[发明专利]氨基乙二醇的制备方法无效
| 申请号： | 200780046057.3 | 申请日： | 2007-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN101558036A | 公开（公告）日： | 2009-10-14 |
| 发明（设计）人： | S·帕杰诺克;N·路易 | 申请（专利权）人： | 拜尔作物科学股份公司 |
| 主分类号： | C07C239/20 | 分类号： | C07C239/20;C07C249/12;C07C251/54 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 殷 骏 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及制备氨基乙二醇的制备方法，其通过酮肟与环氧乙烷在碱性条件下反应，生成经取代的2-羟基乙基酮肟并且其随后与酸反应生成氨基乙二醇。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 乙二醇 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(I)的氨基乙二醇的方法，![]()
作为步骤包括：(a)将通式(II)的酮肟与环氧乙烷在水溶液中在碱的存在下反应![]()
其中R1和R彼此独立地是未经取代的或经卤素、CN、NO2单或多取代的直链(C1-C8)-烷基、苯基或分支的(C3-C8)-烷基，但是如果，R1或R是未经取代的或经卤素、CN、NO2取代的直链(C1-C8)-烷基，则另一个残基R1或R分别相应地为未经取代的或经卤素、CN、NO2取代的苯基或分支的(C3-C8)-烷基，和(b)![]()
根据反应步骤(a)生成的通式(III)的2-羟基乙基酮肟在酸的存在下进一步反应生成氨基乙二醇。
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- 本发明涉及一种N,N-二烷基-N-脂肪醇聚氧乙烯醚基叔胺的制备方法，属于精细化工产品技术领域。本发明主要是以碱性催化剂和助催化剂共同催化使脂肪醇聚氧烷烯醚硫酸盐与胺化试剂在密闭反应器中搅拌升温反应，一步法直接制得N,N-二烷基-N-脂肪醇聚氧乙烯醚基叔胺。本发明能高效地得到N,N-二烷基-N-脂肪醇聚氧乙烯醚基叔胺，本发明的原料廉价易得、合成工艺简单、设备投资少、生产成本低、得率高、污染少和能耗低。
- 合成O-反式-(3-氯-2-丙烯基)羟胺盐酸盐的方法-200910102313.7
- 林勇;罗署;邵振平;石园庆 - 宁波欧迅化学新材料技术有限公司
- 2009-09-01 - 2010-02-17 - C07C239/20
- 本发明公开一种合成O-反式-(3-氯-2-丙烯基)羟胺盐酸盐的方法，步骤包括：在反应容器中加酮肟、二甲基亚砜、碱金属氢氧化物；二甲基亚砜的用量为酮肟重量的3～20倍，碱金属氢氧化物与酮肟的摩尔比为1.1～1.45∶1；然后滴加反式1，3-二氯丙烯，滴加完成后，在20～50℃下反应1～3h；冷却至室温，加萃取剂萃取，分离出O-(3-氯-2-丙烯基)酮肟醚；将其与盐酸混合，再减压精馏得O-反式-(3-氯-2-丙烯基)羟胺盐酸盐。本发明合成O-反式-(3-氯-2-丙烯基)羟胺盐酸盐的方法，是一种生产成本低，生产过程无大量废水产生，更加安全、环保，且易于实现工业化的合成方法。
- 合成N-甲基-N-甲氧基-2-(4-环丙氧羰基苯基)-2-甲基丙酰胺的方法-200910099422.8
- 骆成才;张华星;杨志杰;郑志利;柴胜利 - 浙江大学宁波理工学院
- 2009-06-06 - 2009-11-25 - C07C239/20
- 本发明公开一种合成N-甲基-N-甲氧基-2-(4-环丙氧羰基苯基)-2-甲基丙酰胺的方法，制备步骤如下：将碱金属氢氧化物加入到醇溶剂中，搅拌均匀，然后向其滴加N-甲基-N-甲氧基-2-[4-(4-氯丁酰基)苯基]-2-甲基丙酰胺的醇溶液，碱金属氢氧化物与N-甲基-N-甲氧基-2-[4-(4-氯丁酰基)苯基]-2-甲基丙酰胺的摩尔比为6～10∶1，然后在20～50℃下反应10～30h，反应完毕后蒸干醇溶剂，向残留物中加入水，用二氯甲烷萃取，干燥，过滤，除掉二氯甲烷后得产物N-甲基-N-甲氧基-2-(4-环丙氧羰基苯基)-2-甲基丙酰胺。本发明的制备工艺、后处理简单，且产物产率高。
- 氨基乙二醇的制备方法-200780046057.3
- S·帕杰诺克;N·路易 - 拜尔作物科学股份公司
- 2007-11-03 - 2009-10-14 - C07C239/20
- 本发明涉及制备氨基乙二醇的制备方法，其通过酮肟与环氧乙烷在碱性条件下反应，生成经取代的2-羟基乙基酮肟并且其随后与酸反应生成氨基乙二醇。
- 专利分类
