[发明专利]8a-(三氟甲基)六氢吡咯[1,2-a]嘧啶-6(7H)-酮及其合成方法无效
申请号: | 200910048338.3 | 申请日: | 2009-03-26 |
公开(公告)号: | CN101519405A | 公开(公告)日: | 2009-09-02 |
发明(设计)人: | 郝健;侯明华;庄红伟;万文;蒋海珍 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04 |
代理公司: | 上海上大专利事务所(普通合伙) | 代理人: | 陆聪明 |
地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种8a-(三氟甲基)六氢吡咯[1,2-a]嘧啶-6(7H)-酮及其合成方法,该化合物的结构式如右所示。该方法具有如下步骤:将三氟γ-酮酸甲酯和催化剂用量的对甲基苯磺酸溶于甲苯中,再加入催化剂用量的无水硫酸镁,搅拌回流20~60分钟后再加入1,3-丙二胺;反应10~15小时后再加入催化剂用量的对甲基苯磺酸;所述的三氟γ-酮酸甲酯和1,3-丙二胺的摩尔比为:(1~1.2)∶1;加热回流10~15小时,反应结束;分离纯化得黄色液体即为8a-(三氟甲基)六氢吡咯[1,2-a]嘧啶-6(7H)-酮。本发明原料易得,操作非常简单,一锅法合成,产率74%,适合大规模生产。 | ||
搜索关键词: | 甲基 吡咯 嘧啶 及其 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种8a-(三氟甲基)六氢吡咯[1,2-a]嘧啶-6(7H)-酮,其特征在于该化合物的结构为:![]()
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