[发明专利]三唑并(4,5-D)嘧啶衍生物及其制备方法与在制药中的用途无效
| 申请号： | 201210043432.1 | 申请日： | 2012-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN102603751A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | 孙宏斌;张浩 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P7/02;A61P9/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了一系列三唑并(4，5-D)嘧啶衍生物及其制备方法与在制药中的用途，所述衍生物如式I的化合物。药效学实验结果表明，本发明式I化合物具有显著的抑制血小板聚集作用。因此，本发明式I化合物可用于制备预防或治疗血栓和栓塞相关疾病的药物。本发明还提供了式I合物的制备方法。 |
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| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 制药 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.式I所示的三唑并(4，5-D)嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐：![]()
其中，R代表XCOR1，X是CH2CH2O或键；R1为1～10个碳的非取代的或Y取代的直链或支链烷基、OR2、NR3R4、苯基、Z取代的苯基、苯乙烯基、4-羟基苯乙烯基、4-羟-3-甲氧基苯乙烯基、3-吡啶基、烯基或炔基；其中Y为氟、氯、溴、碘、腈基、硝基、氨基、酰氨基、磺酰氨基、三氟甲基、巯基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、羧基、甲氧酰基、乙氧酰基、芳氧基、苯基或Z取代的苯基；Z为氟、氯、溴、碘、腈基、硝基、氨基、酰氨基、磺酰氨基、三氟甲基、巯基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、羧基、甲氧酰基或乙氧酰基，并且Z基团处于苯环的2、3或4位；R2为1～10个碳的直链或支链烷基或苄基；R3、R4为1～6个碳的直链或支链烷基，或NR3R4为![]()
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