[发明专利]一种含有肌肽的人工泪液及其制备方法无效
| 申请号： | 200910258149.9 | 申请日： | 2009-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN102100693A | 公开（公告）日： | 2011-06-22 |
| 发明（设计）人： | 刘继东;唐海;杨宇春;马明欣 | 申请（专利权）人： | 沈阳兴齐制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4172 | 分类号： | A61K31/4172;A61P27/04;A61P27/12 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 程泳 |
| 地址： | 110027 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种人工泪液，特别是涉及一种含有肌肽的人工泪液，具体地，该含有肌肽的人工泪液，按照重量百分比计算，其各成分及含量如下：肌肽，0.2～5.0％(重量百分比)；渗透压调节剂，使得人工泪液的毫渗透压摩尔浓度比为0.9～1.1；和pH调节剂，使得人工泪液的pH值为5.0～9.0，其余为水。其能够用于治疗干眼症，同时还具有预防白内障的作用。本发明还涉及所述人工泪液的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 含有 人工 泪液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种含有肌肽的人工泪液，按照重量百分比计算，其各成分及含量如下：肌肽，0.2～5.0％(重量)，渗透压调节剂，使得含有肌肽的人工泪液的毫渗透压摩尔浓度比为0.9～1.1，和pH调节剂，使得人工泪液的pH为5.0～9.0，其余为水。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈阳兴齐制药有限公司，未经沈阳兴齐制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910258149.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种治疗带状疱疹的苦豆子总碱药物
- 下一篇：健身型移位助行器
- 同类专利
- 一种不含抗氧剂以及pH调节剂的18复方氨基酸注射液的制备方法及其产品-201611095759.8
- 刘津爱;王明新;马海涛;刘荣;朱梅;苏强 - 北京哈三联科技有限责任公司;哈尔滨三联药业股份有限公司
- 2016-12-02 - 2019-06-18 - A61K31/4172
- 本发明公开了一种不含抗氧剂以及pH调节剂的18复方氨基酸注射液的制备方法及其产品。本发明通过严格控制各氨基酸的加入顺序以及用量，提高了氨基酸溶液的抗氧化性以及稳定性，使得按照本发明提出的加入顺序以及用量溶解氨基酸，在不加入抗氧化剂的情况下可提高产品的抗氧化性，而且无需再调pH值即可将注射液的pH值控制为5.5～6.5，因此生产过程简单，更易控制，并且所制备得到的产品符合国家标准。本发明的提出为18复方氨基酸注射液的制备提供了一种有效地技术手段，具有广阔的应用前景。
- 炎症性肠病治疗剂-201780020987.5
- 野口研吾;伊藤悠介 - 第一三共株式会社
- 2017-03-28 - 2018-11-23 - A61K31/4172
- 炎症性肠病治疗剂，其包含作为活性成分的由式(I)表示的化合物，其中R表示氢原子或[1‑(异丁酰基氧基)乙氧基]羰基等，或其药理学上可接受的盐。
- 一种复方α‐酮酸片的制备方法-201510975718.7
- 王卓异;陈爱军;李德富;黄安民 - 南京生命能科技开发有限公司;南京白敬宇制药有限责任公司
- 2015-12-21 - 2018-05-25 - A61K31/4172
- 本发明公开了一种复方α‐酮酸片及其制备工艺，将主药中的酮酸钙部分与非酮酸钙部分分别制粒，然后总混、压片、包衣，从而减少了复方α‐酮酸片的杂质含量，同时改善药物的长期稳定性。
- 高分子组合物与高分子材料-201210586655.2
- 施亭宇;邓泽民;王嘉淳;陈毓华;陈瑞祥;杨梅如;江淑芳;陈燕春;张家霓 - 财团法人工业技术研究院
- 2012-12-28 - 2018-04-17 - A61K31/4172
- 本发明提供高分子组合物与高分子材料。一种高分子组合物，包括具有羟基的高分子；以及组氨酸或组氨酸之衍生物接枝于该具有羟基的高分子上。
- TAFIa抑制剂与纤溶酶原激活剂的联合-201680035151.8
- 野口研吾;伊藤悠介;江户直子 - 第一三共株式会社
- 2016-06-16 - 2018-01-26 - A61K31/4172
- 本发明提供用于治疗或预防血栓形成或栓塞或其后遗症的药物组合物，其包含特定TAFIa抑制剂和纤溶酶原激活剂，所述TAFIa抑制剂与纤溶酶原激活剂联合施用，以及提供治疗或预防血栓形成或栓塞或其后遗症的方法，其包括将特定TAFIa抑制剂与纤溶酶原激活剂联合施用于温血动物。
- 一种组合物及其降低尿酸、治疗或预防痛风的用途-201611117812.X
- 谢灵均;王暖 - 谢灵均;王暖
- 2016-12-07 - 2017-12-08 - A61K31/4172
- 本发明涉及一种组合物及其降低尿酸、治疗或预防痛风的用途。本发明提供一种组合物，包括槲皮素类以及鹅肌肽。本发明的组合物能够有效降低尿酸，治疗高尿酸血症、痛风。
- 环肌酸微混悬剂-201680019737.5
- H·狄克逊;C·J·贝姆本 - 卢莫斯制药公司
- 2016-03-09 - 2017-12-01 - A61K31/4172
- 提供了一种包含环肌酸或者其类似物或药学上可接受的盐的微混悬剂。
- 一种复方氨基酸注射液及其制备方法-201610936010.5
- 李帼蓉;盛程洁;赵自育;李家仙;陈春红;黄娟;张玉萍 - 安徽富邦药业有限公司
- 2016-10-24 - 2017-03-15 - A61K31/4172
- 本发明涉及一种复方氨基酸注射液及其制备方法，每1000mL注射液中含有以下溶质异亮氨酸 9~12g、亮氨酸12.5~15g、醋酸赖氨酸9~10.5g、甲硫氨酸4~4.5g、苯丙氨酸6.5~7g、苏氨酸7~7.5g、色氨酸1~1.3g、缬氨酸14~16g、丙氨酸6.5~7.5g、精氨酸9~10g、门冬氨酸0.8~1g、谷氨酸0.3~0.8g、组氨酸4.5~5g、脯氨酸4.5~5g、丝氨酸1.5~1.8g、酪氨酸0.4~0.6g、甘氨酸6.5~7g、半胱氨酸0.3~0.5g以及抗氧剂0.01~0.3g。提高氨基酸的补充、吸收效果，让使用者保持旺盛精力，节省大量注射针剂的时间和药物刺激，大大改善了现有氨基酸注射液的不足，具有配方合理、功效持久、人体吸收好、保健效果好的优点。
- 刺激神经形成和抑制神经元变性的方法和组合物-201610900496.7
- J·凯莱赫·安迪生 - 诺伊罗纳森特公司
- 2006-09-19 - 2017-03-08 - A61K31/4172
- 本发明提供用于刺激神经形成的方法和包含用于刺激神经形成的化合物的组合物。该方法和包含该化合物的组合物也可以用于抑制神经元变性。因此，本发明可以用于治疗特征在于神经元丧失和神经形成减少的疾病和病症，包括阿尔茨海默病、中风、外伤性脑损伤和抑郁症。本发明也可以用于研究产品，包括单个药剂或药剂的混合物，以促进、增加、区分或维持干细胞或祖细胞的神经元。
- 一种抑制胃蛋白酶活性的组合物-201610382108.0
- 连艳;蒋桂华;刘晓芬;兰志琼;邓晶晶;卢先明;陈玲;陈虹宇;尹显梅;王潇霖;郑潇潇;黄凤 - 成都中医药大学
- 2016-06-01 - 2016-12-07 - A61K31/4172
- 本发明公开了一种抑制胃蛋白酶活性的组合物，所述组合物含有下述9种游离或/和水解氨基酸：苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸和精氨酸；其中，所述9种氨基酸的质量分数之和不低于37％。经实验证明，本发明的组合物可以抑制胃蛋白酶的活性，可用于治疗与胃蛋白酶活性相关的疾病。
- 一种促进凝血的组合物-201610380142.4
- 蒋桂华;连艳;兰志琼;卢先明;邓晶晶;刘晓芬;陈玲;陈虹宇;尹显梅;王潇霖;郑潇潇;黄凤 - 成都中医药大学
- 2016-06-01 - 2016-10-12 - A61K31/4172
- 本发明公开了一种促进凝血的组合物，所述组合物含有下述9种游离或/和水解氨基酸：苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸和精氨酸；其中，所述9种氨基酸的质量分数之和不低于37％。经实验证明，本发明的组合物可以缩短血液凝固的时间，可用于制备促进凝血的药物。
- 一种降低胃酸酸度的组合物-201610380538.9
- 蒋桂华;连艳;邓晶晶;兰志琼;刘晓芬;卢先明;陈玲;陈虹宇;尹显梅;王潇霖;郑潇潇;黄凤 - 成都中医药大学
- 2016-06-01 - 2016-10-12 - A61K31/4172
- 本发明公开了一种降低胃酸酸度的组合物，所述组合物含有下述9种游离或/和水解氨基酸：苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸和精氨酸；其中，所述9种氨基酸的质量分数之和不低于37％。经实验证明，本发明的组合物可以降低胃酸的酸度，可用于治疗因胃酸酸度过高引起的疾病。
- 麦角硫因应用于活化细胞的Nrf2信号通路的用途-201510097792.3
- 许游章;杨新玲 - 中国医药大学
- 2015-03-05 - 2016-10-05 - A61K31/4172
- 本发明提供一种麦角硫因的用途，是应用于制备活化细胞的Nrf2信号通路的药物，特别是经由紫外线照射后的损伤细胞，以提高损伤细胞的抗氧化分子的表达及促进Nrf2入核。
- 氨基酸（15）乳酸盐腹膜透析液药物组合物-201410625690.X
- 孙亮 - 天津金耀集团有限公司
- 2014-11-10 - 2016-06-08 - A61K31/4172
- 本发明涉及一种以15种氨基酸为主，不含有葡萄糖的腹膜透析液组合物，可减少腹膜与葡萄糖的接触时间，且氨基酸腹膜透析液酸碱度较高，更接近生理性，可以减少对腹膜刺激。此外，氨基酸透析液中不含葡萄糖，可避免GDP的产生。
- 低钙氨基酸（15）腹膜透析液药物组合物-201410625974.9
- 孙亮 - 天津金耀集团有限公司
- 2014-11-10 - 2016-06-08 - A61K31/4172
- 本发明涉及一种以15种氨基酸为主，不含有葡萄糖的低钙腹膜透析液组合物，可减少腹膜与葡萄糖的接触时间，且氨基酸腹膜透析液酸碱度较高，更接近生理性，可以减少对腹膜刺激。此外，氨基酸透析液中不含葡萄糖，可避免GDP的产生。
- 必需氨基酸乳酸盐腹膜透析液药物组合物-201410625973.4
- 孙亮 - 天津金耀集团有限公司
- 2014-11-10 - 2016-06-08 - A61K31/4172
- 本发明涉及一种以9种必需氨基酸为主，不含有葡萄糖的腹膜透析液组合物，可减少腹膜与葡萄糖的接触时间，且氨基酸腹膜透析液酸碱度较高，更接近生理性，可以减少对腹膜刺激。此外，氨基酸透析液中不含葡萄糖，可避免GDP的产生。
- 低钙必需氨基酸腹膜透析液药物组合物-201410625331.4
- 孙亮 - 天津金耀集团有限公司
- 2014-11-10 - 2016-06-08 - A61K31/4172
- 本发明涉及一种以9种必需氨基酸为主，不含有葡萄糖的低钙腹膜透析液组合物，可减少腹膜与葡萄糖的接触时间，且氨基酸腹膜透析液酸碱度较高，更接近生理性，可以减少对腹膜刺激。此外，氨基酸透析液中不含葡萄糖，可避免GDP的产生。
- 碱性必需氨基酸乳酸盐腹膜透析液药物组合物-201410625725.X
- 孙亮 - 天津金耀集团有限公司
- 2014-11-10 - 2016-06-08 - A61K31/4172
- 本发明涉及一种以9种氨基酸为主，不含有葡萄糖的弱碱性腹膜透析液组合物，利用三羟甲基氨基甲烷调节PH值，可减少腹膜与葡萄糖的接触时间，且更接近生理性，可以减少对腹膜刺激。此外，氨基酸透析液中不含葡萄糖，可避免GDP的产生。
- 抗疲劳组合物-201480055604.4
- 柴草哲朗;杉田麻友 - 味之素株式会社
- 2014-10-08 - 2016-05-25 - A61K31/4172
- 本发明提供混合使用(1)组氨酸和(2)维生素B6和/或肌肽而成的抗疲劳组合物及由每餐的单位包装形态构成的含有(1)组氨酸和(2)维生素B6和/或肌肽的食品等等。本发明以从来没有的组成和/或形态含有组氨酸的组合物、食品等等，其具有较少的导致副作用的担忧，并可使疲劳有效改善/恢复。
- 碱性低钙氨基酸（15）腹膜透析液药物组合物-201410625301.3
- 孙亮 - 天津金耀集团有限公司
- 2014-11-10 - 2016-05-11 - A61K31/4172
- 本发明涉及一种以15种氨基酸为主，不含有葡萄糖的弱碱性低钙腹膜透析液组合物，利用三羟甲基氨基甲烷调节PH值，可减少腹膜与葡萄糖的接触时间，且更接近生理性，可以减少对腹膜刺激。此外，氨基酸透析液中不含葡萄糖，可避免GDP的产生。
- 复方氨基酸注射液18AA-V的药物组合物和用途-201410425800.8
- 刘力 - 刘力
- 2014-08-26 - 2016-02-10 - A61K31/4172
- 本发明提供复方氨基酸注射液(18AA-V)新的药物组合物。本发明的药物组合物，可用于制备蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者、改善手术后病人的营养状况、以及代谢性酸中毒等的预防或治疗的药物中的应用，使所得产品在临床使用上更具有新的适应人群或更好的针对性和更好的临床安全性。
- 一种复方α-酮酸片组合物及其制备工艺-201410317164.7
- 韩昆颖;谢晓飞 - 天津金耀集团有限公司
- 2014-07-06 - 2016-02-10 - A61K31/4172
- 本发明提供一种制备工艺简单，稳定，外观优美，溶出度好的复方α-酮酸片制剂及其制备工艺。按照该方法制备的复方α-酮酸片中的五种钙盐，在四种不同介质中(1000ml水、pH1.0盐酸、pH4.0醋酸缓冲溶液、pH6.8磷酸盐冲溶液)的溶出行为与市售原研开同TM保持一致(f2相似因子大于50)，并且经过室温长期稳定性考察具有很好的稳定性。
- 一种含丙氨酰谷氨酰胺和复方氨基酸的药物组合物-201510244289.6
- 王平;曹仕霞 - 海南圣欣医药科技有限公司
- 2015-05-14 - 2015-09-30 - A61K31/4172
- 本发明涉及一种含丙氨酰谷氨酰胺和复方氨基酸的药物组合物，具体为一种pH值为5.0-6.5的丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液(18AA-V)的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液(18AA-V)。使用时将丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液(18AA-V)联合应用，静脉滴注。
- 含有氨基酸组合物的抗疲劳剂-201510249235.9
- 斋藤真人;有田宏行;高村政范 - 株式会社明治
- 2008-10-31 - 2015-09-23 - A61K31/4172
- 以往的氨基酸组合物的主要目的是提高运动能力或促进脂肪燃烧。本发明提供能够同时防止肌肉疲劳和神经疲劳两者的抗疲劳剂。通过含有由特定种类和特定量的氨基酸构成的氨基酸组合物的抗疲劳剂，能够同时防止肌肉疲劳和神经疲劳两者。此时，作为氨基酸组合物的种类和量比，优选含有脯氨酸30～200重量份、甘氨酸60～140重量份、丙氨酸50～260重量份、赖氨酸50～130重量份、色氨酸30～75重量份、组氨酸20～40重量份，更优选进一步含有酪氨酸3～75重量份、精氨酸15～45重量份，进一步优选还进一步含有缬氨酸30～55重量份、亮氨酸35～60重量份、异亮氨酸25～60重量份。
- 复方氨基酸注射液17AA-I的药物组合物和用途-201410229453.1
- 刘力 - 刘力
- 2014-05-27 - 2014-11-19 - A61K31/4172
- 本发明提供复方氨基酸注射液(17AA-I)新的药物组合物。本发明的药物组合物，可用于制备蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者、改善手术后病人的营养状况、以及代谢性酸中毒等的预防或治疗的药物中的应用，使所得产品在临床使用上更具有新的适应人群或更好的针对性和更好的临床安全性。
- 一种非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液及其制备工艺-201410252514.6
- 严正华;方建华;罗庆发 - 广东利泰制药股份有限公司
- 2014-06-09 - 2014-10-01 - A61K31/4172
- 本发明公开了一种氨基酸注射液的制备工艺，按一定的顺序加入各氨基酸后，调节pH值后脱碳和过滤，并充氮灌装。本发明还公开了一种非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液，以及该注射液的相应的一种制备工艺。本发明提供了一种氨基酸注射液的新的制备工艺，以及利用该制备工艺制备的氨基酸注射液，该注射液比传统的制备工艺相比，更为安全稳定，可适合于非PVC三层共挤输液袋包装，在此基础上，本发明还提供了一种包装在非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液以及制备工艺。实验证实，本发明提供的制备工艺制备的氨基酸注射液，安全性、稳定性及材料相容性都表现良好好，特别适合于PVC三层共挤输液袋。
- 复方氨基酸注射液18AA的药物组合物和用途-201410217304.3
- 刘力 - 刘力
- 2014-05-21 - 2014-09-24 - A61K31/4172
- 本发明提供复方氨基酸注射液18AA的药物组合物。本发明的药物组合物，可用于制备蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者、改善手术后病人的营养状况、以及代谢性酸中毒等的预防或治疗的药物中的应用，使所得产品在临床使用上更具有新的适应人群或更好的针对性和更好的临床安全性。
- 复方氨基酸注射液18AA-V的药物组合物和用途-201410229158.6
- 刘力 - 刘力
- 2014-05-27 - 2014-09-03 - A61K31/4172
- 本发明提供复方氨基酸注射液(18AA-V)新的药物组合物。本发明的药物组合物，可用于制备蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者、改善手术后病人的营养状况、以及代谢性酸中毒等的预防或治疗的药物中的应用，使所得产品在临床使用上更具有新的适应人群或更好的针对性和更好的临床安全性。
- 一种小儿复方氨基酸注射液-201410201821.1
- 唐振林 - 西安悦尔康药业有限公司
- 2014-05-14 - 2014-08-20 - A61K31/4172
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种小儿复方氨基酸的注射液，包含异亮氨酸、丙氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、亮氨酸、脯氨酸、醋酸赖氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、N-乙酰-L-酪氨酸、门冬氨酸、组氨酸、精氨酸、盐酸半胱氨酸18种氨基酸，以及抗氧化剂焦亚硫酸氢钠，该产品具有最佳的必须氨基酸/总氮比，接近人乳模式，生物利用率高，保证了氨基酸充分利用，使患者迅速得到营养支持，提高免疫力，加速患儿病情康复，为小儿低血蛋白症首选治疗药物。
- 复方氨基酸注射液及其制备工艺-201410174449.X
- 刘绪贵;李洁;董旭;陈鸣远;张刚;范立柱 - 山东齐都药业有限公司
- 2014-04-28 - 2014-07-30 - A61K31/4172
- 本发明属于药用制剂领域，具体涉及一种复方氨基酸注射液及其制备工艺。本发明所述的复方氨基酸注射液，包括L-亮氨酸、L-缬氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-丙氨酸、L-蛋氨酸、L-脯氨酸、L-谷氨酸、L-精氨酸、L-赖氨酸、L-酪氨酸、L-门冬氨酸、L-色氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、L-组氨酸和甘氨酸共17种氨基酸，其还包括半胱氨酸。本发明的复方氨基酸注射液，解决了现有技术中的氨基酸注射液，在高温配制及灭菌过程中氧化降解的问题。本发明可使氨基酸注射液完全摆脱亚硫酸盐的使用，且配制过程中大大降低配制温度，保证了复方氨基酸注射液的稳定。
- 专利分类
