[发明专利]一类22－缩酮甾体化合物、合成方法及其用途无效
| 申请号： | 200610025917.2 | 申请日： | 2006-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN1834105A | 公开（公告）日： | 2006-09-20 |
| 发明（设计）人： | 田伟生;许启海;陈丽君;李伯玉 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07J33/00 | 分类号： | C07J33/00;C07J17/00;C07J75/00 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人： | 邬震中 |
| 地址： | 200032*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一类结构新颖的22－缩酮甾体化合物、合成方法以及这类化合物在合成OSW－1甙元中的用途。利用偏诺皂甙元合成路线中的关键中间体得到22－缩酮甾体化合物，并且进一步转化为合成天然产物OSW－1甙元的关键中间体，从而实现了两条合成路线的统一，有利于更加高效地合成这两个天然产物，也为OSW－1甙元的合成提供了一条新的路线。该甾体化合物的结构式如上。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 22 缩酮 化合物 合成 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
1、一类22-缩酮甾体化合物，其特征是具有如下结构：![]()
![]()
代表单键或者双键；R1为H、MOM、Bn、THP、Tr、Ac、Bz、Piv、TMS、TES、TBS或者TBDPS；R2为H、MOM、Bn、THP、Tr、Ac、Bz、Piv、TMS、TES、TBS、TBDPS、Ms或者Ts；X1或X2为氧或硫；n＝2～5；其中，MOM是甲氧亚甲基，Bn是苄基，THP是四氢吡喃基，Tr是三苯甲基，Ac是乙酰基，Bz是苯甲酰基，Piv是特戊酰基，TMS是三甲基硅基，TES是三乙基硅基，TBS是叔丁基二甲基硅基，TBDPS是叔丁基二苯基硅基，Ms是甲磺酰基，Ts是对甲苯磺酰基。
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