[发明专利]磺酰脲胍及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201110419180.3 | 申请日： | 2011-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN103159651A | 公开（公告）日： | 2013-06-19 |
| 发明（设计）人： | 柏俊;吕凌;阚红卫;田磊 | 申请（专利权）人： | 安徽贝克联合制药有限公司 |
| 主分类号： | C07C311/61 | 分类号： | C07C311/61;C07C303/40;A61K31/64;A61P3/10;A61P5/50 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 李玉秋;冯琼 |
| 地址： | 236600 安徽*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种式(I)所示的化合物，与现有技术相比，本发明提供的化合物具有磺酰脲和氨基胍的双重结构，磺酰脲可以增强内源性胰岛素的分泌而降低血糖；氨基胍类结构对糖尿病患者的多种并发症具有显著的防治作用。各取代基X、R1、R2、R3和R4的定义如说明书中所述。 |
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| 搜索关键词： | 磺酰脲胍 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，![]()
其中，X选自O或S；R1选自H、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C2-8烯基、C2-8炔基、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、C1-12烷氧基羰基、C1-12烷基羰氧基，其中，所述烷基或烷氧基中的一个或多个氢原子任选被卤素、羟基、氨基、硝基、氰基或羧基取代；R2选自H、C1-12烷基、C3-10环烷基、氰基，其中，所述烷基或环烷基中的一个或多个氢原子任选被卤素、羟基、氨基或羧基取代；R3和R4各自独立地选自H、C1-12烷基，其中，所述烷基中的一个或多个氢原子任选被卤素、羟基、氨基、羧基、C3-10环烷基或苯基取代；或者，R3和R4、或R2和R4与其所连的氮原子共同构成五元、六元或七元饱和或不饱和杂环。
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- 2011-12-14 - 2013-06-19 - C07C311/61
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