[发明专利]一种干细胞分离纯化方法无效
| 申请号： | 200910197877.3 | 申请日： | 2009-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN101818126A | 公开（公告）日： | 2010-09-01 |
| 发明（设计）人： | 陈方;张胜利;周君梅 | 申请（专利权）人： | 上海市儿童医院 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071;C12N5/0735;C12N5/10;C12N5/074;C12N5/0775;C12N5/0797 |
| 代理公司： | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人： | 王裕 |
| 地址： | 200040 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种干细胞分离纯化方法。本发明提供了一种干细胞分离纯化方法，包括下列步骤：干细胞培养：将干细胞细胞悬液或含有干细胞的细胞悬液接种于培养容器中，加入培养液培养至出现干细胞克隆团；干细胞分离纯化：弃去培养液，加入平衡盐溶液洗去残余培养液，弃平衡盐溶液；加入平衡盐溶液，放置克隆杯圈住干细胞克隆团，一个克隆杯圈住单个干细胞克隆团；弃杯内的平衡盐溶液，加入酶液，将干细胞克隆团消化成细胞悬液；将杯内细胞悬液移植于新的培养容器里，加入培养液继续培养；其中所述克隆杯为一个两端开口、中空柱状物，其内径大小能够圈住干细胞克隆团。本方法操作简捷，分离细胞纯度高，具有较高的经济效益。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 干细胞 分离 纯化 方法 | ||
【主权项】：
一种干细胞分离纯化方法，包括下列步骤：A)干细胞培养：将干细胞细胞悬液或含有干细胞的细胞悬液接种于培养容器中，加入培养液培养至出现干细胞克隆团；B)干细胞分离纯化：a)弃去培养液，加入平衡盐溶液洗去残余培养液，弃平衡盐溶液；b)加入平衡盐溶液，放置克隆杯圈住干细胞克隆团，一个克隆杯圈住单个干细胞克隆团；c)弃杯内的平衡盐溶液，加入酶液，将干细胞克隆团消化成细胞悬液；d)将杯内细胞悬液移植于新的培养容器里，加入培养液继续培养；其中所述克隆杯为一个两端开口、中空柱状物，其内径大小能够圈住干细胞克隆团。
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