[发明专利]一种木聚糖酶的发酵方法及发酵培养基无效
| 申请号： | 201210140272.2 | 申请日： | 2012-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN102643790A | 公开（公告）日： | 2012-08-22 |
| 发明（设计）人： | 何军;陈代文;余冰;郑萍;吴德 | 申请（专利权）人： | 何军 |
| 主分类号： | C12N9/42 | 分类号： | C12N9/42;C12R1/84 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;全学荣 |
| 地址： | 611130 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供了本发明提供了一种制备木聚糖酶的方法，它包括如下步骤：ⅰ、取包含SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组毕赤酵母菌，接种到YPD种子培养基上，pH为5.4~5.6，温度为29~31℃下培养，制备得到种子液；ⅱ、取步骤ⅰ制备的种子液，以1~3％的接种量接种到毕赤酵母发酵培养基中发酵，发酵pH为5.4~5.6，发酵温度为29~31℃；ⅲ、碳源耗尽后，饥饿0.5~1h，用甲醇诱导木聚糖酶表达，甲醇的浓度维持为0.5%（v/v），直至酶活出现下降时终止发酵；ⅳ、收集培养物上清，分离纯化，即得到木聚糖酶。本发明制备木聚糖酶的方法简便，产酶量高，克服了现有技术的缺陷，具有工业应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 聚糖 发酵 方法 培养基 | ||
【主权项】：
一种制备木聚糖酶的方法，其特征在于：它包括如下步骤：ⅰ、取包含SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组毕赤酵母菌，接种到YPD种子培养基上，pH为5.4~5.6，温度为29~31℃下培养，制备得到种子液；ⅱ、取步骤ⅰ制备的种子液，以1~3％的接种量接种到酵母发酵培养基中发酵，发酵pH为5.4~5.6，发酵温度为29~31℃；ⅲ、碳源耗尽后，饥饿0.5~1h，用甲醇诱导木聚糖酶表达，甲醇的浓度维持为0.5%（v/v），直至酶活出现下降时终止发酵；ⅳ、收集培养物上清，分离纯化，即得到木聚糖酶。
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