[发明专利]一种4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法无效
申请号: | 200910043276.7 | 申请日: | 2009-04-30 |
公开(公告)号: | CN101575712A | 公开(公告)日: | 2009-11-11 |
发明(设计)人: | 王良芥;朱昭健;彭小思 | 申请(专利权)人: | 湖南湘大比德化工有限公司 |
主分类号: | C25B3/04 | 分类号: | C25B3/04 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所 | 代理人: | 颜 勇 |
地址: | 411132湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法,以4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸(毒诱定,picloram)为原料,通过电解,有选择性的脱氯;电解反应完成后,将电解液酸化过滤干燥,得到目标化合物4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸。电解反应在常温下进行,电解液碱浓度为0.5~2.0%。该方法反应选择性好,合成的目标化合物纯度高;反应在常温常压下进行,工艺简单,且有效的减少了羟基化与氨基被氧化的副反应的发生,使用于工业生产投资少,基本无三废污染。 | ||
搜索关键词: | 一种 氨基 吡啶 羧酸 电解 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、一种4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法,其特征在于,以碱性水溶液为反应介质,将式B所示的4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸为原料投入其中,使之变为碱性盐溶液,在15~60℃条件下进行电解还原脱氯反应,反应后的电解液经酸化过滤干燥后得到式A所示的4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸目标化合物。![]()
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