[发明专利]α,ω－二溴烷烃生产方法有效
| 申请号： | 200710015262.5 | 申请日： | 2007-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN101085712A | 公开（公告）日： | 2007-12-12 |
| 发明（设计）人： | 刘其永;董兰乾;段德利;邢彦丽 | 申请（专利权）人： | 青岛俪徕精细化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C19/075 | 分类号： | C07C19/075;C07C17/16 |
| 代理公司： | 济南舜源专利事务所有限公司 | 代理人： | 王连君 |
| 地址： | 266555山东省青岛*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开一种α，ω－二溴烷烃生产方法，采用摩尔比为1∶1～8的α，ω－二元醇和氢溴酸作为原料，在反应罐中溶解后，加入无机酸作为催化剂，加入季铵盐作为相变催化剂，升温至110－130℃，搅拌，保持氢溴酸回流，反应1－3小时，馏去氢溴酸，再加入氢溴酸，保持100－120℃，边加入边馏出氢溴酸，反应1－3小时后，弃去下层，上层加入碱性溶液中和至中性，提纯即得α，ω－二溴烷烃。具有生产方法简单、收率高、反应时间短等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 烷烃 生产 方法 | ||
【主权项】：
1、α，ω-二溴烷烃生产方法，其特征在于采用摩尔比为1∶1～8的α，ω-二元醇和氢溴酸作为原料，在反应罐中溶解后，加入无机酸作为催化剂，加入季铵盐作为相变催化剂，升温至110-130℃，搅拌，保持氢溴酸回流，反应1-3小时，馏去氢溴酸，再加入氢溴酸，保持100-120℃，边加入边馏出氢溴酸，反应1-3小时后，弃去下层，上层加入碱性溶液中和至中性，提纯即得α，ω-二溴烷烃。
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- 唐刚华 - 中山大学附属第一医院
- 2010-03-04 - 2010-08-11 - C07C19/075
- [11C]CH3Br的自动化合成方法及该合成方法的自动化合成系统，以0.5％O2和99.5％N2混合气体为靶气体，经核反应14N(p，α)11C用回旋加速器生产11CO2。11CO2经LiAlH4还原、水解和溴代反应可生成11CH3Br；采用PET-CS-II-IT-I11CH3I合成模块或类似的合成模块合成；[11C]CH3Br在加热的CF3SO3Ag/石墨粉柱中进一步转化为[11CH3]Triflate，可进一步用于甲基化反应制备[11C]甲基-N-2β-甲基酯-3β-(4-氟-苯基)托烷；[11C]CH3Br可用于甲基化反应制备含N-11CH3、O-11CH3和S-11CH3键的11C标记正电子药物S-[11CH3])-L-蛋氨酸、(S-[11CH3])-L-半胱氨酸和(N-[11CH3])胆碱及[11C]甲基-N-2β-甲基酯-3β-(4-氟-苯基)托烷。本发明能够实现11CH3Br自动化合成，其能实现自动化合成、合成时间短、放化产率高、放化产物纯度高，并可进一步用甲基化反应实现自动化生产11C标记正电子药物。
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