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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于改善心肌梗塞导致的心电ST段变化的药物-CN201910317932.1有效
发明人：李冬梅;毕剑波;徐甜颖;李忠娟;程谟国;周佳 -专利权人：牡丹江医学院
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于改善心肌梗塞导致的心电ST段变化的3‑(3‑噻吩基乙炔基)‑雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮。试验结果表明，所述化合物能够使得心肌梗塞大鼠心电ST段的抬高明显下降，心肌梗塞面积大幅缩小，因此有望发展成为新型的预防和治疗心肌梗塞的药物。
用于改善心肌梗塞导致 st 变化药物

[发明专利]一种高效合成硫辛酸甾醇酯的方法-CN201710036763.5在审
发明人：贾承胜;汪慧琪;夏雪;张晓鸣 -专利权人：江南大学
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成硫辛酸甾醇酯的方法，属于化学合成领域。本发明采用1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、4‑二甲氨基吡啶和三乙胺复合催化剂催化植物甾醇与硫辛酸的酯化，采用分批投料的方式在室温下反应，然后将反应混合物经柱层析分离纯化。最终得到的产率为90.9％，纯度为99.1％。本方法制备的硫辛酸甾醇酯是一种功能性化合物，同时兼具甾醇和硫辛酸二者的优良生理功能。本方法具备步骤简单、反应条件温和、时间短和产率高等优点。
一种高效合成辛酸甾醇酯方法

[发明专利]硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C及其提取方法和药物用途-CN201410772587.8有效
发明人：赵岩;张连学;唐国胜;郜玉钢;许永华;张爱华;杨鹤;雷锋杰;刘双利 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C及其提取方法和其药物用途。属于新化合物及其药物用途。以人参为原料，经过粉碎、酵母发酵、高温高压处理、干燥、氯仿提取、硅胶柱层析、重结晶方法，得到了硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C，其化学名称为：5-(1,2-二硫戊环-3-基)戊酸(3S,10R,13R)-10,13-二甲基-17-((2R,E)-5-乙基-6-甲基庚-3-烯-2-基)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊[a]菲-3-酯。硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C在制备治疗高血压的药物中的应用。
辛酸戊烷多氢菲酯及其提取方法药物用途

[发明专利]一种防治植物病毒化合物及其组合物-CN201210491947.8无效
发明人：李飞燕 -专利权人：李飞燕
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机化合物及其制备方法，特别涉及一种防治烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒的化合物。
一种防治植物病毒化合物及其组合

[发明专利]去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物-CN201210397815.9有效
发明人：高志雷;左海燕;田卫学;陈华;胡彪;孙玉霞 -专利权人：北京紫竹药业有限公司
申请日： 2010-06-25 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明涉及去氧孕烯或依托孕稀的新的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，制备的终产品质量差等缺陷。本发明通过采用Jone’s氧化制备的化合物为起始原料，得到的中间体化合物能够同时制备两种目标产物。
去氧孕烯制备工艺及其中间体化合物

[发明专利]基于四硫富瓦烯结构的液晶化合物及其制备方法-CN201010004529.2无效
发明人：尹炳柱;侯瑞斌;王汉 -专利权人：延边大学
申请日： 2010-01-13 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明公开一种用通式(I)表示的液晶化合物及其制备方法。本发明的目的是提供液晶相温度范围宽、相变单一，在冷却过程中形成玻璃态液晶的基于四硫富瓦烯结构的液晶化合物及其制备方法。本发明所提供的是通式(I)的化合物，其中R是胆甾烯基，n等于2-5，7。它们是将4，5-二(胆甾烯氧基羰基烷硫基)-1，3-二硫杂环戊二烯-2-酮在亚硫酸三乙酯介质中进行自偶联反应得到的。本发明的化合物具有相变单一、热稳定性高和制备简单等特点，并且具有近晶A相(SmA，n＝2-5)和有序六方柱相(Col_ho，n＝7)。
基于四硫富瓦烯结构液晶化合物及其制备方法

[发明专利]去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物-CN201010208944.X有效
发明人：高志雷;左海燕;田卫学;陈华;胡彪;孙玉霞 -专利权人：北京紫竹药业有限公司
申请日： 2010-06-25 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明涉及去氧孕烯的新的制备方法及其该方法中所用的新的中间体和该中间体的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，制备的终产品质量差等缺陷。本发明通过采用Jone’s氧化制备的化合物为起始原料，得到新的中间体化合物，该中间体化合物能同时制备两种目标产物。
去氧孕烯制备工艺及其中间体化合物

[发明专利]一类22－缩酮甾体化合物、合成方法及其用途-CN200610025917.2无效
发明人：田伟生;许启海;陈丽君;李伯玉 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2006-04-21 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类结构新颖的22－缩酮甾体化合物、合成方法以及这类化合物在合成OSW－1甙元中的用途。利用偏诺皂甙元合成路线中的关键中间体得到22－缩酮甾体化合物，并且进一步转化为合成天然产物OSW－1甙元的关键中间体，从而实现了两条合成路线的统一，有利于更加高效地合成这两个天然产物，也为OSW－1甙元的合成提供了一条新的路线。该甾体化合物的结构式如上。
一类 22 缩酮化合物合成方法及其用途

[发明专利]一种喷脑皂甙元的化学合成方法-CN200510030491.5有效
发明人：田伟生;王涛;杨志;许启海 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;云南白药集团股份有限公司
申请日： 2005-10-13 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成中药重楼药用活性成分之一的喷脑皂甙元的方法，包括(1)边链引入和(2)脱除硫缩酮保护基两步反应得到关键中间体后，参照已知方法进一步转化，成功地得到了喷脑皂甙元见上图，本发明提供的合成喷脑皂甙元的方法，方法简便，适合工业化生产。化学合成喷脑皂甙元的方法不仅有助于解决中药重楼等植物资源匮乏问题，也有利于中药重楼系列产品的现代化标准制定和产品质量控制。
一种皂甙化学合成方法

[发明专利]已知的噻吩甲酸十二氢环戊二烯并(a)菲基酯的多晶型-CN03818059.6无效
发明人： G·约尔丁;M·马兹 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2003-07-28 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明涉及3－甲基噻吩－2－甲酸(6S，9R，10S，11S，13S，16R，17R)－9－氯－6－氟－11－羟基－17－甲氧羰基－10，13，16－三甲基－3－氧代－6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17－十二氢－3H－环戊二烯并[a]菲－17－基酯的多晶形。该晶形具有抗炎活性，并且具有非常好的稳定性。还描述了制备该晶形的方法。
已知噻吩甲酸十二氢环戊二烯菲基酯多晶

[发明专利]具有激动或拮抗激素性质的20－酮基－11β－芳基甾族化合物及其衍生物-CN99805414.3无效
发明人： C·E·库克;J·A·凯普勒;张平生;李跃威;C·R·塔伦特 -专利权人：研究三角协会
申请日： 1999-03-05 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的一类具有强抗孕酮活性的甾体化合物。
具有激动拮抗激素性质 20 酮基 11 甾族化合物及其衍生物

[发明专利]2，19-亚甲基环氧基和2，19-亚甲基环硫类桥环甾类化合物的制备方法-CN90110133.8无效
发明人：诺顿·P·皮特;J·奥尼尔·约翰逊;约瑟夫·P·伯克哈特 -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1990-12-19 - 公布日： 1997-09-03 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：本发明是关于一组2，19-亚甲基环氧或2，19-亚甲基环硫类桥环甾族化合物及有关的甾族化合物。该类化合物可以用作芳构酶抑制剂和19-羟基化酶抑制剂。
19 甲基环氧基环硫类桥环甾类化合物制备方法

[发明专利]孕甾-4，9(11)，17(20)-三烯-3-酮衍生物的制备方法-CN92103926.3无效
发明人： F·布里翁;J·布恩迪亚;C·迪奥莱茨;M·维瓦特 -专利权人：鲁索-艾克勒夫公司
申请日： 1992-05-23 - 公布日： 1997-05-14 - 主分类号： C07J33/00 文献下载
摘要：公开了新的孕甾-4，9(11)，17(20)-三烯-3-酮的甾族衍生物，它们的制备方法，它们在孕甾-4，9(11)，16-三烯-3，20-二酮类甾族化合物的制备中的应用及新的中间体。
孕甾 11 17 20 衍生物制备方法

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