[发明专利]二氢丁苯那嗪类及包含它们的药用组合物无效

申请号：	200580012044.5	申请日：	2005-02-11
公开（公告）号：	CN1980924A	公开（公告）日：	2007-06-13
发明（设计）人：	I·克拉克;R·特尔特尔;G·约翰斯顿;罗伯特·特莱德盖茨	申请（专利权）人：	剑桥实验室（爱尔兰）有限公司
主分类号：	C07D455/06	分类号：	C07D455/06;A61K31/473;A61P25/14
代理公司：	中国专利代理(香港)有限公司	代理人：	梁谋
地址：	爱尔兰***	国省代码：	爱尔兰;IE
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摘要：	本发明提供二氢丁苯那嗪的新异构体、单一对映体及其混合物，其中二氢丁苯那嗪是3，11b－顺式－二氢丁苯那嗪。还提供制备新异构体的方法、包含它们的药用组合物以及它们在治疗运动过度的运动失调例如亨廷顿氏病、偏侧颤搐、老年性舞蹈病、抽搐、迟发性运动障碍和图雷特氏综合征中的用途。
搜索关键词：	二氢丁苯包含它们药用组合
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【主权项】：

1.3，11b-顺式-二氢丁苯那嗪。

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摘要：本发明涉及根据式I‑A、式II‑A、式II‑D和式III‑A的氘代化合物。这些化合物可以用作PET显像剂，用于评估帕金森氏病、阿尔茨海默氏病，以及用于测定特定血管收缩素再摄取抑制剂(SSRIi)活性以治疗抑郁症。本发明还涉及药物组合物，其包含药学上可接受的载体和式I‑A、式II‑A、式II‑D或式III‑A的化合物或其药学上可接受的盐。

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摘要：本发明提供一种通式I的化合物：其中：R是氢、C1‑6烷基中的任一种；R1是氢、氘、卤素、C1‑6烷基、C1‑6烷基氨基、C1‑6烷氧基中的任一种；R2是氢、氘、卤素、C1‑6烷基、被最少一个氟所取代的C1‑6烷基、C3‑7环烷基、C1‑6烷基氨基，C1‑6烷氧基、杂环烷基中的任一种；Ar是苯基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、吡啶‑2(1H)‑酮基、吡啶‑4(1H)‑酮基、吡咯基、吡唑基、噻唑基、1，2，3‑三唑基、1，2，4‑三唑基、咪唑基、四氮唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、萘基、苯并噻吩基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基中的任一种；R3是氢、氘、卤素、氰基、C1‑6烷基、C3‑7环烷基、C1‑6烷基氨基、C1‑6烷氧基、杂环烷基中的任一种；R4是氢、氘、C1‑6烷基中的任一种；R5是氢、氘、C1‑6烷基、被最少一个氟所取代的C1‑6烷基、C3‑7环烷基中的任一种。本发明提供的化合物可以用于治疗和预防乙肝病毒感染。

一种二氢异喹啉类化合物-201910016095.9
发明人：彭程;张绍云;赖小刚;龚超骏;韩健;徐宝林;邹罡;李丹彬;袁海卿;邬征 -专利权人：苏州爱科百发生物医药技术有限公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07D455/06
摘要：本发明提供了一种二氢异喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、水合物、前药或同位素标记物，具有通式Ⅰ化合物的结构：该类化合物具有极强的抑制乙肝表面抗原的活性，同时具有极强的抑制乙肝DNA的活性，并且该类化合物的生物利用度较高，在较低的剂量下就可发挥药效，降低了化合物的潜在毒性。

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申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07D455/06
摘要：本实用新型涉及一种D6‑[18F]FP‑(+)‑DTBZ的自动化制备装置，属于药物合成技术领域，包括氟化反应单元、氟化反应储液单元、纯化单元和低温负压废气收集单元；所述氟化反应单元通过管路和阀门分别与氟化反应储液单元、纯化单元和低温负压废气收集单元相连接。本实用新型的D6‑[18F]FP‑(+)‑DTBZ的自动化制备装置，使得自动化制备放射性探针D6‑[18F]FP‑(+)‑DTBZ得以成功实现，提高了制备效率及稳定性，实现了标准化生产，同时，保护了操作人员免受辐射损伤，为新型VMAT2靶向放射性探针D6‑[18F]FP‑(+)‑DTBZ的临床应用奠定了基础。

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申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07D455/06
摘要：本发明属于医药化学领域，涉及具有抗乙型肝炎病毒(HBV)活性的二氢喹嗪酮羧酸类化合物及其制备方法，以及含有它们的抗HBV感染的药物组合物。

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摘要：本发明涉及一种二氢异喹啉类化合物的制备方法，具体涉及一种通式I化合物的合成方法，所述合成方法包括将化合物11通过氢氧化钠水解酯基得到产物通式I化合物，所述方法的合成路线为：

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申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D455/06
摘要：本申请提供化合物缬苯那嗪的几种盐型和晶型及其制备方法。本申请所涉及的化合物缬苯那嗪成盐和结晶方法，可以有效提高药物活性分子缬苯那嗪的纯度，操作简便，有利于工业化生产。

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摘要：本发明涉及一种异喹啉类化合物及其药用组合物和作为抗病毒药物的应用，具体涉及通式I所示的异喹啉类化合物或其立体异构体、可药用盐、水合物、溶剂化物或结晶以及含有他们的药物组合物在制备用于治疗和/或预防乙型肝炎及其乙肝病毒(HBV)等病毒感染性疾病的药物中的应用，特别是作为乙肝表面抗原抑制剂(HBV Surface antigen inhibitors)和乙肝DNA抑制剂(HBV DNA production inhibitors)药物用于治疗和/或预防乙型肝炎和乙肝病毒中的应用。

专利分类

C 化学；冶金

C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D455-00 杂环化合物，含有喹嗪环系，例如吐根碱生物碱，原小檗碱；二苯并
C07D455-02 .含有不进一步稠合的喹嗪环系
C07D455-03 .含直接与至少1个六元碳环稠合的喹嗪环系，例如原小檗碱；二苯并
C07D455-04 ..含1个只与1个六元碳环稠合的喹嗪环系，例如久洛尼丁
C07D455-06 ...含苯并
C07D455-08 ....有1个异喹啉-1基，取代的异喹啉-1基或亚烃基二氧基异喹啉-1基只通过1个碳原子连接在位置2，例如吐根碱

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[发明专利]二氢丁苯那嗪类及包含它们的药用组合物无效

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