式(VI)的苯胺衍生物的Sandmeyer反应得到,新的式(I)化合物,以及制备式(XII)化合物的方法,其中各变量具有如说明书中所定义的含义,通过化合物(I)与式(X)化合物缩合并使所得式(XI)的α,β‑不饱和酮经受与羟胺的反应而得到式(XII)化合物。
  • 用于制备吡啶化合物的方法-201580030419.4
  • 若松孝行;葛西理香 - 住友化学株式会社
  • 2015-05-29 - 2019-09-03 - C07D413/04
  • 本发明使得可以通过将由式(2)表示的化合物与由式(3)表示的化合物反应来制备可用作杀虫剂的由式(1)表示的吡啶化合物。(在所述式中,L1表示卤原子;R2、R3、R4、R5和R6表示任选地被氟原子取代的含1‑6个碳原子的链烃基等。A1表示‑NR7‑、氧原子或硫原子;A2表示氮原子或=CR8‑。R7和R8表示C1‑6链烃基或氢原子。M+表示钠离子、钾离子或锂离子。)
  • 一种伊潘立酮中间体的制备方法-201611237612.8
  • 王奇昌;刘沫毅;刘清梁;邹江;杨琰 - 北京医药集团有限责任公司
  • 2016-12-28 - 2019-08-23 - C07D413/04
  • 本发明涉及一种伊潘立酮中间体的制备方法,所述方法,步骤如下:(1)将氢氧化钾加入到甲醇中,加入(2,4‑二氟苯基)‑(4‑哌啶基)甲酮肟盐酸盐;(2)加热,控温50~60℃反应2‑3h;(3)冷至室温,加无水MgSO4,搅拌0.8‑1.2h,抽滤,滤液减压浓缩;(4)加入丙酮,室温搅拌0.4‑0.6h,过滤,滤液搅拌下滴入饱和HCl甲醇溶液使pH=2~3,抽滤,干燥,得白色固体。其中,甲醇的含水量小于0.5%。
  • 噁二唑羧酸金属配合物及其制备方法和应用-201710237500.0
  • 秦洁;王丽娜;王鹏;韩晓蒙;赵龙;张萌 - 山东理工大学
  • 2017-04-12 - 2019-08-13 - C07D413/04
  • 本发明属于生物功能羧酸配合物技术领域,具体涉及一种噁二唑羧酸金属配合物及其制备方法和应用。所述金属配合物的结构式为:其中:M为Ag时,R1=COOH,无R2,R3=H2O;M为Cu时,R1=COO,R2=H2O,无R3。具有合成简单,便于提纯,产率较高,在空气中稳定性好的特点;其制备步骤简易可行;本发明的噁二唑羧酸金属配合物可用于脲酶抑制剂的制备,具有很强的脲酶抑制活性,抑制能力优于阳性对照药物。
  • 一种苯并噻吩衍生物室温磷光材料及其制备方法-201910397958.1
  • 王金山;姜翠凤;贺盟;张勤芳;王伟 - 盐城工学院
  • 2019-05-14 - 2019-07-23 - C07D413/04
  • 本发明涉及一种苯并噻吩衍生物室温磷光材料,其具有室温磷光发射特性,且晶体的磷光寿命可以达到ms级;并且提供了该苯并噻吩衍生物室温磷光材料的制备方法,为在惰性气体保护下,以卤素原子取代的苯并噻吩亚砜,咔唑或吩噻嗪或吩恶嗪或二甲基吖啶或烷氧基为原料,加入钯催化剂、碱、配体和溶剂,在80~120℃下反应24~72h;之后经过萃取、除去溶剂、干燥步骤,得的粗产物,粗产物经提纯后即得到所述苯并噻吩衍生物室温磷光材料。该方法简单方便,能够有效的提供单线态激子到三线态的系间窜越,进而提高三线态的辐射跃迁速率,促进三线态激子到基态的跃迁,实现室温磷光发射。
  • 一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和用途-201910305226.5
  • 杨壮 - 四川大学华西医院
  • 2019-04-16 - 2019-06-28 - C07D413/04
  • 本发明提供了一种式(A)所示的化合物、或其构象异构体、或其旋光异构体、或其药学上可接受的盐,通过试验证明,本发明式(A)所示化合物能够有效抑制组蛋白去乙酰化酶HDAC的活性,并且,本发明的化合物对多种肿瘤细胞的增殖活性具有明显的抑制效果,特别是化合物Ⅱ‑1~Ⅱ‑4,Ⅱ‑6~Ⅱ‑7,Ⅱ‑13,Ⅱ‑15,Ⅱ‑18,Ⅱ‑25~Ⅱ‑26,Ⅲ‑1~Ⅲ‑4,Ⅲ‑12~Ⅲ‑13,其抑制效果优于已知的对照化合物SAHA。所以,本发明化合物在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂及抗肿瘤药物上具有非常大的潜力。
  • NNN配体、其金属络合物、制备方法及应用-201410363094.9
  • 黄正;左自青;张雷 - 中国科学院上海有机化学研究所
  • 2014-07-28 - 2019-06-28 - C07D413/04
  • 本发明公开了NNN配体、其金属络合物、制备方法及应用。本发明提供了一种NNN配体1、NNN配体的金属络合物2、NNN配体的金属络合物3及他们的制备方法,还提供了NNN配体的金属络合物3在催化二取代烯烃的硼氢化反应中的应用,尤其是在催化1,1‑二取代烯烃的不对称硼氢化反应中的应用。本发明的NNN配体的金属络合物3在二取代烯烃的硼氢化反应中,尤其是在1,1‑二取代烯烃的不对称硼氢化反应中具有优良的催化活性,无论区域选择性还是对映选择性都非常好,而且产率高,反应条件温和,且所述NNN配体及其金属络合物的制备方法简单,原料价廉易得,对环境友好,反应条件温和,收率较高,后处理简单,适合于工业化生产。
  • 5-氯-2-[5-(R)-甲基-1;4-二氮杂环庚烷-1-]苯并恶唑的制备方法-201510893667.3
  • 刘开湘;周宜遂;李凯 - 华润双鹤药业股份有限公司
  • 2015-12-08 - 2019-05-21 - C07D413/04
  • 本发明涉及5‑氯‑2‑[5‑(R)‑甲基‑1,4‑二氮杂环庚烷‑1‑]苯并恶唑的制备方法,该方法包括还原式I所示化合物的步骤。本发明还涉及式I所示的新的中间体化合物。5‑氯‑2‑[5‑(R)‑甲基‑1,4‑二氮杂环庚烷‑1‑]苯并恶唑是合成用于治疗睡眠障碍的药物Suvorexant的重要中间体。本发明的制备方法从起始原料即引入手性中心,在整个反应过程中,未采用会影响手性中心的反应和试剂,避免了手性拆分或手性催化剂等成本较高、收率较低的方法,工艺过程中无手性参与的反应,保证了产品的手性的纯度,仅使用常规的方法和设备,操作简单,条件温和,路线短,产率高,适合于工业化生产,
  • 二芳基-唑化合物-201580020759.9
  • 折本浩平;水野肇;野仓吉彦;中岛祐二 - 住友化学株式会社
  • 2015-04-21 - 2019-04-09 - C07D413/04
  • 本发明提供对有害节肢动物具有优异的防除效力的式(1)所示的二芳基‑唑化合物、对有害节肢动物具有优异的防除效力的防除剂、和使用了该防除剂的有害节肢动物的防除方法。R1‑3:C1‑6链式烃等;p:0‑3;q:0‑4;n:0‑2;X:N、CH等;Ar:苯基、5‑6元芳香族杂环;G:C1‑6链式烃等;Het:式(H1)(H2)(H3)。
  • 一种二唑吡唑酰胺类衍生物及其微波水热合成法与应用-201811646545.4
  • 陈连清;王川川;杜艳婷 - 中南民族大学
  • 2018-12-30 - 2019-04-05 - C07D413/04
  • 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种N‑(5‑[1,3,4]二唑‑2‑基‑2H‑吡唑‑3‑基)‑酰胺类衍生物及其微波水热合成法,还涉及该类化合物的应用。利用胺、2,3‑二氰基‑丙酸乙酯、醇、酰卤等一系列基本原料,合成氰基吡唑,然后经酯化、酰肼化、酰胺化,再利用微波水热合成法与环合剂反应,合成N‑(5‑[1,3,4]二唑‑2‑基‑2H‑吡唑‑3‑基)‑酰胺类衍生物(包括噻二唑和噁二唑),这类衍生物具有很好的生物活性,能对多种菌株起到抑制效果,在抗菌、杀虫方面表现出高活性;化学结构方面,合成了符合该通式的一大类衍生物,活性基团种类较多,并且具有优良的光物理性能;可在光电及医药、农药、抗菌消炎杀毒等领域具有多功能用途,因此具有非常大的开发应用价值。
  • 含氧、含硫、含氮取代五元杂环唑类化合物的微波消解无溶剂固相合成法与应用-201610178043.8
  • 陈连清;黄林伟;牛雄雷;季明刚;张慧淳 - 中南民族大学
  • 2016-03-26 - 2019-04-02 - C07D413/04
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了三系列含氧、含硫、含氮取代五元杂环唑类化合物的微波消解无溶剂固相合成法与应用。本发明采用微波消解无溶剂固相合成法合成目标物,微波消解具有密闭容器反应和微波加热两个特点,通过高温高压气化环合剂,产生的气溶胶溶解试样,均相反应,微波辐射与环合剂协同作用,决定了其反应时间短,反应原料不挥发,可回收利用等优点,有效地降低了生产成本,节能环保,并且操作简单,收率较高。制备得到的三系列含氧、含硫、含氮取代五元杂环唑类化合物具有优良的荧光与紫外等光物理性能,而且具有很好的抗菌及杀虫生物活性,因而具有非常大的开发应用价值与前景。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top