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[发明专利]甾体化合物及其制备方法和用途-CN201210077607.0有效
发明人：蒋彬;张冲;王保江;许丹 -专利权人： 北京紫竹药业有限公司
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供孕二烯酮的中间体及其制备方法，同时提供一种新的制备孕二烯酮的工艺路线。通过对甾体醚化物的16位引入苯亚磺酰基，得到一种易于分离的新化合物，该化合物用于制备孕二烯酮时操作简单且收率较高。
化合物及其制备方法用途

[发明专利]睾酮透皮吸收贴剂-CN201310214639.5有效
发明人：冉勇;张艳;郑焱;刘杰;贾君;董艳敏;冯晓庆;张莉 -专利权人： 北京紫竹药业有限公司
申请日： 2013-06-03 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供一种由防粘层、含药胶层和背衬层结构组成的睾酮透皮吸收贴剂，采用一种多组分共同作用所形成的复合型调节剂，改善了睾酮的皮肤渗透性和药物稳定性，制备得到的含药胶层均一稳定，释药过程更加平稳，安全性较好。本发明贴剂使用中不易脱落，揭除容易且无胶残留现象，具备更好的临床应用前景。
睾酮吸收

[发明专利]甾体化合物的新晶型及其制备方法-CN201210000516.7无效
发明人：田卫学;陈帅;史学松;王海;蒋彬 -专利权人： 北京紫竹药业有限公司
申请日： 2012-01-04 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明提供一种纯化醋酸优力司特的方法。将所述化合物的粗品在乙醇中重结晶，获得乙醇溶剂合物。再通过任何已知的方法，例如采用合适的溶剂进行重结晶，可获得高纯度的目标产物。所述乙醇溶剂合物为一种新的稳定的醋酸优力司特晶型，可作为制备高纯度醋酸优力司特的有用中间体。
化合物新晶型及其制备方法

[发明专利]去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物-CN201210397815.9有效
发明人：高志雷;左海燕;田卫学;陈华;胡彪;孙玉霞 -专利权人： 北京紫竹药业有限公司
申请日： 2010-06-25 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明涉及去氧孕烯或依托孕稀的新的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，制备的终产品质量差等缺陷。本发明通过采用Jone’s氧化制备的化合物为起始原料，得到的中间体化合物能够同时制备两种目标产物。
去氧孕烯制备工艺及其中间体化合物

[发明专利]醋酸优力司特分散片及其制备方法-CN201210397848.3无效
发明人：章俊麟;邵正飞;赵红欣;贺颖 -专利权人： 北京紫竹药业有限公司
申请日： 2012-10-19 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及醋酸优力司特的制剂及其制备方法，具体涉及溶出度提高的醋酸优力司特分散片及其制备方法。为了解决现有技术中醋酸优力司特片溶出度和生物利用度低，影响紧急避孕效果的问题，本发明提供醋酸优力司特分散片：醋酸优力司特与崩解剂的预混料，醋酸优力司特含量为1-30％(w/w)；赋形剂，其中，醋酸优力司特占预混料总重量的50-85％，70-100％的醋酸优力司特和崩解剂粒子的粒径小于等于75微米。本发明的醋酸优力司特分散片在体内迅速起效，紧急避孕更加有效，且适用范围更广。
醋酸优力司特分散及其制备方法

[发明专利]包载睾酮的自黏性弹性体基质的周效经皮贴剂及制法-CN201210258378.2有效
发明人：马建芳;罗华菲;王浩;侯惠民;武余波;朱壮志;陈纯 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司;北京紫竹药业有限公司
申请日： 2012-07-24 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K31/568 文献下载
摘要：本发明公开了一种包载睾酮的自黏性弹性体基质的周效经皮贴剂及制法，包括支架层、载药自黏性弹性体基质层和离型层；所述支架层覆盖在所述载药自黏性弹性体基质层的一侧，所述离型层覆盖在所述载药自黏性弹性体基质层的另一侧；本发明采用具有低熔点自黏性质的亲脂性弹性体基质容载睾酮，在7天内维持一个稳定而有效的睾酮血药浓度。该贴剂药物透皮性能优，黏附性能良好，载药量高，透气性好，从皮肤剥离无残留。本发明中睾酮周效透皮贴剂的制备过程中不使用机溶剂，环境友好，在熔融状态下涂布，具有涂布速度快、生产效率高、成本低廉的特点。
睾酮黏性弹性体基质周效经皮贴剂制法

[发明专利]稳定的乌利司他制剂-CN201110086973.8有效
发明人：姚方耀;章俊麟;郭立民;贺颖;孙彦 -专利权人： 北京紫竹药业有限公司
申请日： 2011-04-08 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及乌利司他的制剂，具体涉及乌利司他及其盐稳定的固体制剂。经过试验研究发现，乌利司他及其盐存在光不稳定性的问题，针对这一问题，本发明提供一种稳定的乌利司他制剂，包括治疗有效量的微粉化的乌利司他及其盐，药理可接受的辅料和保护层。本发明的乌利司他制剂能有效防止乌利司他及其盐遇光降解。
稳定乌利司制剂

[发明专利]一种用于紧急避孕的药物组合物-CN201110032947.7无效
发明人：周敏;赵红欣;郑焱;郭立民 -专利权人： 北京紫竹药业有限公司
申请日： 2011-01-31 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K31/567 文献下载
摘要：本发明涉及一种紧急避孕给药方案及用于该方案的药物组合物，现有技术中的紧急避孕给药方案中10mg米非司酮为性交后120内尤其是72小时内单次给药，避孕效果不理想。本发明提供一种避孕效果好的紧急避孕给药方案，该方案为性交后120小时内服用5mg±0.5mg米非司酮剂量单位，12小时内再服用5mg±0.5mg米非司酮剂量单位。本发明的技术方案能有效防止妊娠的发生，尤其对于72-120小时间服用的避孕效果明显优于单次给药的避孕效果，且副作用小。
一种用于紧急避孕药物组合

[发明专利]甾体化合物及其制备方法和用途-CN201210016090.4无效
发明人：王海;史学松;田卫学 -专利权人： 北京紫竹药业有限公司
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备3，3，20，20-双(亚乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾5(10)，9(11)-二烯的方法存在起始物料单一、成本较高、产品质量不好、不适于工业化生产等问题，本发明提供新的甾体化合物、该化合物的制备方法和用途，该甾体化合物可用于制备3，3，20，20-双(亚乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾5(10)，9(11)-二烯，该制备方法收率和产品质量高，反应条件温和，原料丰富易得，且成本较低，易于工业化生产。
化合物及其制备方法用途

[发明专利]去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物-CN201010592216.3有效
发明人：左海燕;高志雷;田卫学;潘立;孙玉霞;胡彪 -专利权人： 北京紫竹药业有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明涉及去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物。现有技术中制备去氧孕烯过程中引入11位亚甲基都用wittig反应引入，该反应产生的环境污染物较多。本发明提供一种新的去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物，该工艺对11位亚甲基的引入是通过加成反应，克服了污染物排放过多的问题，且缩短了反应时间，提高了产率，易于工业化生产。
去氧孕烯制备工艺及其中间体化合物

[发明专利]新的甾体化合物及其制备方法和用途-CN201010552779.X有效
发明人：王海;田卫学;史学松 -专利权人： 北京紫竹药业有限公司
申请日： 2010-11-22 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备17α-乙酰氧基-11β-(4-N，N-二甲氨基苯基)19-去甲孕甾-4，9-二烯-3，20-二酮的方法存在收率低、不适于工业化生产等问题，本发明提供一种新的甾体化合物、该化合物的制备方法和用途，该甾体化合物可用于制备17α-乙酰氧基-11β-[4-(N，N-二甲基氨基)-苯基]-19-去甲孕甾-4，9-二烯-3，20-二酮，该制备方法收率高、反应条件温和，原料简单易得，易于工业化生产。
化合物及其制备方法用途

[发明专利]孕二烯酮在制备紧急避孕药物中的应用-CN201010176514.4无效
发明人：郑焱;陈华;周敏;赵红欣 -专利权人： 北京紫竹药业有限公司
申请日： 2010-05-19 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： A61K31/567 文献下载
摘要：本发明涉及孕二烯酮的新用途。本发明提供孕二烯酮的一种新用途，即孕二烯酮在制备紧急避孕药物的应用，以及应用该用途制备的药物。
孕二烯酮制备紧急避孕药物中的应用

[发明专利]去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物-CN201010208944.X有效
发明人：高志雷;左海燕;田卫学;陈华;胡彪;孙玉霞 -专利权人： 北京紫竹药业有限公司
申请日： 2010-06-25 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明涉及去氧孕烯的新的制备方法及其该方法中所用的新的中间体和该中间体的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，制备的终产品质量差等缺陷。本发明通过采用Jone’s氧化制备的化合物为起始原料，得到新的中间体化合物，该中间体化合物能同时制备两种目标产物。
去氧孕烯制备工艺及其中间体化合物

[发明专利]甾体化合物及其用途-CN200910249720.0有效
发明人：蒋彬;胡彪;王海 -专利权人： 北京紫竹药业有限公司
申请日： 2009-12-01 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明涉及吡咯烷化甾体化合物及其制备方法和用途。现有技术中的合成方法存在收率低、路线长、反应条件难控制等问题。本发明通过吡咯烷保护甾体化合物的酮羰基，进而得到新的吡咯烷化甾体化合物。本发明的制备方法简单、反应条件容易控制、收率高。
化合物及其用途

[发明专利]复合避孕组合物以及含有该组合物的避孕透皮贴剂及制法-CN200910198769.8无效
发明人：罗华菲;王浩;侯惠民;陈纯;尹栩颖;郑炎;贺颖 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司;北京紫竹药业有限公司
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： A61K31/567 文献下载
摘要：本发明提供了一种复合避孕组合物以及含有该组合物的避孕透皮贴剂及制法，包括分散在骨架聚合物基质中的避孕有效量的活性成分为依托孕烯和起避孕协同作用的雌激素。药物通过在骨架聚合物基质和压敏胶基质两相中的分配和扩散途径双向调节药物的释放透皮；在药物储库或压敏胶基质中加入结晶抑剂，能够有效抑制药物结晶，维持药物在基质中长时间持续透皮的高活度和动力。采用本发明的复合避孕组合物制备的避孕透皮贴剂，能够维持较长时间(1～7天)稳定的药物释放和血药浓度，不仅具有的更好效能性，而且能减少服药频率，增加使用者的顺应性，在医疗应用上具有明显优势。
复合避孕组合以及含有透皮贴剂制法

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