[发明专利]抑制丙肝病毒复制的大环类化合物

摘要

在本发明涉及的化合物为一种或多种丙肝病毒复制的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类丙肝病毒复制的抑制剂的用途，可单一用药或与其它化合物联合用药，用来治疗由丙肝病毒感染引起的症状。

主权项

1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化物或前药：其中：R₁选自-CO₂R_a，-CONR_bSO₂R_c，-CONR_dSO₂NR_eR_f，或四唑基；R₂选自C1-C6烷基，C2-C6烯基，或C3-C8环烷基；所述基团可被1-3个卤素取代基取代；R₃选自C1-C8烷基，C3-C8环烷基，由C3-C8环烷基所取代的C1-C8的烷基，或由芳基所取代的C1-C8的烷基和杂环基；所述基团可被1至3个选自下组的取代基取代：卤素，羟基，硝基，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基，-NR_aR_b，-SO₂R_c，-SOR_c，-SR_c，-SO₂NR_dR_e，-CONR_fR_g，-COOR_h，-NR_iCOR_j，-NR_kSO₂R_l，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或C3-C7环烷基；R₄选自H，C1-C6烷基，-SO₂R_c，-SO₂NR_dR_e，-CONR_fR_g，-COOR_h，或-COR_i；n为1或2；p为0，1或2；M为-O-，-S-或-NH-；L选自C1-C6亚甲基，C2-C6烯基，或C2-C6炔基；W选自卤素，羟基，硝基，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基，-NR_aR_b，-SO₂R_c，-SOR_c，-SR_c，-SO₂NR_dR_e，-CONR_fR_g，-COOR_h，-NR_iCOR_j，-NR_kSO₂R_l，C1-C6烷基，-O-C1-C6烷基，C3-C7环烷基，芳基，或杂芳基；Z选自C1-C6亚甲基，-O-，-O-C1-C5亚甲基，-C(O)O-，C1-C5亚甲基-C(O)O-，-C(O)NR_aR_b-，或C1-C5亚甲基-C(O)NR_aR_b-；环A选自8-14元融合双环或三环碳系统，且可被1-4个N，O，S杂原子取代；上述中，R_a，R_b，R_c，R_d，R_e，R_f，R_g，R_h，R_i，R_j，R_k，R_l独立地选自氢，C1-C6烷基，C3-C7环烷基，C5-C10芳基或杂芳基，C1-C6亚甲基C5-C10芳基或杂芳基。