[发明专利]共轭二烯次膦酸酯或盐化合物、其制备方法及其用途无效
| 申请号： | 200980162226.9 | 申请日： | 2009-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN102596974A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 刘昭清;F·德康 | 申请（专利权）人： | 罗地亚(中国)投资有限公司 |
| 主分类号： | C07F9/32 | 分类号： | C07F9/32;C08K5/51 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 201108 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及用于制备无卤素的含次膦酸酯或盐的阻燃剂、引发单体和金属萃取剂的共轭二烯次膦酸酯或盐化合物、由不饱和酮或醛制备所述化合物的方法及其用途。本发明化合物具有下式(III)，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地代表氢、烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、环烷基、杂环烷基或烯基；R7代表氢、烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、环烷基、烯基，或选自Na、Li、Ca的金属。 |
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| 搜索关键词： | 共轭 二烯次膦酸酯 盐化 制备 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.具有式III的共轭二烯次膦酸酯或盐化合物：![]()
其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地代表氢、烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、环烷基、杂环烷基或烯基；R7代表氢、烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、环烷基、烯基，或选自Na、Li、Ca的金属。
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其中R1为C1‑4的烷基；R2，R3为‑CnH2n+1，n＝1，2，3，4或R2和R3为‑CmH2m‑，m＝2，3；R4为C1‑4的烷基，C6‑10的芳基；R5为氢，C1‑4的烷基；X为氯，溴。
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其中，R1选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R2选自C1‑C6烷基，最优选为甲基；X为溴。所述方法通过合适反应底物、催化剂、氧化剂、碱和活化剂以及有机溶剂的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，从而在医药中间体合成技术领域具有良好的应用前景和广阔的工业化生产潜力。
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- 2013-09-29 - 2015-04-15 - C07F9/32
- 本发明公开了一种反应型磷系阻燃剂甲基次膦酸异辛酯的合成方法，包括以下步骤：先将甲苯和四丁基溴化铵配成溶液，加热，加入白磷，搅拌均匀，冷却，通入氮气，加入甲基溴，加入氢氧化钠溶液，保温反应，加入水，搅拌升温至室温，静置，得澄清的两相溶液；然后分液，向下层溶液中加入双氧水、盐酸和异辛醇，加热，用分水器将生产的水分离出来，保温反应，然后升温，保温反应；最后减压蒸馏除去过量异辛醇，收集75℃/39.9Pa的馏分，即得甲基次膦酸异辛酯。本发明提供的合成方法，合成原料简单易得，工艺简单，无过多副产物，效率高，无明显环境污染。
- 一种氨基腈的制备方法及用于制备草铵膦的中间体-201410809473.6
- 曾柏清;程柯;范谦 - 利尔化学股份有限公司
- 2014-12-23 - 2015-04-08 - C07F9/32
- 本发明公开了一种氨基腈的制备方法及用于制备草铵膦的中间体，目的在于解决现有方法中，采用缩醛制备草铵膦收率较低的问题。不同于现有缩醛制备草铵膦的方法，本发明先以缩醛与乙酰氯反应得到烯醇醚中间体，烯醇醚中间体再与氰化钠反应得到氨基腈，氨基腈最后水解得到草铵膦。该方法具有较高的反应收率，能够显著降低草铵膦的生产成本。
- 一种乙烯基甲基膦酸酯的合成方法-201410523262.6
- 王洪林 - 云南大学
- 2014-10-08 - 2015-01-07 - C07F9/32
- 本发明提供了一种乙烯基甲基膦酯的新合成方法。甲基次膦酸在水溶液中与乙酸乙烯酯在水溶性引发剂作用下进行自由基加成反应合成乙酰氧乙基甲基膦酸。乙酰氧乙基甲基膦酸在140-220℃裂解脱乙酸合成乙烯基甲基膦酸。乙烯基甲基膦酸在温和条件下与硫酸酯发生酯化反应合成乙烯基甲基膦酸酯。
- 专利分类
