[发明专利]化学发光底物液在审

专利信息
申请号: 200910259710.5 申请日: 2009-12-23
公开(公告)号: CN102081102A 公开(公告)日: 2011-06-01
发明(设计)人: 刘萍;栾大伟 申请(专利权)人: 刘萍;栾大伟
主分类号: G01N33/78 分类号: G01N33/78;G01N33/577;G01N33/53;G01N21/76;C09K11/06
代理公司: 北京金之桥知识产权代理有限公司 11137 代理人: 朱黎光
地址: 300300 天*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明提供了一种化学发光底物液,该化学发光底物液组份为:0.2~1.2g/L鲁米诺(Luminol),0.1~5g/L肉桂酸,0.05~0.6g/L4-碘苯硼酸,0.05~0.6g/L对碘苯酚,5~50ml/L二甲基甲酰胺(DMF),2.5~7.5g/L聚乙烯醇(PVA),5~15g/L聚乙烯吡咯烷酮(PVP),1.5~5g/L聚乙二醇600(PEG-600),1~10g/L乙二胺四乙酸(EDTA),40~400万单位/L硫酸庆大霉素,0.1~1.0g/L过氧化脲,pH9.0的0.1mol/L的Tris缓冲液。借助于本发明提供的化学发光底物液,为一种溶液,可以直接使用,并且仍能保持线性检测范围宽、稳定性好和灵敏度高的优点,从而能够解决了传统的化学发光底物液是由A和B液二部分组成,要分开保存,并且A和B液等体积混合10分钟后,信号值就急剧下降、检测范围明显变窄,稳定性变差的问题。此外,本发明提供的化学发光底物液容易配制、成本低、操作简单、无坏境污染、对人体无毒无害等。
搜索关键词: 化学 发光 底物液
【主权项】:
一种化学发光底物液,其特征在于,其组分为:0.2~1.2g/L鲁米诺(Luminol),0.1~5g/L肉桂酸,0.05~0.6g/L4‑碘苯硼酸,0.05~0.6g/L对碘苯酚,5~50ml/L二甲基甲酰胺(DMF),2.5~7.5g/L聚乙烯醇(PVA),5~15g/L聚乙烯吡咯烷酮(PVP),1.5~5g/L聚乙二醇600(PEG‑600),1~10g/L乙二胺四乙酸(EDTA),40~400万单位/L硫酸庆大霉素,0.1~1.0g/L过氧化脲,pH9.0的0.1mol/L的Tris缓冲液。
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  • 本发明公开了一种基于微流控芯片的游离甲状腺素fT4试剂盒及制备和检测方法,该试剂盒的制备方法,包括以下步骤:(1)微流控芯片包被;(2)荧光微球标记;(3)微流控芯片组装;(4)定标品的制备;(5)得基于微流控芯片的游离甲状腺素fT4试剂盒。制备得到的游离甲状腺素fT4试剂盒采用竞争法进行测定,选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物,在荧光微球上进行抗原的标记,利用免疫竞争反应进行分析检测,所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后,使用清洗液将多余组分完全去除后,对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数,避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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  • 黄雯;阙华勇;许飞;李莉;张国范 - 中国科学院海洋研究所
  • 2012-12-14 - 2014-01-22 - G01N33/78
  • 本发明涉及生物学领域,具体说是一种简单快速准确的测定贝类中的甲状腺激素含量的方法。该方法包括如下步骤:将幼虫样品用研磨成粉末状;低温干燥,分成AB两部分,将A部分样品准确称量干重后,加入NaOH溶液,浸润1h以上,提取甲状腺激素,离心上清用于定量检测甲状腺激素的含量;将B部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和PMSF室温放置1h以上,裂解细胞释放蛋白;用于检测样品中总蛋白含量;将数据整合,计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克,即x g/g protein。本发明提供的方法能简单,快速,准确的测定出贝类中的甲状腺激素含量。预处理步骤简单,无毒操作。适用于两种甲状腺激素的定量检测。
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