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[发明专利]具有灰度的液晶光贮存介质-CN96194149.9无效
发明人：韦恩·M·吉本斯;斯科特·T·施内勒;保罗·J·香农;孙少唐 -专利权人：艾里安特技术系统公司
申请日： 1996-04-05 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： G11B7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有灰度能力的光贮存介质,它包含成串排列的多个端面基片;放在基片的一侧或两侧上的排列层以形成排列层对,其中每一个排列层对的至少一个排列层是光排列层,而且其中光排列层包含各向异性吸收分子或组分;放在该排列层对之间的液晶层;其中每个液晶层包含三个或多个具有三个或多个不同排列状态的排列区域;而且,其中不同的排列状态受该光排列层的曝光的控制,曝光时使用其波长为各向异性吸收分子或组分的吸收带或其之内的偏振光。本发明也涉及压缩盘,可擦除压缩盘,照相贮存器件及贮存显示器。
具有灰度液晶贮存介质

[发明专利]电子识别系统的询问器-CN96194798.5无效
发明人： J·斯彻伦 -专利权人：英国技术集团对外许可有限公司
申请日： 1996-04-26 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： G01S13/02 文献下载
摘要：一种供无源应答器(12)使用的询问器(10)具有被安排为按照来自应答器的信号频率使频率可以改变的振荡器(30、32、34、36、38),被安排为若干个周期的延迟后按照考贝子振荡器的频率使频率可以改变的压控振荡器42,延迟是在鉴相器(40)中由环路滤波器提供的;和被安排检测考贝子振荡器与VCO之间的相位差的数字滤波器(48)。最好是,该数字滤波器(48)具有包括多谐振荡器电路(52、54、56)阵列;与每个多谐振荡器电路相连和提供沿该阵列增加延迟时间的延迟线(53、55、57),使得当第一和第二时钟信号被提供给每个多谐振荡器－延迟线对时,如果时钟信号之间的相位差小于该延迟线的延迟时间,则多谐振荡器提供逻辑0,和如果该相位差大于延迟时间,则多谐振荡器提供逻辑1的输入端。
电子识别系统询问

[发明专利]催化剂组合物及一氧化碳与烯属不饱和化合物的共聚物的制备方法-CN96194733.0无效
发明人： E·德里特;M·C·T·德库克 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1996-06-11 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： C08G67/02 文献下载
摘要：一种催化剂组合物,其基于(a)一种镍阳离子源,和(b)通式为R1R2M1－R－M2R3R4(Ⅰ)的二齿配位体,其中M1和M2各自独立地代表磷、氮、砷或锑,R1、R2、R3和R4各自独立地代表任意取代的烃基,条件是R1、R2、R3和R4中至少有一个代表取代芳基,R代表二价桥基,该桥基最多由两个桥原子组成,以及一氧化碳与烯属不饱和化合物的共聚物的制备方法,包括在所述催化剂组合物存在的情况下使单体接触。
催化剂组合一氧化碳不饱和化合物共聚物制备方法

[发明专利]调节人体性反应的方法和制剂-CN96194822.1无效
发明人： F·罗雷 -专利权人：佐纳根有限公司
申请日： 1996-04-26 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：本发明涉及用于调节人体性反应的改进方法,通过将血管舒张剂口服制剂用于血循环中,以便根据需要调节性反应。
调节人体反应方法制剂

[发明专利]制备螺二氢吲哚类化合物的方法-CN96194769.1无效
发明人： D·阿什肯;P·E·马利赫雷斯;P·J·雷达尔;K·罗斯恩;J·塞杰;V·鸟帕德亚雅;R·P·沃尔安特;K·M·韦尔斯 -专利权人：麦克公司
申请日： 1996-04-15 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了制备式Ⅰ螺二氢吲哚磺酰胺的新方法。式Ⅰ中的L是氢或氨基保护基。这些化合物可用于制备某些具有刺激天然或内源性生长激素释放活性的螺环化合物。这些螺环化合物可用于治疗需要刺激生长激素产生或分泌的病症,例如用于缺乏天然生长激素的人或用于提供食物和绒毛的动物,通过刺激生长激素,可得到肉多、毛丰满的动物。
制备螺二氢吲哚化合物方法

[发明专利]苯并咪唑衍生物-CN96194690.3无效
发明人： L·阿斯曼;A·马尔霍尔德;K·斯藤泽尔;M·库格勒尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-04-01 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)新的苯并咪唑衍生物,其中R1、R2、X1、X2、X3、X4和Y各在说明书中进行了定义,和其酸加成盐及金属盐配合物,涉及制备这些化合物的方法,以及这些化合物作为农作物保护和材料保护中的杀微生物剂的用途。
苯并咪唑衍生物

[发明专利]可聚合的硅氧烷大单体-CN96194756.X无效
发明人： G·F·美斯;B·G·雷科克 -专利权人：诺瓦提斯公司;联邦科学和工业研究组织
申请日： 1996-06-04 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： C08F290/06 文献下载
摘要：叙述了式Ⅰ的大单体Q－B(L－B)nT(Ⅰ),式中n为0或至少为1.0;Q为可聚合的基团;B可相同或不相同并为分子量在100—8000范围内的双官能嵌段,其中至少一个B是来自双官能聚合物或共聚物的残基,其中B的分子量为248—8000并包括式Ⅱ的硅氧烷重复单元(Ⅱ),式中R1和R2可相同或不相同,并选自氢、烷基、链烯基、炔基、芳基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基、卤代芳基、杂环基和卤代杂环基;L为一双官能连接基团;T为端基。此大单体可优选地用于隐形眼镜的生产。
聚合硅氧烷大单体

[发明专利]将英语国际音标转化为文字上的手划符号标音法-CN97102757.9无效
发明人：顾怀祥 -专利权人：顾怀祥
申请日： 1997-04-04 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： G09B19/06 文献下载
摘要：本发明提出一种将英语国际音标转化为文字上的手划符号标音法,具体地说是一种将字典上的英语国际音标,以极简单的笔划,转移到单词字母上,使单词的字母有形、有音、读起来和读国际音标一样。本发明共分四类二十种符号和使用方法,它对于英语语言环境不好,以及记忆力不强的英语初学者将提供极大的方便和读音技巧,英语学习者通过本发明可方便地使用于书、报、笔记上,有助于阅读和记忆。
英语国际音标转化文字符号标音法

[发明专利]用氧化氮释放剂治疗阳痿-CN96194362.9无效
发明人： L·K·克费尔;J·E·沙维德拉;P·C·多赫尔泰;M·S·哈纳摩托;V·A·普拉色 -专利权人：美国政府卫生与公众服务部;维瓦斯公司
申请日： 1996-04-10 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： A61K31/785 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗阳痿的方法。该方法包括通过氧化氮释放剂给予氧化氮,氧化氮释放剂能提供诱导阴茎勃起量的氧化氮到阳痿雄性动物的阴茎海绵小体,也提供了用于本方法的氧化氮释放装置。
氧化氮释放治疗阳痿

[发明专利]1－[ω－(3,4－二氢－2－萘基)烷基]环状胺衍生物、其制造方法及含有该化合物的医药组合物-CN96194748.9无效
发明人：甲斐尚喜;兼平亚纪;森江俊哉;日野克彦;河岛胜良;志水勇夫;秋山和久 -专利权人：大日本制药株式会社
申请日： 1996-04-12 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： C07D207/06 文献下载
摘要：通式(Ⅰ)[式中,R1和R2表示氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、羟甲基等,或者R1和R2一起形成亚甲二氧基、三亚甲基等,R3表示氢等,R4表示氢、羟基、烷基等,R5表示氢、烷基等,p表示2～6的整数,q表示3～7的整数。但是,当p为2,q为5时,R1、R2、R3、R4和R5不能同时为氢原子。]表示的1－[ω－(3,4－二氢－2－萘基)烷基]环状胺衍生物及其盐类和N－氧化衍生物,其制造方法及其医药组合物。本发明的化合物具有强力的排尿反射抑制作用,因此可作为尿频和尿失禁的治疗药使用。
萘基烷基环状衍生物制造方法含有化合物医药组合

[发明专利]光学活性取代苯基烷基胺衍生物-CN96194753.5无效
发明人：中里笃郎;熊谷利仁;宫沢知树;太田孝明;川岛丰;畑山胜男 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 1996-06-13 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： C07C217/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种光学活性取代苯基烷基胺衍生物,其由结构式[1]表示其中A是一种取代的或非取代的苯基或噻吩基;X1是氢、卤素、羟基、或取代或非取代的C1—5烷氧基;R1和R2是相同或不同的氢、C1—7烷基、C3—7链烯基或C3—7链炔基;R3是C1—10烷基、C2—10链烯基或C2—10链炔基;n是2至5的一个整数;m是1至4的一个整数,或其药物上可接受的盐,以及此化合物或盐的医药用途。本发明化合物在σ1－受体拮抗作用中有优良的性能,可用于治疗精神分裂症、抑郁症、精神苦闷、脑血管疾病/老年烦闹行为、以及诸如神经变性病症的早老性痴呆、帕金森氏病及杭廷顿氏舞蹈病等的认识机能障碍和运动机能障碍。另外,本发明的化合物也可用于治疗由于药物(麻醉剂、抗眠药、酒精、影响精神的药剂、大麻等)滥用所致的瘾癖。
光学活性取代苯基烷基衍生物

[发明专利]化妆品组合物-CN96194827.2无效
发明人： P·H·麦克德莫特 -专利权人：普罗克特和甘保尔公司
申请日： 1996-04-23 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：一种化妆品组合物,它包含以水乳液形式的水不溶性聚合物、式(Ⅰ)的烷基—或烷氧基二甲聚硅氧烷共聚多元醇,其中X为氢原子或C1－C16烷基、烷氧基或酰基,Y为C8－C22烷氧基或烷基,n为约0至约200,m为约1至约40,q为约1至约100,残留基(C2H4O－)x(C3H6O－)yX的分子量为约250至约2000,x和y的选择应保证氧化乙烯基/氧化丙烯基的重量比为约100∶0至约20∶80。该组合物体现增强的耐水性和耐久性,并易于用肥皂和水洗去。
化妆品组合

[发明专利]用一种N－烷基杂环化合物对杀微生物剂2－(氰硫基甲基硫基)苯并噻唑的加强作用-CN96194831.0无效
发明人：玛里琳·S·惠特莫尔;丹尼尔·E·格洛弗;S·拉奥·雷尤杜;迪安·T·迪达托 -专利权人：巴科曼实验室国际公司
申请日： 1996-05-28 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：本发明描述了杀微生物组合物。该组合物包含(a)2－(氰硫基甲基硫基)苯并噻唑(TCMTB)和(b)一个如右式(Ⅰ)的N－烷基杂环化合物。n的范围是5到17,并且杂环由(1)定义,是一个取代的或未取代的4到8元环。(a)和(b)组分以一定的结合量存在,可有效地控制至少一种微生物的生长。本发明也描述了控制微生物在不同底物或水性体系中生长的方法。还描述了这种杀微生物组合物在皮革工业、木材工业、造纸业、纺织业、农工业、涂层工业和水性体系中的工业应用。
一种烷基杂环化合物微生物氰硫基甲基噻唑加强作用

[发明专利](杂)芳氧基－、－硫基－和－氨基巴豆酸酯、其制备和应用-CN96194701.2无效
发明人： T·格罗特;R·凯斯特恩;B·穆勒;H·萨特尔;A·哈里斯;H·科尼格;E·阿莫尔曼;G·洛恩兹;S·斯特拉斯曼;F·罗尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-04-26 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： C07D213/55 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ的(杂)芳氧基－、－硫基—和—氨基巴豆酸酯其中的取代基具有下列含意U是氧、硫或氨基;V是氧、硫、氨基或烷基氨基;X、Y和Z相互独立地是=N－或=CR3－;R1和R2相互独立地是烷基;R3是氢、氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基;R4是一与主结构直接键合的或通过氧基、巯基、氨基、羧基或羰基氨基基团与主结构相连的有机基团;以及它们的制备方法和它们的应用。
芳氧基硫基氨基巴豆制备应用

[发明专利]二卤代丙烯化合物,含有之作为活性成分的杀虫剂,以及其生产中间体-CN96194792.6无效
发明人：松尾三四郎;广濑太郎;泉惠一;铃木雅也;坂本典保;对马和礼;齐藤茂;高野仁孝 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1996-04-11 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： C07C233/69 文献下载
摘要：本发明提供通式[Ⅰ]的二卤代丙烯化合物,其中R1是C1－C10－烷基等;L是C(=O)NH等;R2、R3和R4独立地是卤素等;R5、R6和R7独立地是氢等;m是0至4的整数;n是0至2的整数;X是氯等;Y是氧等;且Z是氧等。上述化合物具有优异的杀虫活性,因此它们在防治有害昆虫上有令人满意的效果。
二卤代丙烯化合物含有作为活性成分杀虫剂及其生产中间体