[发明专利]苯并吡喃查尔酮类化合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201210137159.9 | 申请日: | 2012-05-04 |
公开(公告)号: | CN103382195A | 公开(公告)日: | 2013-11-06 |
发明(设计)人: | 陈俐娟;魏于全 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C07D311/58 | 分类号: | C07D311/58;A61K31/352;A61P11/06;A61P19/02;A61P29/00 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 武森涛;梁鑫 |
地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明涉及有机化学和药物化学领域,具体地说,涉及具有抗炎活性的苯并吡喃查尔酮类化合物及其制备方法和用途。所述苯并吡喃查尔酮类化合物具有如下结构:。本发明通过实验表明,该化合物对炎症因子iNOS、TNF-α或IL-4具有抑制作用,可用于治疗骨关节炎、风湿性关节炎或哮喘等炎症。 | ||
搜索关键词: | 吡喃查尔 酮类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.苯并吡喃查尔酮类化合物,其特征在于具有如下结构:其中,R1为氢原子、羟基、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷基氧基、C1~C6酰氧基;R2、R3独立地为氢原子、羟基、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷基氧基、C1~C6酰氧基或环氧;R4、R5独立地为氢原子、卤素或C1~C6烷基;R6、R7独立地为氢原子、卤素、C1~C6烷基或C1~C6烷氧基;R8为带有或不带取代基的芳环基、带有或不带取代基的芳杂环基;其中取代基独立的分别为:-H、-CN、-F、-Cl、-Br、-I、-CF3、C1~C6烷基、卤素取代的C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、羟基或-N(R’)2(其中R’为氢原子、C1~C6烷基、卤素取代的C1~C6烷基)。
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