[发明专利]1-芳基-5-烷基吡唑衍生化合物、其制备方法和使用方法有效
| 申请号： | 200780032635.8 | 申请日： | 2007-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN101511795A | 公开（公告）日： | 2009-08-19 |
| 发明（设计）人： | H·I·李;L·P·勒伊尔德法卢瓦;P·R·蒂蒙斯;W·G·考索恩;A·P·德利昂 | 申请（专利权）人： | 安万特农业公司 |
| 主分类号： | C07D231/18 | 分类号： | C07D231/18;C07D401/04;A01N43/56;A61K31/415;A61K31/4155;A61P33/14 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张 敏 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 提供式(I)1-芳基-5-烷基吡唑化合物：其中：R1是氢、氰基、卤素、R8、甲酰基、-C(O)R8、-C(O)OR8、-C(O)NR9R10或-C(S)NH2；R2是R8或-S(O)mR11；R3是甲基、乙基或C1-C4卤代烷基；R4、R5和R7独立地是氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基；R6是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、-C(O)R12、-S(O)nR12或SF5；Z是氮原子或C-R13；R8是烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基；R9是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R10是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R11是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或环烷基；R12是烷基或卤代烷基；R13是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m是0、1或2；和n是0、1或2；或其盐，制备式(I)化合物的方法和这些化合物对抗外寄生物、内寄生物和有害生物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 芳基 烷基 吡唑 衍生 化合物 制备 方法 使用方法 | ||
【主权项】：
1. 式(I)的1-芳基-5-烷基吡唑化合物：其中：R1 是氢、氰基、卤素、R8、甲酰基、-C(O)R8、-C(O)OR8、-C(O)NR9R10或-C(S)NH2；R2 是R8或-S(O)mR11；R3 是甲基、乙基或C1-C4卤代烷基；R4、R5和R7独立地是氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基；R6 是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、-C(O)R12、-S(O)nR12或SF5；Z是氮原子或C-R13；R8 是烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基；R9 是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R10 是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R11 是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或环烷基；R12 是烷基或卤代烷基；R13 是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m 是0、1或2；以及n 是0、1或2；或者其盐。
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。
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- 3-亚烷基肼基取代的杂芳基化合物作为血小板生成素受体激活剂。一种用式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，式中，A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9(条件是，当A是氮原子时，B不是NH)，R1是C2-14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基等，L2是键等，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2-14芳基。
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