[发明专利]四氢异喹啉衍生物合成中副产物的降解回收方法无效
| 申请号： | 200810234103.9 | 申请日： | 2008-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN101402602A | 公开（公告）日： | 2009-04-08 |
| 发明（设计）人： | 王保成;袁鹏;吴仰波;贾建国;高正松 | 申请（专利权）人： | 南京威尔化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D217/04 | 分类号： | C07D217/04 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 | 代理人： | 栗仲平 |
| 地址： | 210038江苏省南京市中央*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 四氢异喹啉衍生物合成中副产物的降解回收方法，结构式I的四氢异喹啉副产物通过降解反应制备结构式II的四氢异喹啉：其特征在于，步骤如下：(1)溶剂溶解反应中副产的废料、过滤，加入碱，在室温下进行霍夫曼降解反应；溶剂选自：甲醇、丙酮、乙醇；(2)反应结束后加入一定量的水，萃取；萃取溶剂选自：甲苯、乙醚、二氯甲烷。(3)干燥、蒸馏以及精制得到结构式II的四氢异喹啉。降解反应时间2～4小时；碱选自：氢氧化钠、氢氧化钾；加入水的重量为精制四氢异喹啉重量的1.6～2.4倍；本发明能得到高纯度的四氢异喹啉，收率达90％以上。对四氢异喹啉衍生物合成的总收率提高15％～20％。 | ||
| 搜索关键词： | 四氢异 喹啉 衍生物 合成 副产物 降解 回收 方法 | ||
【主权项】：
1、一种四氢异喹啉衍生物合成中副产物的降解回收方法，结构式I的四氢异喹啉副产物通过降解反应制备结构式II的四氢异喹啉，结构式I与结构式II如下：![]()
其特征在于，步骤如下：(1).用溶剂溶解反应中的副产物废料，过滤，加入碱，在室温下进行霍夫曼降解反应；(2).反应结束后加入一定量的水、萃取；(3).干燥、蒸馏以及精制得到结构式II的四氢异喹啉。
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- 2008-07-04 - 2010-01-06 - C07D217/04
- 本发明公开了一类如式I所示的异喹啉化合物或其盐；其中，R1和R2独自的为H、-OCH3、-OCH2Ph或-NHSO2CH3，或R1和R2相连为-OCH2O-；R3为-NO2、-NH2或-NHSO2CH3；R4、R5、R6和R7独自的为H、-OCH3、-NO2、-NH2或-NHSO2CH3。本发明还公开了上述化合物的制备方法，含上述化合物的药物组合物，以及上述化合物在制备治疗抗心律失常的药物中的应用。本发明的异喹啉化合物或其盐具有钾离子通道阻滞剂作用，呈现有效的延长有效不应期的活性和较好的心脏选择性，因此具有较好的抗心律失常活性。
- 取代四氢异喹啉化合物、它们的制备和在药物中的应用-200780018235.1
- 约瑟夫·托伦斯·安东尼奥;约瑟夫·马尔斯·皮埃罗;阿德里安纳·波特·卡萨米提亚纳;赫尔姆特·海因里希·布什曼 - 埃斯蒂维实验室股份有限公司
- 2007-03-23 - 2009-06-10 - C07D217/04
- 本发明涉及通式I的取代四氢异喹啉化合物，它们的制备方法，包含所述的取代四氢异喹啉化合物的药物，以及所述的取代四氢异喹啉化合物用来制备药物的用途，所述药物特别适用于预防和/或治疗至少部分通过5-HT6受体介导的障碍或疾病。
- 四氢异喹啉衍生物合成中副产物的降解回收方法-200810234103.9
- 王保成;袁鹏;吴仰波;贾建国;高正松 - 南京威尔化工有限公司
- 2008-11-21 - 2009-04-08 - C07D217/04
- 四氢异喹啉衍生物合成中副产物的降解回收方法，结构式I的四氢异喹啉副产物通过降解反应制备结构式II的四氢异喹啉：其特征在于，步骤如下：(1)溶剂溶解反应中副产的废料、过滤，加入碱，在室温下进行霍夫曼降解反应；溶剂选自：甲醇、丙酮、乙醇；(2)反应结束后加入一定量的水，萃取；萃取溶剂选自：甲苯、乙醚、二氯甲烷。(3)干燥、蒸馏以及精制得到结构式II的四氢异喹啉。降解反应时间2～4小时；碱选自：氢氧化钠、氢氧化钾；加入水的重量为精制四氢异喹啉重量的1.6～2.4倍；本发明能得到高纯度的四氢异喹啉，收率达90％以上。对四氢异喹啉衍生物合成的总收率提高15％～20％。
- 专利分类
