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[发明专利]2-甲氧氨基-4-取代环己烷基磺酰胺化合物及其制备方法应用-CN202110866583.6有效
发明人：李兴海;刘伟;刘瑞东;万莹;祁之秋;何璐;王凯;纪明山;李修伟;谷祖敏 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C311/14 文献下载
摘要：本发明属于农用化学品领域，具体涉及N‑(2‑三氟甲基‑4‑氯苯基)‑2‑甲氧氨基‑4‑取代环己烷基磺酰胺类化合物及其制备方法和作为杀菌剂的应用。所述2‑甲氧氨基‑4‑取代环己烷基磺酰胺化合物，具有如下通式(1)或通式(2)；其中：R选自H、甲基、乙基、正丙基的任意一种。本发明提供的2‑甲氧氨基环烷基磺酰胺化合物对油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌、水稻纹枯病菌、水稻稻瘟病菌、禾谷镰刀病菌、辣椒疫霉病菌等病原菌真菌、卵菌有抑制作用；对柑橘溃疡病菌、白菜软腐病菌、瓜类果斑病菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓假单胞菌等病原细菌有抑制作用，用于其病害的防治。
氨基取代环己烷基磺酰胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]用于抑制由抗癌剂诱导的外周神经障碍的化合物-CN201510072433.2在审
发明人：北本直美 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07C311/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种抑制(或减缓)由抗癌剂诱导的外周神经障碍而引起的各种神经症状的药物。
用于抑制抗癌剂诱导神经障碍化合物

[发明专利]环己磺菌胺的合成方法-CN201210346240.8有效
发明人：梁晓梅;张建军;张海滨;王道全;孔涵楚;薛健 -专利权人：南通江山农药化工股份有限公司
申请日： 2012-09-18 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07C311/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种环己磺菌胺的合成方法，先由环己酮、1，4-二氧六环、三氧化硫、氨气等为原料反应制得2-氧代环己基磺酸铵和硫酸铵；再将上述反应产物用无水甲醇洗涤、抽滤，将硫酸铵从中分离出来；然后，用2-氧代环己基磺酸铵、草酰氯、2-三氟甲基-4-氯苯胺反应得到环己磺菌胺。本发明中，以氨气代替KOH溶液，反应终点易于控制；副产物硫酸铵分离后可以作为化肥使用，消除了废物硫酸钡等三废的产生；反应操作容易，后处理简单，产品纯度高、收率高；本发明的方法适合大规模的工业化应用。
环己磺菌胺合成方法

[发明专利]环烷基磺酰胺系列化合物、制备方法和作为杀菌剂、除草剂的用途-CN201210095863.2无效
发明人：李兴海;纪明山;祁之秋;谷祖敏;张杨;魏松红;王英姿;李修伟 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2012-04-01 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07C311/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类化学结构新颖的通式分别为A、B、C的环烷基磺酰胺类化合物及其合成方法和作为农用杀菌剂与除草剂。以环烷酮为起始原料，经过磺化、氯化、胺化合成得到2-氧代环烷基磺酰胺A，将A用硼氢化钠还原制得2-羟基环烷基磺酰胺B，其再与酰氯进行酯化反应后合成了2-酰氧基环烷基磺酰胺类化合物C。通式为A、B、C的化合物对棉花炭疽、小麦赤霉、番茄早疫、黄瓜褐斑、番茄灰霉、玉米小斑、核盘菌、玉米弯孢和苹果轮纹等病原菌的菌丝生长有抑制作用，用于其病害的防治；对反枝苋、稗草等单双子叶杂草具有抑制生长的作用。A、B式中n＝1，2，3，4，8，C式中n＝2，R为取代苯基和2-烷氧基甲基。
环烷基磺酰胺系列化合物制备方法作为杀菌剂除草剂用途

[发明专利]新型N-氨基酸取代薁磺酰胺药物的制备与抗胃溃疡作用-CN201110164799.4有效
发明人：杨芳;石万棋;张露昀;张萍;李颖;尹述凡 -专利权人：四川国康药业有限公司
申请日： 2011-06-20 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07C311/14 文献下载
摘要：本发明公开了薁磺酸钠衍生物新型N-氨基酸取代愈创兰烃薁-1-磺酰胺，其结构式如下：所述结构式中，R2为氢或甲氧甲酰基，R3为氢或2-甲基丙基或苄基或吲哚-3-甲基或甲基或甲氧甲酰甲基；R4为氢或2-甲基丙基或吲哚-3-甲基；R5为氢或吲哚-3-甲基；R6为2-噻吩基或4-三氟甲基苯基。此类化合物具有显著的抗溃疡活性。其制备方法包括如下：(1)3，8-二甲基-5-异丙基薁-1-磺酸钠的制备；(2)甘氨酸甲酯盐酸盐的制备；(3)N-取代愈创兰烃薁-1-磺酰胺(A，B，C，D四部分)等的制备。
新型氨基酸取代薁磺酰胺药物制备胃溃疡作用

[发明专利]双芳基磺酰胺衍生物-CN200880108601.7无效
发明人：亨丽埃塔·德姆洛;乌尔丽克·奥布斯特森德;坦贾·舒尔兹-加施;马修·赖特 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2008-09-18 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07C311/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新型双芳基磺酰胺衍生物，其中R¹至R³和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，并且可用作药物。
双芳基磺酰胺衍生物

[发明专利]1-氧代四氢萘基-2-磺酰胺，其制备方法和作为杀菌剂的用途-CN200910078883.7无效
发明人：梁晓梅;王道全;杨红业;吴景平;张建军;闫晓静 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07C311/14 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构新颖的通式为CAUWL-08-Y的1-氧代四氢萘基-2-磺酰胺系列化合物、其合成方法以及制剂作为农用杀菌剂。以四氢萘酮为原料，经与三氧化硫和二氧六环的复合物反应并碱化后得1-氧代四氢萘基-2-磺酸钾盐，后者先与草酰氯反应，再与胺反应得1-氧代四氢萘基-2-磺酰胺(CAUWL-08-Y)。式中R为苄基，萘基，0-3个取代基的苯基，取代基可以是F，Cl，Br，CH₃，CF₃，CF₃O，NO₂。将通式为CAUWL-08-Y的化合物溶于溶剂中，加入表面活性剂，如农乳0203B，0208，GFC，OP-10，吐温-60等，按一定比例混合均匀可配制成乳油，或与白碳黑，表面活性剂NNO等混合粉碎后得可湿性粉剂。通式为CAUWL-08-Y的化合物及其制剂对立枯丝核菌、灰霉病菌、菌核病菌、芦笋茎枯病菌和稻瘟病菌具有良好的抑制生长作用。
氧代四氢萘基磺酰胺制备方法作为杀菌剂用途

[发明专利]旋光性N－炔丙磺酰胺单体及其制备方法-CN200710129946.8无效
发明人：邓建平;张志刚;杨万泰;王剑敏;赵伟国 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2006-05-12 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07C311/14 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种N－炔丙磺酰胺及其制备方法。N－炔丙磺酰胺单体结构式如图R为樟脑基。其制备方法步骤：将摩尔比为1∶2∶2或1∶1∶1的磺酰氯，有机碱和炔丙胺加入有机溶剂，在0℃～30℃下搅拌5～48小时沉淀；过滤，滤液经酸洗后碱中和，除水后蒸发，得粗产物，然后重结晶。该单体制备的聚合物具有稳定螺旋构象，光学活性较强。
旋光性炔丙磺酰胺单体及其制备方法

[发明专利]取代的芳香环化合物及其制备方法和用途-CN00813150.3无效
发明人：田村典一;一川隆史;伊井雅幸 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2000-08-03 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： C07C311/14 文献下载
摘要：下式(1)所代表的化合物或其盐,式中R1表示可具有取代基的脂肪族烃基、芳香烃基、杂环基、式OR1a所示基团、或式N(R1b)R1c所示基团;X表示可具有取代基的亚甲基、氮原子、硫原子或氧原子;Y表示亚甲基或氮原子;环A表示可具有取代基的5～8员环;Ar表示可具有取代基的芳香烃基,m表示0－2的整数;n表示1－3的整数,m和n之和是4或小于4;并且当X是亚甲基时,Y表示可具有取代基的亚甲基。这些化合物具有抑制一氧化氮(NO)产生的作用和抑制细胞因子产生的作用。它们因此可用作预防和/或治疗心脏病、自身免疫疾病、炎症疾病、中枢神经系统疾病、感染性疾病、脓毒症、脓毒性休克等疾病的药物。
取代芳香环化及其制备方法用途

[发明专利]环烯衍生物、其制造方法和用途-CN99802952.1有效
发明人：市森有三;伊井雅幸;伊藤克己;北崎智幸;山田顺示 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1999-03-08 - 公布日： 2001-04-11 - 主分类号： C07C311/14 文献下载
摘要：本发明提供一种心脏病、自身免疫疾病、炎症性疾病、败血症休克等疾病的预防治疗剂,它是式(1a)的化合物或其盐,式中R是有取代基的脂肪族烃基,有取代基的芳香族烃基,有取代基的杂环基,OR1(其中R1表示氢原子或有取代基的脂肪族烃基)的基,或式A(其中R1b是氢原子或有取代基的脂肪族烃基,R1c和R1b相同或不同,是氢原子或有取代基的脂肪族烃基)的基R0是氢原子或脂肪族烃基,或R和R0一起形成键,Ar表示有取代基的芳香族烃基,和B或C,n为1—4整数。
衍生物制造方法用途

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