[发明专利]作为磷酸二酯酶4抑制剂的吡唑衍生物无效

专利信息
申请号: 200480017033.1 申请日: 2004-04-16
公开(公告)号: CN1809559A 公开(公告)日: 2006-07-26
发明(设计)人: 阿伦·霍珀;埃里克·屈斯特;罗伯特·杜恩;理查德·孔蒂切洛 申请(专利权)人: 记忆药物公司
主分类号: C07D407/12 分类号: C07D407/12;C07D407/04;C07D403/04;C07D231/12;A61K31/4155;A61P25/00
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 过晓东
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 通过芳基和杂芳基吡唑化合物实现选择性PDE4抑制。与化合物如咯利普兰相比该化合物可改善PDE4抑制并且显示其他类型的PDE抑制作用的选择性。
搜索关键词: 作为 磷酸二酯酶 抑制剂 吡唑 衍生物
【主权项】:
1、式I、II、III、VI、V、VI、VII或VIII的化合物及其药物学可接受的盐:其中X为CH或N;L为单键;CH2基团任选地被O、NH、NR1、或S代替的C1-C6直链或支链亚烷基,其可为未取代或者被氧基、卤素、羟基、氰基或其组合一次或多次取代;(CH2)nCONH;(CH2)nCON(C1-6-烷基);(CH2)nNHCO;(CH2)nCONHSO2;(CH2)nSO2NH;(CH2)nSO2;或(CH2)nCO2;n为0至3;R1为含1至4个碳原子的未取代或被卤素一次或多次取代的烷基;R2为H,含1至8个碳原子的烷基,其可为未取代或被卤素、氧基或其组合一次或多次取代,其中一个或更多个-CH2CH2-基在所有情况下可任选地被-CH=CH-或-C≡C-基代替,含3至8个碳原子的环烷基,其可为未取代或被卤素、氧基、含1至4个碳原子的烷基或其组合一次或多次取代,含有5至10个环原子、其中至少一个环原子为N、O或S原子的饱和、部分饱和或完全不饱和的杂环基,其可为未取代或被卤素、芳基、烷基、烷氧基、氰基、卤代烷基、硝基、氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、或其组合一次或多次取代,含6至14个碳原子的芳基,其可为未取代或被卤素、CF3、OCF3、烷基、羟基、烷氧基、硝基、亚甲二氧基、亚乙二氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟烷基、羟基烷氧基、羧基、氰基、酰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、苯氧基、酰氨基、以及酰氧基、或其组合一次或多次取代,含7至16个碳原子的芳烷基,其可为未取代或者被卤素、CF3、OCF3、烷基、羟基、烷氧基、硝基、亚甲二氧基、亚乙二氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟烷基、羟基烷氧基、羧基、氰基、酰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、苯氧基、酰氨基、以及酰氧基、或其组合一次或多次取代,含有5至14个碳原子的部分不饱和的碳环基团,其可为未取代或者被卤素、烷基、烷氧基、硝基、氰基、氧基、或其组合一次或多次取代,含8至16个碳原子、其中烯基部分具有高达5个碳原子的芳基烯基,其可为未取代或者被卤素、烷基、羟基、烷氧基、硝基、亚甲二氧基、亚乙二氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟烷基、羟基烷氧基、羧基、氰基、酰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、苯氧基、酰氨基、以及酰氧基、或其组合一次或多次取代,含5至10个环原子、其中至少一个环原子为N、O或S原子的饱和、部分饱和或完全不饱和的杂环一烷基,其可为未取代或在杂环部分被卤素、芳基、烷基、烷氧基、氰基、卤代烷基、硝基、氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羧基或其组合一次或多次取代,和/或在烷基部分被卤素、氧基、氰基或其组合取代,或者,含4至16个碳原子的环烷基烷基,其为未取代或被卤素、氧基、烷基或其组合一次或多次取代,R3为H,含1至8个碳原子的烷基,其可为未取代或被卤素、氧基或其组合一次或多次取代,其中一个或更多个-CH2CH2-基在所有情况下任选地被-CH=CH-或-C≡C-基代替,含3至8个碳原子的环烷基,其可为未取代或被卤素、氧基、烷基或其组合一次或多次取代,含6至14个碳原子的芳基,其可为未取代或被卤素、烷基、羟基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、亚甲二氧基、亚乙二氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟烷基、羟基烷氧基、羧基、氰基、酰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基、苯基、卤代苯基、苯氧基、酰氧基、酰氨基、咪唑基、吡啶基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、四唑基、烷基磺酰亚胺、芳基磺酰亚胺或其组合一次或多次取代,含5至10个环原子、其中至少一个环原子为N、O或S原子的饱和、部分饱和或完全不饱和的杂环基,其可为未取代或被卤素、烷基、羟基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、亚甲二氧基、亚乙二氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟烷基、羟基烷氧基、羧基、氰基、酰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基、苯基、卤代苯基、苯氧基、酰氧基、四唑基、烷基磺酰亚胺、芳基磺酰亚胺、芳基、氧基、酰氨基或其组合一次或多次取代,含7至16个碳原子的芳烷基,其可为未取代或者被卤素、烷基、羟基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、亚甲二氧基、亚乙二氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟烷基、羟基烷氧基、羧基、氰基、酰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基、苯基、卤代苯基、苯氧基、酰氧基、酰氨基、四唑基、烷基磺酰亚胺、芳基磺酰亚胺、或其组合一次或多次取代,和/或在烷基部分被卤素、氧基、氰基、或其组合取代,含5至10个环原子、其中至少一个环原子为N、O、或S原子的饱和、部分饱和或完全不饱和的杂环一烷基,其可为未取代或者在杂环部分被卤素、烷基、羟基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、亚甲二氧基、亚乙二氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟烷基、羟基烷氧基、羧基、氰基、酰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基、苯基、卤代苯基、苯氧基、酰氧基、四唑基、烷基磺酰亚胺、芳基磺酰亚胺、芳基、氧基或其组合一次或多次取代和/或在烷基部分被卤素、氧基、氰基、或其组合取代,含4至16个碳原子的环烷基烷基,其可为未取代或被卤素、氧基、烷基或其组合一次或多次取代,或者,含3至8个碳原子的烷氧基烷基;R4为含1至6个碳原子的烷基,其可为未取代或者被卤素、氧基、或其组合一次或多次取代,其中在所有情况下一个或多个-CH2CH2-基可任选地被-CH=CH-或-C≡C-基团代替;R5为H,含1至6个碳原子的烷基,其可为未取代或被卤素、氧基、或其组合一次或多次取代,其中在所有情况下一个或多个-CH2CH2-基可任选地被-CH=CH-或-C≡C-基团代替;R6为H,含1至6碳原子的烷基,其可为未取代或被卤素、氧基、或其组合一次或多次取代,其中在所有情况下一个或多个-CH2CH2-基可任选地被-CH=CH-或-C≡C-基团代替,含3至8个碳原子的环烷基,其可为未取代或被卤素、氧基、烷基、或其组合一次或多次取代,含4至16个碳原子的环烷基烷基,其可为未取代或被卤素、氧基、烷基或其组合一次或多次取代,含6至14个碳原子的芳基,其可为未取代或被卤素、CF3、OCF3、烷基、羟基、烷氧基、硝基、亚甲二氧基、亚乙二氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟烷基、羟基烷氧基、羧基、氰基、酰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、苯氧基、酰氨基、以及酰氧基、或其组合一次或多次取代,含7至16个碳原子的芳烷基,其可为未取代或者被卤素、CF3、OCF3、烷基、羟基、烷氧基、硝基、亚甲二氧基、亚乙二氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟烷基、羟基烷氧基、羧基、氰基、酰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、苯氧基、酰氨基、以及酰氧基、或其组合一次或多次取代,含5至10个环原子、其中至少一个环原子为N、O、或S原子的饱和、部分饱和或完全不饱和的杂环基(例如3-噻吩基、2-噻吩基、3-四氢呋喃基),其为未取代或被卤素、芳基、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、卤代烷基、硝基、氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、或其组合一次或多次取代,或者含5至10个环原子、其中至少一个环原子为N、O、或S原子的饱和、部分饱和或完全不饱和的杂环-烷基,其为未取代或者在杂环部分被卤素、芳基、烷基、烷氧基、氰基、卤代烷基、硝基、氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羧基或其组合一次或多次取代和/或在烷基部分被卤素、氧基、氰基、或其组合取代;R7为H、卤素、或含1至6个碳原子的烷基,其中在所有情况下一个或多个-CH2CH2-基可任选地被-CH=CH-或-C≡C-基团代替,并且其中烷基可为未取代或被卤素一次或多次取代;R8为H、卤素、含1至6个碳原子的烷基、羧基、含2至6个碳原子的烷氧基羰基、含2至6个碳原子的-CO-烷基、或苯基,所述烷基中在所有情况下一个或多个-CH2CH2-基可任选地被-CH=CH-或-C≡C-基团代替,并且其中烷基可为未取代或被卤素或羟基一次或多次取代;以及R9为卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于记忆药物公司,未经记忆药物公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200480017033.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 香豆素-哌嗪-呋喃酮杂化物及其制备方法和应用-202310886568.7
  • 魏梦雪;张思思;贺瑜 - 宁夏大学
  • 2023-07-19 - 2023-10-24 - C07D407/12
  • 本发明提供香豆素‑哌嗪‑呋喃酮杂化物及其制备方法和应用,涉及香豆素药物化学技术领域,本发明先制备化合物4和香豆素3,然后化合物4与香豆素3在缚酸剂B、催化剂C以及溶剂D的作用下,进行反应得到产物香豆素‑哌嗪‑呋喃酮杂化物5,合成路线简洁,副产物少,产物分离纯化过程简单,产物溶解性好且稳定,反应收率在56%以上,且制备的香豆素‑哌嗪‑呋喃酮杂化物对多种癌细胞均表现出良好的细胞毒性,且对正常细胞的毒性较小,具有优异的选择性,因此具有良好的实际应用价值。
  • 一种制备芳基碳苷化合物的工艺-202210212952.4
  • 钮大文;张霞;张晨;左昊 - 四川大学华西医院
  • 2022-03-04 - 2023-09-12 - C07D407/12
  • 本发明提供了一种制备芳基碳苷化合物的工艺,属于制药领域。所述方法包括以下步骤:以式(II)所示化合物和式(III)所示化合物为原料,反应得到式(I)所示化合物。本发明方法的适用性广,能够制备各种芳基碳苷,不仅能够用于制备吡啶类碳苷化合物,还能用于制备列净类药物。本发明的方法采用的糖基供体稳定性好,无需保护基团,避免了冗长的保护/去保护操作,降低了生产成本,并减少了“三废”的产生量;本发明的方法可在室温条件下快速反应,条件温和,无需正丁基锂或者格式试剂参与,无需在零下低温下进行,安全、环保;本发明的方法产物收率高,纯度高,适合工业化生产。#imgabs0#
  • 一种抗氧化精华液及其制备方法-202310628109.9
  • 李洋 - 广州丽康堂生物科技有限公司
  • 2023-05-30 - 2023-08-15 - C07D407/12
  • 本发明提出了一种抗氧化精华液及其制备方法,属于化妆品技术领域。由以下原料按重量份制备而成:抗氧化组合物5‑7份、葡萄籽油2‑4份、甘油1‑3份、丁二醇1‑2份、透明质酸钠2‑3份、卡波姆0.1‑0.2份、泛醇0.2‑0.4份、明胶2‑3份、水50‑70份。本发明制得的抗氧化精华液具有改善皮肤屏障功能、抗氧化,提高肌肤保湿功能,增强皮肤弹性,延缓皮肤衰老的效果,具有广阔的应用前景。
  • 一锅法制备恩格列净的方法-202310463462.6
  • 张龙江;洪荣川;袁明华;丁东;朱利;陈新;夏秦川;饶世忠 - 福安药业集团重庆博圣制药有限公司
  • 2023-04-26 - 2023-07-21 - C07D407/12
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种一锅法制备恩格列净的方法。该制备方法为:以4‑(5‑溴‑2‑氯苄基)苯酚为起始原料,在格氏试剂作用下与糖发生亲核加成;再加入氯化氢甲醇溶液发生甲醚化;接着与(R)‑3‑对甲苯磺酸四氢呋喃酯发生亲核取代反应,最后加入Et3SiH/AlCl3发生还原反应,制得恩格利净粗品。本发明提供的“一锅法”制备恩格列净粗品的方法,反应过程不用拿出中间体,避免了离心,干燥操作,大大缩短生产周期。该制备方法操作简便,后处理易操作,溶剂易回收;并且大大地提高了产能,精制后成品纯度在99.5%以上,产品总收率可达到40%,杂质易于控制,适合工业化生产。
  • 一种恩格列净中间体化合物及其制备方法-202111517087.6
  • 时江华;张洒洒 - 山东新时代药业有限公司
  • 2021-12-07 - 2023-06-09 - C07D407/12
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种恩格列净中间体化合物及其制备方法。本发明以(3S)‑3‑(4‑((2‑氯‑5‑碘苯基)(甲氧基)甲基)苯氧基)四氢呋喃为起始物料在锌镍催化的作用下与羟基保护的溴代吡喃葡萄糖反应得恩格列净新中间体化合物。同时本发明提供了该新中间体化合物经脱保护、还原制备恩格列净的方法。本发明提供的新中间体合成方法简单,以该新中间体制备恩格列净合成路线短,收率高,反应条件温和,工艺稳定,适合大量的工业化生产。
  • 一种恩格列净的合成方法-202111517492.8
  • 时江华;魏开伟;刘忠 - 山东新时代药业有限公司
  • 2021-12-08 - 2023-06-09 - C07D407/12
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种恩格列净的合成方法。本发明以二溴化钴配合物及锌粉为催化剂,以氯甲酸乙酯为桥梁实现芳基溴化物的碳碳键构建,从而实现恩格列净重要中间体II的合成,该中间进一步还原脱保护即可制得恩格列净,该工艺可解决正丁基锂的使用,整个合成路线短,操作简单,更适合工业大生产。
  • 一种恩格列净单晶培养方法-202310036287.2
  • 张卫锋;邢文利;冯美香 - 北京沃邦医药科技有限公司
  • 2023-01-09 - 2023-06-02 - C07D407/12
  • 本方涉及一种(1S)‑1,5‑脱水‑1‑C‑[4‑氯‑3‑[[4‑[[(3S)‑四氢‑3‑呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]‑D‑葡萄糖醇(恩格列净)单晶制备方法,所述方法,包括以下步骤:1)取恩格列净用甲苯和乙醇的混合溶剂经加热溶解,得到溶液;2)溶液过滤转移至烧杯中,保鲜膜封口,扎三个洞,室温下缓慢挥发,15‑20天长出无色针状晶体,3)晶体经过毛细管或采用镊子提取,直接通过单晶X射线衍射仪进行单晶衍射;结晶经过检测,晶型信息为:所得晶体为正交晶系(Orthorhombic),空间群为P212121,晶胞大小为:α=90°,β=90°,γ=90°。
  • 一种检测硫醇的化学发光试剂、合成方法及应用-202310057248.0
  • 王保取;许敏 - 昆明理工大学
  • 2023-01-19 - 2023-05-30 - C07D407/12
  • 本发明提供了一种检测硫醇的化学发光试剂、合成方法及应用,属于小分子化学发光探针技术领域,本发明包括与硫醇特定发生“点击”亲核反应的底物色烯骨架和经修饰的金刚烷‑二氧杂环丁烷(Schaap's)类化学发光团。本发明的化学发光探针可用于体内外检测硫醇(RSH),包括肿瘤细胞、动物活体和癌症组织样本等生物样本中硫醇(RSH)的检测和成像。本发明中的化学发光探针,具有高灵敏度、特异性强的特点,是一项重要技术突破。
  • 一种利用微通道反应器连续化生产恩格列净的方法-202211427340.3
  • 吴晓进;姜冉;潘鸿 - 恒升德康(南京)医药科技有限公司
  • 2022-11-15 - 2023-02-28 - C07D407/12
  • 本发明属于恩格列净的制备技术领域,本发明公开了一种利用微通道反应器连续化生产恩格列净的方法。本发明采用一种连续化生产方法,将反应时间从传统的数小时缩短到几十秒至几分钟,生产周期短,反应过程更加稳定,显著提高了反应效率和反应收率;经本发明所述生产工艺得到的恩格列净的纯度达到了97~99%,产率达到了81~92%。本发明在微通道反应器内反应,可加强传质、传热性能,保持反应温度恒定,避免飞温现象,减少副产物的产生,同时提高了反应过程的安全性,同时微通道反应器内强的传质效果,使得液‑固非均相反应液得到充分的混合,提高了反应效率。
  • 一类双亲性维生素E维生素C酯及其制备方法-202211258651.1
  • 秦勇;范国颖;林富荣 - 常州大学
  • 2022-10-14 - 2023-02-03 - C07D407/12
  • 本发明涉及维生素改性技术领域,具体涉及一类双亲性维生素E维生素C酯衍生物及其制备方法。首先将酸酐与维生素E反应,生成维生素E羧酸酯,再加入脱水剂与维生素C反应;然后通过阳离子树脂、硅胶吸附等方式进行分离提纯得到目标产物。合成的目标产物同时具备维生素C的亲水性和维生素E的亲油性;由于对维生素E和C的敏感基团进行了保护,因此还具备了优良的稳定性。同时,仍保留了维生素E和维生素C的活性,可作为食品、药品及化妆品的添加剂。
  • 一种5-羟甲基呋喃糠醛-Enulosides化合物的合成方法-202010413803.5
  • 张剑波;董有贤;姜南;梅玉玲 - 华东师范大学
  • 2020-05-15 - 2022-10-28 - C07D407/12
  • 本发明公开了一种5‑羟甲基呋喃糠醛‑Enulosides化合物的合成方法,其特点是以全酰化和全苯甲酰化的糖烯为给体,5‑羟甲基呋喃糠醛为受体,在Fe3O4@C@Al3+的催化下经Ferrier重排反应,将制得的5‑羟甲基呋喃糠醛‑2,3‑不饱和糖苷化合物经脱除保护基以及对烯丙位羟基选择性氧化,制得单一α构型的HMF‑Enuloside化合物。本发明与现有技术相比具有合成工艺简单、操作方便、产物选择性高等优点,使用的磁性催化剂方便回收并可循环使用多次仍具有较高的催化活性,收率高,生产成本低,是一种绿色环保、经济高效,具有较好应用前景的的高效立体选择性合成方法。
  • 具有黄酮骨架的内酯类似物的合成及应用-201911023549.1
  • 徐效华;金钟;康允尧;谢龙观 - 南开大学
  • 2019-10-25 - 2022-10-25 - C07D407/12
  • 本发明涉及一种具有黄酮骨架的内酯类似物的合成及应用。该类化合物的结构通式为(I),其中:R1或R2代表氢原子,C1‑C5的烷基,苯基及卤素取代的苯基,胡椒环,呋喃、噻吩等芳杂环。以邻羟基苯乙酮及醛或酮为原料,经过多步反应,合成得到一系列具有黄酮母核结构的内酯类似物。对该类化合物的列当种子萌发活性进行测试,结果显示该类化合物具有较好的种子萌发活性,是具有广阔应用前景的寄生杂草种子萌发剂,可实际应用于寄生杂草除草剂,尤其在农业上对寄生杂草列当及独脚金防控方面的用途。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top