[发明专利]微生物发酵植物油脂脱臭馏出物生产植物甾醇的方法无效
申请号: | 201110310746.9 | 申请日: | 2011-10-14 |
公开(公告)号: | CN102352400A | 公开(公告)日: | 2012-02-15 |
发明(设计)人: | 赵国群;刘金龙 | 申请(专利权)人: | 河北科技大学 |
主分类号: | C12P33/00 | 分类号: | C12P33/00;C12R1/74 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 050018 *** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | 本发明属生物化工领域,特别涉及微生物发酵植物油脂脱臭馏出物生产植物甾醇的方法。该方法使用微生物发酵植物油脂脱臭馏出物,脱臭馏出物中的游离脂肪酸作为微生物的营养物质而被直接代谢利用。脱臭馏出物中的甘油酯在微生物所产生的脂肪酶、酯酶等水解酶的作用下水解为小分子物质,然后被微生物细胞吸收利用,转化为细胞物质。当游离脂肪酸、甘油酯被消化利用后,便将与之结合的植物甾醇释放发酵液中,发酵液经过微滤除去其中的微生物细胞;由于植物甾醇不溶于水,滤液经浓缩后冷析即可分离出植物甾醇。本发明极大地简化了生产工艺,减少了能源消耗,降低了生产成本,同时,由于不使用有机溶剂,无环境污染,经济效益显著。 | ||
搜索关键词: | 微生物 发酵 植物 油脂 脱臭 馏出物 生产 方法 | ||
【主权项】:
一种微生物发酵植物油脂脱臭馏出物生产植物甾醇的方法,其特征是,它包括以下步骤:a、发酵植物油脂脱臭馏出物的微生物用于发酵植物油脂脱臭馏出物的微生物为热带假丝酵母;b、培养基的配制及灭菌于1L水中,加入60~80g脱臭馏出物、0.5~2g酵母粉、0.5~1g硫酸镁、3~5g磷酸氢二钾,pH值6.5~7.0。按照所述配比,将各种成分称重后加入机械搅拌式发酵罐中,室温下搅拌均匀,制得脱臭馏出物发酵培养基;然后向发酵罐通入蒸汽开始灭菌,待罐温上升到118℃~121℃,保温30分钟,灭菌结束后,引入冷却水将培养基温度降至25℃~30℃;c、发酵按照8%~10%的接种量将热带假丝酵母菌液接种到步骤b所述发酵罐中的培养基之中,控制发酵温度28℃~37℃,机械搅拌转速150rpm~180rpm,通气量0.8~1.1vvm,pH值6.0~6.5,发酵90~96小时;d、冷却、过滤发酵结束后,将步骤c所述发酵液泵至储料罐并降温至0℃~5℃,这时在发酵液上部形成一层蜡状固体物,其中含有60%~70%的天然维生素E,可用来进一步提取天然维生素E;打开储料罐底部的放料阀,将下部的发酵液泵至发酵液储罐,而蜡状固体物仍保留在储料罐中,打开储料罐的热水阀,将罐温升至25℃~30℃,这时蜡状固体物融化为黄褐色液体,然后泵至另一储罐,对于所分离出的发酵液,采用陶瓷微滤膜进行微滤,除去其中的酵母细胞;所述微滤操作条件:0.22微米直径管式陶瓷膜,控制料液温度30℃,压力0.16~0.18Mpa,稳定膜通量100~120L/hm2;透过微滤膜的发酵液中含有4.7~12.8g/L植物甾醇,将截留液的酵母细胞,收集、干燥后可用作动物饲料;e、浓缩采用旋转真空浓缩器,在温度70℃~80℃、真空度82~90KPa的条件下浓缩步骤d中的发酵液,使得其中植物甾醇浓度提高至100~120g/L;f、冷析、干燥将步骤e中浓缩后的发酵液降温至0℃~5℃冷析结晶6~8小时,随后进行过滤,滤饼用去离子水洗涤3次,40℃~50℃冷风干燥即得粗甾醇产品。
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- 本发明提供一种人参皂苷酶解产物的制备方法,属于人参皂苷制备技术领域。该方法先将含人参皂苷原料和人参皂苷降解酶反应,得到人参皂苷酶解反应产物;将人参皂苷酶解反应产物加入到溶剂中进行沉淀,得到沉淀产物;将沉淀产物进行过滤,得到滤液进行旋蒸,得到旋蒸浓缩液;最后将旋蒸浓缩液进行干燥,得到人参皂苷酶解产物。本发明使用溶剂处理酶解产物,既减少了高温除酶及过滤的步骤,又有效的去除了反应体系中的酶,同时有效的回收了人参皂苷产物,回收率可达到90%以上,本发明的方法工艺简单、成本低,特别适宜用于酶解人参皂苷的工业生产。
- 一种微生物增产科罗索酸的方法-201810892793.0
- 张江南 - 张江南
- 2018-08-07 - 2018-12-07 - C12P33/00
- 本发明提供了一种微生物增产微生物增产科罗索酸的方法,提取过程中采用微生物发酵增产科罗索酸,采用破壁浸提,细胞破碎充分,保证了提取效率,制得的科罗索酸纯度高,最高为98%。
- 一种提高灵芝菌丝体液体发酵的胞内灵芝三萜含量的方法-201610072179.0
- 胡学博;胡延如 - 华中农业大学
- 2016-02-02 - 2018-11-27 - C12P33/00
- 本发明公开了一种提高灵芝菌丝体液体发酵的胞内灵芝三萜含量的方法,其特征在于,包括以下步骤:扩大培养阶段,按照质量比例0.01‑5%向培养液中添加木材降解物,培养时间1‑6天。本发明提供的提高灵芝菌丝体液体发酵的胞内灵芝三萜含量的方法,在灵芝菌丝体液体发酵时添加微晶纤维素来诱导灵芝产生更多的胞内灵芝三萜。所使用的诱导剂微晶纤维素安全并且价格低廉,可显著提高胞内灵芝三萜的含量。
- 一种熊去氧胆酸的酶法合成方法-201810992886.0
- 黄清东;张翔;向世明;宋立波;杜烨;彭捷;刘金凤 - 四川百特芳华医药科技有限公司
- 2018-08-29 - 2018-11-23 - C12P33/00
- 本发明公开的是一种熊去氧胆酸的酶法合成方法,解决了现有技术中采用鹅去氧胆酸制备熊去氧胆酸时,在氧化还原过程中常常出现同时氧化3位羟基的情况,导致收率和纯度不高的问题。本发明包括步骤1,制成如式一所示的7‑KLCA;步骤2,将7‑KLCA加入到磷酸缓冲液中制成反应液,在反应液中加入L‑苹果酸钠、苹果酸脱氢酶、7‑β类固醇脱氢酶,控制反应温度在25~30℃、反应pH为7.0~7.5条件下,反应直到7‑KLCA残留低于0.1%,反应完成后,加碱升温到60~80℃搅拌1~3小时,然后降温至常温,过滤,滤液加酸结晶得到熊去氧胆酸。本发明具有收率和纯度高,生产成本低等优点。
- 一种微生物转化法制备达木林A的方法-201810243966.6
- 娄志春 - 江苏天芳健康科技有限公司
- 2018-03-23 - 2018-11-23 - C12P33/00
- 本发明公开了一种微生物转化法制备达木林A的方法,包括孢子和种子制备、微生物转化、转化产物收集和分离纯化。本发明发现,转化原料为绞股蓝皂苷LI时,短刺小克银汉霉AS3.153菌株会将其基本都转化为达木林A;转化原料为绞股蓝皂苷L时,短刺小克银汉霉AS3.153菌株会将其基本都转化为达木林B。绞股蓝皂苷LI、绞股蓝皂苷L的C20位羟基的构型决定了短刺小克银汉霉AS3.153菌株的脱水选择性,短刺小克银汉霉AS3.153菌株对该位置的脱水具有选择性,可以选择性制备达木林A或达木林B,原料利用率高。
- 一种灵芝发酵的方法-201510096562.5
- 冯杰;张劲松;冯娜;贾薇;杨焱;刘方;刘艳芳;唐传红;吴迪;颜梦秋;唐庆九;周帅;张忠;庄海宁 - 上海市农业科学院
- 2015-03-04 - 2018-11-16 - C12P33/00
- 本发明公开了一种灵芝发酵的方法,该方法包括如下步骤:将菌株先转接斜面在25‑32℃培养箱中培养7‑14天,然后进行摇瓶发酵7‑10天,温度25‑32℃,转速80‑200rpm,最后在发酵罐中进行深层发酵100‑160h;其中深层发酵的条件为:通气速率4‑8L/min,温度25‑32℃,发酵过程中在发酵0‑40h搅拌转速控制在120‑180rpm,40h后搅拌转速控制在80‑120rpm。用此两阶段搅拌转速控制工艺,灵芝三萜产量得到显著提高。
- 一种高纯度植物甾醇单体酯的制备方法-201810725373.3
- 常明;冯文欢;王兴国;吴正章;金青哲;张鹏;刘睿杰;黄健花 - 江南大学;江苏科鼐生物制品有限公司
- 2018-07-04 - 2018-11-13 - C12P33/00
- 本发明公开了及一种高纯度植物甾醇单体酯的制备方法,包括,制备植物甾醇单体酯粗品:植物甾醇单体和不饱和脂肪酸甲酯经脂肪酶催化发生转酯化反应,得到植物甾醇单体酯粗品,其中,所述的植物甾醇单体纯度为98%以上;植物甾醇单体酯的纯化:植物甾醇单体酯粗品经硅胶柱层析处理,得到所述高纯度植物甾醇单体酯。本发明合成工艺简便,反应条件温和,无任何有机溶剂的添加和消耗,降低了生产成本,对设备无特殊要求,适合大规模工业化生产。
- 一种粒毛盘菌脂溶性黄色素的制备方法-201810535184.X
- 杨柳;王青青;台武;李井雷;叶明 - 合肥工业大学
- 2018-05-29 - 2018-10-30 - C12P33/00
- 本发明公开一种粒毛盘菌脂溶性黄色素(LPY‑3d)的制备方法,该方法具体步骤如下:保藏粒毛盘菌CCTCC No:M 209193的发酵液在45℃‑48℃进行真空浓缩,并经乙醇沉淀除多糖、蛋白后,利用真空旋转蒸发方法浓缩至原发酵液体积的三分之一;利用石油醚对浓缩发酵液进行萃取,获得石油醚萃取相,蒸去石油醚得黄色素粗品,再依次用硅胶G柱层析和ODS‑A反相C18柱层析纯化得到了一种黄色素LPY‑3d,通过质谱、红外与核磁对黄色素LPY‑3d的结构进行解析,确定了黄色素LPY‑3d是一种尚未见报道的四环三萜类黄色素。该方法简单易行,且黄色素LPY‑3d的纯度高。
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