[发明专利]一类新型嘧啶类小分子化合物、其制备方法及其用途有效
| 申请号： | 200710087329.6 | 申请日： | 2007-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN101033224A | 公开（公告）日： | 2007-09-12 |
| 发明（设计）人： | 胡有洪;楼丽广;程刚;徐永平;谢福春;唐卫东;李佳 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;C07D401/14;C07D239/24;C07D401/04;C07D409/04;A61K31/505;A61P35/00;A61P31/12 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人： | 朱梅;徐志明 |
| 地址： | 201203上海市浦东*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一类新型的嘧啶类小分子化合物、其制备方法及其用途。本发明的嘧啶类化合物如化学式1所示。本发明以色酮类化合物为原料，卤化后得到的卤代物作为多组分反应的一个组分，与各种芳基或杂环基硼酸化合物、或硫代氮杂环类化合物偶联，再和脒类化合物缩合，得到本发明的嘧啶类化合物。此类化合物有广泛的抗病毒、抗肿瘤活性，对此进一步优化和筛选后有望获得抗病毒、抗肿瘤的一类新药。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 新型 嘧啶 分子 化合物 制备 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
1、一类结构通式如下的嘧啶类小分子化合物：![]()
其中，R1为氢、卤素、烷基、烷氧基、硝基；R2为各种取代芳环、杂环；R2也可以是SR2’或SO2R2’，其中R2’为2-(1-烷基咪唑基)或3-(1，2，4-三氮唑基)的五元氮杂环；R3为氢，烷基、取代或未取代苯基、杂环取代基、取代或未取代的氨基、甲氧基、甲硫基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海药物研究所，未经中国科学院上海药物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200710087329.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：通过磁脉冲焊接向制品施加涂层的方法
- 下一篇：液滴喷射装置及涂敷体的制造方法
