“K·许”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果12个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]离心式氢气压缩机-CN202180066356.3在审
发明人： A·F·阿卜杜勒瓦哈卜;D·J·亚伯拉哈米安;C·L·施瓦兹;K·许 -专利权人：普莱克斯技术有限公司
申请日： 2021-09-21 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： F04D29/44 文献下载
摘要：本公开涉及用于压缩低分子量流体的多级离心式高纯度氢气压缩机。更具体地，本公开涉及多级高纯度离心式氢气压缩机，其中，每个级包括具有至少两排多个刀片的叶片式扩散器。
离心氢气压缩机

[发明专利]使用具有不同维度的传感器数据的实例分割-CN202110838575.0在审
发明人： K·许;J·毛 -专利权人：小马智行
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： G06V10/774 文献下载
摘要：本文描述了使用诸如由LiDAR捕获的3D点云数据作为地面真实数据来训练实例分割深度学习模型的系统、方法和非暂时性计算机可读介质。由LiDAR捕获的3D点云数据可投影到由相机捕获的2D图像上，并作为输入提供给2D实例分割模型。可以从具有投影的3D数据点的所述2D图像中生成2D稀疏实例分割掩模。这些2D稀疏掩模可用于在所述模型的训练期间传播损耗。生成和使用具有所述投影的3D数据点的所述2D图像数据以及所述2D稀疏实例分割掩模来用于训练所述实例分割模型消除了生成和使用实际实例分割数据来用于训练的需要，从而提供了改进技术来用于训练实例分割模型。
使用具有不同维度传感器数据实例分割

[发明专利]通过元数据关联生成融合传感器数据-CN202110838029.7在审
发明人： K·许;J·毛;D·李 -专利权人：小马智行
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： G06K9/62 文献下载
摘要：本文描述了用于通过元数据关联生成融合传感器数据的系统、方法和非暂时性计算机可读介质。由第一车辆传感器捕获的第一传感器数据和由第二车辆传感器捕获的第二传感器数据分别与第一元数据和第二元数据相关联，以获得标记的第一传感器数据和标记的第二传感器数据。在所述第一传感器数据和所述第二传感器数据之间执行帧同步，以获得同步帧组，其中每个同步帧包括所述第一传感器数据的一部分和所述第二传感器数据的相应部分。针对所述同步帧组中的每个帧，对所述标记的第一传感器数据和所述标记的第二传感器数据执行元数据关联算法，以生成识别所述第一元数据和所述第二元数据之间的关联的融合传感器数据。
通过数据关联生成融合传感器

[发明专利]利用局部超声波增强的材料流和熔合的增材制造系统和方法-CN202110938248.2在审
发明人： K·许;A·德什潘德 -专利权人：代表亚利桑那州立大学的亚利桑那校董会
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： B22F12/00 文献下载
摘要：可用于实现固体(95％)金属材料的室温3D打印的超声波细丝建模系统和方法。将振动工具应用于金属细丝以形成体素，诱导机械变形以及层间和层内的物质传输。可在体素到体素的基础上建造所期望的结构。此外，通过改变所施加的超声波能量，可以控制所得结构的微结构。
利用局部超声波增强材料熔合制造系统方法

[发明专利]用于晚期实体瘤癌症的治疗性RNA-CN202080010320.9在审
发明人： S·马斯恰里;S·约克;K·许;N·阿夸维拉;M·贝尔纳多;R·贾布洛斯基;U·萨欣;F·吉塞克;Z·吉拉科娃·特恩科娃;T·R·瓦格纳尔 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本申请涉及治疗性RNA的领域，该治疗性RNA用于治疗抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法、包括先天性和获得性PD‑1和/或PD‑L1疗法已经失败或对其变得不耐受、有抗性或难治的受试者以及患有晚期、不可切除或转移性实体瘤癌症，无论是否抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法失败或对其不耐受、有抗性或难治的受试者。
用于晚期实体癌症治疗 rna

[发明专利]用于晚期实体瘤癌症的治疗性RNA及抗PD1抗体-CN202080010292.0在审
发明人： S·马斯恰里;S·约克;K·许;N·阿夸维拉;M·贝尔纳多;R·贾布洛斯基;U·萨欣;F·吉塞克;Z·吉拉科娃·特恩科娃;T·R·瓦格纳尔 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本申请涉及治疗性RNA的领域，该治疗性RNA用于治疗抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法、包括先天性和获得性PD‑1和/或PD‑L1疗法已经失败或对其变得不耐受、有抗性或难治的受试者以及患有晚期、不可切除或转移性实体瘤癌症，无论是否抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法失败或对其不耐受、有抗性或难治的受试者。
用于晚期实体癌症治疗 rna pd1 抗体

[发明专利]利用局部超声波增强的材料流和熔合的增材制造系统和方法-CN201680062520.2有效
发明人： K·许;A·德什潘德 -专利权人：代表亚利桑那州立大学的亚利桑那校董会
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： B22F12/00 文献下载
摘要：可用于实现固体(95％)金属材料的室温3D打印的超声波细丝建模系统和方法。将振动工具应用于金属细丝以形成体素，诱导机械变形以及层间和层内的物质传输。可在体素到体素的基础上建造所期望的结构。此外，通过改变所施加的超声波能量，可以控制所得结构的微结构。
利用局部超声波增强材料熔合制造系统方法

[发明专利]抗-KIR3DL1抗体-CN201880023783.1在审
发明人： K·许;N-K·V·陈;S·严;Y·徐;J·项;C·刘 -专利权人：纪念斯隆凯特琳癌症中心;优瑞科生物技术公司
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本公开内容提供了与抑制性人类杀伤免疫球蛋白样受体(KIR)结合的抗体物质。本公开内容的特定抗体物质包括与KIR3DL1(也称为CD158e)结合的抗体物质。还提供了使用本发明技术的KIR结合抗体物质的相关核酸，载体，组合物和方法。
抗体物质免疫球蛋白样受体内容提供抑制性杀伤核酸

[发明专利]产生薄无机膜的方法-CN201580006067.9在审
发明人： K·许;C·席尔德克内希特;J·施皮尔曼;J·弗朗克;F·布拉斯伯格;M·盖特纳;D·勒夫勒;S·魏戈尼;K·希尔勒-阿恩特;K·费得塞勒;F·阿贝尔斯;T·阿德尔曼 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C23C16/455 文献下载
摘要：本发明涉及一种产生基材上的薄无机膜的方法，特别是原子层沉积方法。该方法包括使通式(I)的化合物变为气态或气溶胶状态和将通式(I)的化合物由气态或气溶胶状态沉积至固体基材上，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6相互独立地为氢、烷基或三烷基甲硅烷基，n为1至3的整数，M为金属或半金属，X为与M配位的配体，且m为0至4的整数。
产生无机方法

[发明专利]酥脆沙琪玛及其制备方法-CN201480042914.2在审
发明人： M·许;苗仁义;高青;K·许;孙学科;R·连 -专利权人：雀巢产品技术援助有限公司
申请日： 2014-08-01 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： A21D13/08 文献下载
摘要：一种沙琪玛，所述沙琪玛包含以下配料：1)40至82重量％、优选地42至75重量％、更优选地55至72重量％的炸面团；2)15至50重量％、优选地18至45重量％、更优选地22至35重量％的糖浆；以及3)任选地0.1至7重量％、优选地1至6.5重量％、更优选地1.5至5.5重量％的风味物，其中每种配料的重量百分比按所述沙琪玛的总重量计。
酥脆沙琪玛及其制备方法

[发明专利]使用PI3K抑制剂和MEK抑制剂治疗癌症的方法-CN201380029317.1无效
发明人： K·许;J·拉格尔;J·A·M·奥格登 -专利权人：赛诺菲;默克专利有限责任公司
申请日： 2013-04-04 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本申请提供对患有癌症的患者进行治疗的方法，其中所述方法包括向所述患者给药有效量的MEK抑制剂和有效量的PI3K抑制剂。本申请还描述了将MEK抑制剂和PI3K抑制剂组合在其中的组合物。
使用 pi3k 抑制剂 mek 治疗癌症方法

[发明专利]N－(1－(1－苄基－4－苯基－1H－咪唑－2－基 )－2 , 2－二甲基丙基)苯甲酰胺衍生物和相关化合物作为用于治疗癌症的驱动蛋白纺锤蛋白(KSP)抑制剂-CN200580026203.7无效
发明人：王为波;P·A·巴杉蒂;Y·希;R·S·博埃斯;S·佩奇;N·布拉默尔;M·菲利浦斯;K·门登豪;K·威曼;L·M·拉格尼顿;R·康斯坦丁;H·杨;E·米厄利;S·拉莫西;E·加赞;A·沙尔马;J·拉马;S·萨布马尼安;P·伦豪;K·W·贝尔;D·杜尔;A·瓦尔特;T·阿布拉姆斯;K·许;E·马丁;M·奈普;V·列 -专利权人：希龙公司
申请日： 2005-06-20 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07D233/54 文献下载
摘要：本发明涉及取代的咪唑化合物，该化合物可以调节KSP的活性，可用来治疗癌症，由右式(I)所表示，式中R¹选自氨酰基，酰氨基，羧基，羧酸酯，芳基以及被羟基或卤素任选取代的烷基；R²选自氢，烷基和芳基；R³选自氢和－X－A，其中X选自－C(O)－，－C(S)－，－S(O)－，－S(O)₂－和－S(O)₂－N(R)－，R是氢或烷基；A选自氢，任选取代的烷基，任选取代的烷氧基，任选取代的芳基，羧基，羧酸酯，氨酰基，任选取代的杂芳基，任选取代的杂环以及任选取代的环烷基，所述任选取代的基团被1－4种取代基取代；R⁵选自L－A¹，其中L选自－S(O)_q－(q为1或2)，以及任选被羟基，卤素或酰氨基取代的C₁－C₅亚烷基；A¹选自芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，杂环，取代的杂环，环烷基和取代的环烷基；R⁶或R⁷中的一种选自杂环，芳基和杂芳基，所有这些基团可任选地被－(R⁸)_m取代，其中R⁸如本文所述，m是1－3的整数，R⁶或R⁷中的另一基团选自氢，卤素和烷基；或R⁶和R⁷均为氢；其它取代基如权利要求书所述。
苄基苯基咪唑甲基丙基甲酰胺衍生物相关化合物作为用于治疗癌症驱动蛋白

1
共 12 条