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[发明专利]用于运行具有转向制动功能和驱动防滑控制的车辆的控制系统的方法-CN202280013572.6在审
发明人： J·莱布兰德;A·齐格勒 -专利权人：克诺尔商用车制动系统有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： B60T8/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于运行车辆的控制系统(300)的方法，其至少具有以下：由制动控制器控制的制动机构(1)，其包括用于第一驱动轮(98a)的第一制动执行器(50a)和用于第二驱动轮(98b)的第二制动执行器(50b)；转向制动功能，利用该转向制动功能，通过有针对性地驱控该至少一个被驱动轴(HA)的第一制动执行器(50a)和/或第二制动执行器(50b)对车辆实现转向作用；驱动防滑控制(ASR)，利用该驱动防滑控制将在该至少一个被驱动轴(HA)的第一驱动轮(98a)和/或第二驱动轮(98b)上的不允许的驱动打滑通过干预驱动马达(94)的驱动控制器(93)和/或通过干预制动机构(1)的制动控制器(14)而减小。本发明提出，假如所述至少一个被驱动轴(HA)上的转向制动功能是激活的或者已激活，并且假如此时所述至少一个被驱动轴(HA)上的驱动防滑控制(ASR)被激活，那么在驱动防滑控制(ASR)的框架内放弃干预制动机构(1)的制动控制器(14)。
用于运行具有转向制动功能驱动防滑控制车辆控制系统方法

[发明专利]用于预测患有COVID-19的患者的疾病严重度的GDF-15-CN202180060476.2在审
发明人： T·奥姆兰德;U-H·温休斯-特伦;A·齐格勒 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于预测患有COVID‑19的患者的疾病严重度的方法，所述方法包括：a)确定来自患有COVID‑19的所述患者的样品中GDF‑15的水平，b)将在步骤a)中确定的所述水平与参考进行比较，以及预测患有COVID‑19的患者的所述疾病严重度。还涵盖用于对患有COVID‑19的患者进行风险分层、监视疾病进展和入院的风险预测的方法。此外，还提供了用于预测患有COVID‑19的患者针对重症监护的需求，针对血栓形成、肺栓塞、缺氧和死亡的风险的方法。
用于预测患有 covid 19 患者疾病严重 gdf 15

[发明专利]心房颤动评定中的循环总NT-proBNP(糖基化和未糖基化NT-proBNP)及其与NT-proBNP(未糖基化NT-proBNP)的比率-CN202180066331.3在审
发明人： K·约翰;P·卡斯特纳;R·拉蒂尼;S·马森;J·M·T·A·梅森;V·罗尼;U-H·温休斯-泰伦;A·齐格勒 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于诊断受试者的心房颤动的方法，所述方法包括以下步骤：a)确定来自所述受试者的样品中的总NT‑proBNP的量，b)确定来自所述受试者的样品中的未糖基化NT‑proBNP的量，c)计算步骤a)和b)中确定的所述量的分数，d)将计算出的分数与参考分数进行比较，以及e)诊断受试者的心房颤动。
心房颤动评定中的循环 nt probnp 糖基化未糖基化及其比率

[发明专利]用于评定无症状脑梗死和认知衰退的IGFBP7-CN202180050101.8在审
发明人： P·卡斯特纳;V·罗尔尼;U-H·温许斯-泰伦;A·齐格勒;D·科宁;S·奥斯瓦尔德;M·屈内 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于评定受试者是否经历过受试者的一次或多次无症状梗死的方法，所述方法包括：a)确定来自所述受试者的样品中的IGFBP7的量；b)将在步骤a)中确定的所述量与参考进行比较；以及c)评定受试者是否经历过一次或多次无症状梗死。本发明进一步涉及一种用于预测无症状梗死和/或认知衰退的方法，以及用于评定和监测受试者的无症状小面积和大面积非皮质和皮质梗死程度的方法。本发明进一步涵盖相应的用途。
用于评定无症状脑梗死认知衰退 igfbp7

[发明专利]用于评定无症状脑梗死和认知衰退的多标志物组-CN202180050072.5在审
发明人： P·卡斯特纳;V·罗尼;U-H·温休斯-特伦;A·齐格勒;D·科南;M·库恩;S·奥斯瓦尔德 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于评定主体是否经历过主体的一次或多次无症状梗死的方法，所述方法包括：a)确定来自所述主体的样品中的生物标志物骨桥蛋白、心肌肌钙蛋白、利尿钠肽和FABP‑3的量，b)将在步骤a)中确定的所述量与参考进行比较，以及c)评定主体是否经历过一次或多次无症状梗死。本发明进一步涉及一种用于预测无症状梗死和/或认知衰退的方法，以及用于评定和监测主体的无症状小面积和大面积非皮质和皮质梗死程度的方法。本发明进一步涵盖相应的用途。
用于评定无症状脑梗死认知衰退标志

[发明专利]用于评定无症状脑梗死和认知衰退的ESM-1-CN202180050073.X在审
发明人： V·罗尔尼;U-H·温许斯-特伦;A·齐格勒;D·科宁;S·奥斯瓦尔德;M·库恩;P·卡斯特纳 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于评定主体是否经历过主体的一次或多次无症状梗死的方法，所述方法包括：a)确定来自所述主体的样品中的生物标志物ESM‑1的量，b)将在步骤a)中确定的所述量与参考进行比较，以及c)评定主体是否经历过一次或多次无症状梗死。本发明进一步涉及一种用于预测无症状梗死和/或认知衰退的方法，以及用于评定和监测主体的无症状小面积和大面积非皮质和皮质梗死程度的方法。本发明进一步涵盖相应的用途。
用于评定无症状脑梗死认知衰退 esm

[发明专利]用于卒中的评估的RET（转染重排）-CN202180021890.2在审
发明人： P·卡斯特纳;V·罗尼;U-H·维恩休斯-特伦;A·齐格勒;M·迪特里希;U·肖顿 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司;马斯特里赫特大学;马斯特里赫特大学医学中心
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于辅助对受试者的卒中和/或痴呆的预测的方法，所述方法包括a)确定来自受试者的样品中的生物标志物RET(转染重排)的量，b)将步骤a)中确定的量与参考进行比较，并且c)辅助对卒中和/或痴呆的预测。本发明进一步涉及一种用于辅助对受试者的白质病变程度的评估的方法、一种用于辅助评估受试者是否经历过一次或多次无症状性卒中的方法以及一种用于辅助对受试者的心房颤动的诊断的方法。本发明进一步涵盖相应的用途。
用于中的评估 ret 转染重排

[发明专利]循环BMP10（骨形态发生蛋白10）的检测方法-CN202180015956.7在审
发明人： A·恩格尔;M·格雷格;U·朱克尼施克;J·卡尔;P·卡斯特纳;T·梅尔;L·希林豪斯;U·肖顿;V·罗尼;U-H·温休斯-特伦;A·齐格勒;R·拉蒂尼;J·M·T·A·梅森 -专利权人：马斯特里赫特大学;马斯特里赫特大学医学中心;豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-02-19 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于评定受试者的心房颤动的方法，所述方法包括以下步骤：在来自所述受试者的样品中确定BMP10的量，以及将BMP10的所述量与参考量进行比较，由此评定心房颤动。此外，本发明涉及一种用于基于对来自受试者的样品中BMP10的确定来诊断心力衰竭的方法。另外，本发明涉及一种用于基于对来自受试者的样品中BMP10‑型肽的确定来预测受试者因心力衰竭而住院的风险的方法。本发明进一步关于与一种或多种BMP10‑型肽例如NT‑proBMP10结合的抗体。
循环 bmp10 形态发生蛋白 10 检测方法

[发明专利]用于将添加到第一超声成像模式数据集的标记转置到第二超声成像模式数据集的方法和系统-CN202210139065.9在审
发明人： O·P·杰勒德;A·格里尼;A·齐格勒;B·费尔曼 -专利权人：通用电气精准医疗有限责任公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61B8/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于将添加到第一超声成像模式数据集的标记转置到第二超声成像模式数据集的系统和方法。该方法包括根据第一模式采集第一超声图像数据集。该方法包括根据第一模式处理第一超声图像数据集以生成第一模式图像。该方法包括使显示系统呈现第一模式图像。该方法包括响应于用户输入而向第一模式图像添加至少一个标记。该方法包括接收切换到第二模式的选择。该方法包括使显示系统呈现具有添加到第一模式图像的至少一个标记的第二模式图像。
用于添加第一超声成像模式数据标记转置到第二方法系统

[发明专利]心房颤动的评定中以及用于脑卒中预测的循环FGFBP-1(成纤维细胞生长因子结合蛋白1)-CN201980068773.4在审
发明人： M·迪特里克;P·卡斯特纳;A·齐格勒;U-H·维恩胡斯-特伦;V·罗尼;U·肖滕 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司;马斯特里赫特大学;马斯特里赫特大学医学中心
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于评定受试者的心房颤动的方法，所述方法包括以下步骤：测定来自所述受试者的样品中FGFBP‑1的量，以及将所述FGFBP‑1的量与参考量进行比较，由此评定心房颤动。此外，本发明涉及基于所述FGFBP‑1的量预测脑卒中的方法。
心房颤动评定以及用于脑卒中预测循环 fgfbp 纤维细胞生长因子结合蛋白

[发明专利]循环TFPI-2（组织因子途径抑制剂2）在心房颤动和抗凝治疗评定中的应用-CN201980054135.7在审
发明人： P·卡斯特纳;A·齐格勒;U-H·维恩胡斯-特伦;V·罗尼;M·迪特里克;U·肖滕 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司;马斯特里赫特大学;马斯特里赫特大学医学中心
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于评定受试者心房颤动的方法，所述方法包括以下步骤：测定来自所述受试者的样品中的TFPI‑2的量，以及将所述TFPI‑2的量与参考量进行比较，借此评定心房颤动。此外，本发明涉及用于评定抗凝治疗的方法以及用于预测受试者的脑卒中风险的方法。所述方法是基于所述对来自所述受试者的样品中的TFPI‑2的量的测定。
循环 tfpi 组织因子途径抑制剂心房颤动抗凝治疗评定中的应用

[发明专利]循环SPON-1（脊椎蛋白-1）在心房颤动评定中的应用-CN201980055018.2在审
发明人： P·卡斯特纳;M·迪特里希;A·齐格勒;U-H·维恩胡斯-特伦;V·罗尼;U·肖滕 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司;马斯特里赫特大学;马斯特里赫特大学医学中心
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于评定受试者心房颤动的方法，所述方法包括以下步骤：测定来自所述受试者的样品中的SPON‑1的量，以及将所述SPON‑1的量与参考量进行比较，借此评定心房颤动。此外，本发明涉及用于基于所述SPON‑1的量预测脑卒中的方法。
循环 spon 脊椎蛋白心房颤动评定中的应用

[发明专利]用于心房纤颤的评价中的循环BMP10 (骨形态发生蛋白10)-CN201980054081.4在审
发明人： J·卡尔;P·卡斯特纳;U-H·魏因休斯-特伦;M·迪特里希;A·齐格勒;U·肖滕 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司;马斯特里赫特大学;马斯特里赫特大学医学中心
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于评价受试者中的心房纤颤的方法，所述方法包括以下步骤：测定来自所述受试者的样品中的BMP10的量，和将BMP10的量与参考量进行比较，由此评价心房纤颤。此外，本发明涉及基于来自受试者的样品中的BMP10的测定来诊断心力衰竭的方法。进一步，本发明涉及基于来自受试者的样品中的BMP10‑型肽的测定来预测受试者由于心力衰竭而住院的风险的方法。
用于心房评价中的循环 bmp10 形态发生蛋白 10

[发明专利]循环DKK3(Dickkopf相关蛋白3)在心房颤动评定中的应用-CN201980054306.6在审
发明人： P·卡斯特纳;M·迪特里希;J·卡尔;V·罗尔尼;U-H·魏因休斯-特伦;A·齐格勒;U·肖滕;J·梅森;R·拉蒂尼 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司;马斯特里赫特大学医学中心;马斯特里赫特大学
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于评定受试者心房颤动的方法，所述方法包括以下步骤：测定来自所述受试者的样品中的DKK3的量，并且将所述DKK3的量与参考量进行比较，借此评定心房颤动。此外，本发明涉及一种用于诊断心力衰竭和/或与心力衰竭相关联的至少一种心脏结构或功能异常的方法。
循环 dkk3 dickkopf 相关蛋白心房颤动评定中的应用

[发明专利]用于评定Afib相关性脑卒中的CES-2（羧酸酯酶-2）-CN201980053442.3在审
发明人： U-H·维恩休斯-西伦;M·迪特里赫;P·卡斯特纳;V·罗尔尼;A·齐格勒;U·绍滕 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司;马斯特里赫特大学;马斯特里赫特大学医学中心
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于评定受试者脑卒中风险的方法，所述方法包括以下步骤：测定来自所述受试者的样品中CES‑2的量，并将所述CES‑2的量与参考量进行比较，从而评定所述脑卒中风险。此外，本发明涉及一种用于评定抗凝疗法的功效的方法以及一种用于鉴定符合条件施用至少一种抗凝药物或符合条件增加至少一种抗凝药物的剂量的受试者的方法。
用于评定 afib 相关性脑卒中 ces 羧酸

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