[发明专利]B-降-3,6-二取代胆甾烷化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用无效
| 申请号： | 201110179146.3 | 申请日： | 2011-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN102286055A | 公开（公告）日： | 2011-12-21 |
| 发明（设计）人： | 崔建国;范良华;甘春芳;黄燕敏 | 申请（专利权）人： | 广西师范学院 |
| 主分类号： | C07J61/00 | 分类号： | C07J61/00;A61K31/56;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人： | 黄永校 |
| 地址： | 530001 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
B-降-3，6-二取代胆甾烷化合物，具有如式I或II中的化学结构式： |
||
| 搜索关键词： | 取代 胆甾烷 化合物 及其 制备 方法 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一类B-降-3，6-二取代胆甾烷化合物，其特征在于，该化合物具有下列结构式：![]()
其中，R为-OH、＝NOH、-OSO3Na、＝O、＝NNHC(＝S)NH2、＝NNHC(＝O)NH2、＝NOCH2Ph、＝NOCH3、＝NOCH2CH3、-OCH2CH2N(CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH2Cl)2、-N(CH2CH2Cl)2中不同的取代基R1为＝NOH、-OSO3Na、＝NNHC(＝S)NH2、＝NNHC(＝O)NH2、＝NOCH2Ph、＝NOCH3、＝NOCH2CH3、-OCH2CH2N(CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH2Cl)2、-N(CH2CH2Cl)2中不同的取代基，式中R与R1可以相同，也可以不同。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西师范学院，未经广西师范学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110179146.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 用于抗肿瘤的化合物及其制备方法和用途-201611209521.3
- 崔建国;黄燕敏;杨春晖;展军颜;甘春芳;刘志平 - 广西师范学院
- 2016-12-23 - 2018-12-04 - C07J61/00
- 本发明公开了一种用于抗肿瘤的化合物，该化合物为B‑降‑3‑肟基胆甾‑4‑烯‑6‑(4'‑苯基)缩胺硫脲，其化学式如式5所示：
或者该化合物为3‑氮杂‑4‑氧代‑6‑(2'‑(5'‑甲氨基)噻二唑)‑A‑同‑B‑降胆甾‑4a‑烯，其化学式如式6所示：
本发明还公开了化合物的制备方法，包括如下步骤：由胆甾醇出发所制备得到的化合物1经Jone’s试剂氧化得到化合物2，之后化合物2与甲基缩氨硫脲和苯基缩氨硫脲各自分别反应，分别得到化合物3a和3b，然后对化合物3a和3b的3‑位羰基分别进行肟化，且分别得到化合物4和化合物5，所述化合物5为B‑降‑3‑肟基胆甾‑4‑烯‑6‑(4'‑苯基)缩胺硫脲。本发明还公开了化合物用于抗肿瘤的用途。本发明还公开了化合物用于制备治疗肺癌药物的用途。
- 一种四环二萜类化合物及其制备方法与应用-201510687727.6
- 田凯;黄相中;江志勇;孙静贤;夏福婷;李艳红;王韦 - 云南民族大学
- 2015-10-22 - 2017-01-18 - C07J61/00
- 本发明公开了一种四环二萜类化合物及其制备方法与应用，所述的四环二萜类化合物是以黑果土当归根为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到的，该化合物分子式为C20H30O3，命名为dumetorumane B，具有下述结构式。制备方法是以黑果土当归根为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离获得。应用为四环二萜类化合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用和在制备预防和/或治疗人肺腺癌、人急性早幼粒白血病或人乳腺癌药物中的应用。所述的四环二萜类化合物对人肺腺癌、人急性早幼粒白血病或人乳腺癌细胞株有显著的抑制作用，提示其具有良好的抗癌活性，可以作为抗癌活性成分或先导化合物。
- 阻碍Wnt信号转导的胆甾醇氧化物及其在癌症治疗中的应用-201410820774.9
- 周海梦;陈钊;莫敏俐;李晖 - 浙江清华长三角研究院萧山生物工程中心
- 2014-12-24 - 2016-08-24 - C07J61/00
- 本发明涉及信号转导通路小分子阻断剂及其在癌症治疗中的应用。优选地，所述信号转导通路小分子阻断剂是小分子化合物TZ1-TZ4。
- B-降-6-(4′-烷基)缩氨硫腙胆甾烷化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用-201310135961.9
- 甘春芳;崔建国;林啟福;冯几丹;黄燕敏 - 广西师范学院
- 2013-04-18 - 2013-07-24 - C07J61/00
- B-降-6-(4′-烷基)缩氨硫腙胆甾烷化合物，其化学结构式如下：
本发明的B-降-6-(4′-烷基)缩氨硫腙胆甾烷化合物，从胆甾醇出发，经过官能团保护、臭氧化、环化、缩合、去保护、氧化、加成的化学方法制备而得。实验证明本发明的B-降-6-(4′-烷基)缩氨硫腙胆甾烷化合物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，可作为制备治疗癌症药物的应用。
- B-降-胆甾-6-(4，-苯基类)-缩氨硫腙化合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用-201310161856.2
- 甘春芳;崔建国;林啟福;郭金妮;廖火英;黄燕敏 - 广西师范学院
- 2013-04-18 - 2013-07-17 - C07J61/00
- 一类B-降-6-(4＇-苯基类)胆甾缩氨硫腙化合物，具体化学结构式如下：
实验证明本发明的上述B-降-6-(4′-苯基类)胆甾缩氨硫腙化合物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，能够在制备治疗癌症药物中应用。
- B-降-3,6-二取代胆甾烷化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用-201110179146.3
- 崔建国;范良华;甘春芳;黄燕敏 - 广西师范学院
- 2011-06-29 - 2011-12-21 - C07J61/00
- B-降-3，6-二取代胆甾烷化合物，具有如式I或II中的化学结构式：
其中，R为-OH、＝NOH、-OSO3Na、＝O、＝NNHC(＝S)NH2、＝NNHC(＝O)NH2、＝NOCH2Ph、＝NOCH3、＝NOCH2CH3、-OCH2CH2N(CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH2Cl)2、-N(CH2CH2Cl)2中不同的取代基R1为＝NOH、-OSO3Na、＝NNHC(＝S)NH2、＝NNHC(＝O)NH2、＝NOCH2Ph、＝NOCH3、＝NOCH2CH3、-OCH2CH2N(CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH2Cl)2、-N(CH2CH2Cl)2中不同的取代基。式中R与R1可以相同，也可以不同。本发明的B-降-3，6-二取代胆甾烷化合物，可从胆甾醇出发，经过官能团保护、臭氧化、环化、缩合、去保护、氧化、加成的化学方法转化而成。实验证明本发明的B-降-3，6-二取代胆甾烷化合物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，可作为制备治疗癌症药物的应用。
- 抗结核化合物帕格甾醇的合成方法-200910103525.7
- 周向东;马婷;徐长荣 - 中国人民解放军第三军医大学
- 2009-04-03 - 2009-08-19 - C07J61/00
- 本发明涉及帕格甾醇A和帕格甾醇B的合成方法。该方法包括：猪去氧胆酸经甲酯化、对甲苯磺酸酯化和SN2亲核取代同时E1消除反应三步一锅、臭氧化、分子内醇醛缩合、甲缩醛保护、二甲基叔丁基硅基保护、异丙基化、烯化反应、脱保护、分子内脱水等反应合成帕格甾醇A和B。本方法原料廉价易得、合成路线短、收率高、成本低、反应条件温和，是一种适用于工业化生产的方法。帕格甾醇A和帕格甾醇B具有抑制结核杆菌的作用，可用于结核病的治疗。
- 专利分类
