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[发明专利]1-哌嗪-和1-高哌嗪-羧酸酯衍生物、制备和其治疗用途-CN200910132126.3有效
发明人： A·阿布亚布德拉;A·阿尔马里奥加西亚;C·霍尔奈尔特;A·T·李 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的化合物，其中：m表示等于1或2的整数；R₁表示芳基或杂芳基型基团，其可以任选被一个或多个R₃或R₄基团取代；R₂表示具有通式CHR₅CONHR₆的基团；R₃表示卤素原子或羟基，氰基，硝基，C_1-6-烷基，C_1-6-烷氧基，C_1-6-烷硫基，C_1-6-氟烷基，C_1-6-氟烷氧基，-O-(C_2-3-亚烷基)-，-O-(C_1-3-亚烷基)-O-，C_1-6-氟硫基烷基，C_3-7-环烷基，C_3-7-环烷基-C_1-3-亚烷基，哌啶基，苄氧基，哌嗪基，吡咯烷基，吗啉基，苯氧基，NR₇R₈，NHCOR₇，NHSO₂R₇，COR₇，CO₂R₇，CONR₇R₈，SO₂R₇或SO₂NR₇R₈基团；R₁表示芳基或杂芳基型基团，R₄基团可以被一个或多个相同或不同的R₃基团取代；R₅表示氢原子或C_1-3-烷基；R₆表示氢原子或C_1-6-烷基，C_3-7-环烷基或C_3-7-环烷基-C_1-3-亚烷基；R₇和R₈相互独立地表示氢原子，C_1-3-烷基或苯基，所述化合物采取碱、酸加成盐、水合物或溶剂化物的形式。本发明还涉及该化合物在治疗学中的用途。
哌嗪高哌嗪羧酸衍生物制备治疗用途

[发明专利]杂芳基－烷基氨基甲酸酯的衍生物、其制备方法和作为FAAH酶抑制剂的用途-CN200580005865.6无效
发明人： A·阿布亚布德拉;R·巴特什－李;C·霍奈尔特;A·拉韦 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： C07C271/10 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物(见右图)，其中：A选自一个或多个基团X、Y和/或Z；X表示任选取代的亚甲基；Y表示任选取代的C₂－亚链烯基；或C₂－亚炔基；Z表示C_3－7－环烷基；n表示1－7的整数；R₁表示任选取代的杂芳基或萘基类基团；R₇表示氢原子或C_1－6－烷基；R₈表示氢原子或C_1－6－烷基，C_3－7－环烷基或C_3－7－环烷基－C_1－3－亚烷基。本发明化合物采取碱、酸加成盐、水合物或溶剂化物的形式。所述化合物对FAAH酶具有抑制活性。
杂芳基烷基氨基甲酸酯衍生物制备方法作为 faah 抑制剂用途

[发明专利]芳氧基烷基氨基甲酸酯类衍生物,它们的制备方法与治疗用途-CN200580005093.6有效
发明人： A·阿布亚布德拉;A·阿尔马里奥加西亚;J·弗鲁瓦桑;C·霍尔奈特 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2005-01-07 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：符合式(I)的化合物，式中：m代表0、1、2或3；n代表0、1、2或3；X代表氧或硫原子或SO或SO₂基团；R₁和R₂彼此独自地代表氢原子或C_1－3烷基，或R₁和R₂一起构成－(CH₂)_p－基团，其中p代表1－5的整数，以便n+p是2－5的整数；R₃代表氢原子或氟原子或羟基或甲基；R₄代表式CHR₅CONHR₆基团，其中：R₅代表氢原子或C_1－6－烷基和R6代表氢原子或C_1－6－烷基、C_3－7－环烷基、C_3－7－环烷基－C_1－6－亚烷基；Y代表选自苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、噻唑基、萘基、喹啉基、异喹啉基、2，3二氮杂萘基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、噌啉基、苯并呋喃基、二氢苯并呋喃基、苯并噻吩基、二氢苯并噻吩基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并三唑基、苯并噻二唑基、苯并噻二唑基，这些基团任选地被取代。所述的化合物呈碱、与酸的加成盐、水合物或溶剂化物形式。在治疗上的应用。
芳氧基烷基氨基甲酸酯衍生物它们制备方法治疗用途

[发明专利]1－哌嗪－和1－高哌嗪－羧酸酯衍生物、制备和其治疗用途-CN200480040912.6有效
发明人： A·阿布亚布德拉;A·阿尔马里奥加西亚;C·霍尔奈尔特;A·T·李 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的化合物，其中：m表示等于1或2的整数；R₁表示芳基或杂芳基型基团，其可以任选被一个或多个R₃或R₄基团取代；R₂表示具有通式CHR₅CONHR₆的基团；R₃表示卤素原子或羟基，氰基，硝基，C_1－6－烷基，C_1－6－烷氧基，C_1－6－烷硫基，C_1－6－氟烷基，C_1－6－氟烷氧基，－O－(C_2－3－亚烷基)－，－O－(C_1－3－亚烷基)－O－，C_1－6－氟硫基烷基，C_3－7－环烷基，C_3－7－环烷基－C_1－3－亚烷基，哌啶基，苄氧基，哌嗪基，吡咯烷基，吗啉基，苯氧基，NR₇R₈，NHCOR₇，NHSO₂R₇，COR₇，CO₂R₇，CONR₇R₈，SO₂R₇或SO₂NR₇R₈基团；R₁表示芳基或杂芳基型基团，R₄基团可以被一个或多个相同或不同的R₃基团取代；R₅表示氢原子或C_1－3－烷基；R₆表示氢原子或C_1－6－烷基，C_3－7－环烷基或C_3－7－环烷基－C_1－3－亚烷基；R₇和R₈相互独立地表示氢原子，C_1－3－烷基或苯基，所述化合物采取碱、酸加成盐、水合物或溶剂化物的形式。本发明还涉及该化合物在治疗学中的用途。
哌嗪高哌嗪羧酸衍生物制备治疗用途

[发明专利]烷基哌嗪－和烷基高哌嗪－羧酸酯衍生物、其制备方法及其作为FAAH酶抑制剂的用途-CN200580005887.2无效
发明人： A·阿布亚布德拉;A·阿尔马里奥加西亚;C·霍奈尔特;A·T·李 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的化合物，其中n＝1或2；p表示1－7的整数；A选自一个或多个X、Y和/或Z的基团；X＝任选地取代的亚甲基；Y＝任选地取代的C₂－亚烯基，或C₂－亚炔基基团；Z＝C_3－7环烷基：G＝单键、O、S、SO、SO₂、C＝O或CH(OH)；R₁表示芳基－或杂芳基－型基团；和R₂表示氢原子或C_1－6烷基基团；R₃表示氢原子或C_1－6烷基基团、C_3－7环烷基、C_3－7环烷基－C_1－3烷基基团，所述化合物为碱、酸加成盐、水合物或溶剂化物形式。本发明还涉及所述化合物作为FAAH酶抑制剂用于疼痛、炎症、神经变性疾病等的治疗。
烷基高哌嗪羧酸衍生物制备方法及其作为 faah 抑制剂用途

[发明专利]哌啶基烷基氨基甲酸酯衍生物、其制备方法及其作为FAAH酶抑制剂的应用-CN200580005863.7无效
发明人： A·阿布亚布德拉;A·阿尔马里奥加西亚;C·霍奈尔特;J·热纳斯 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K31/4468 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物，其中：m代表1～4；n代表1、2或3；o代表1或2；A选自一种或多种基团X、Y和/或Z；X代表任选取代的亚甲基基团；Y代表C₂亚链烯基，任选取代的；Z代表C_3～7环烷基；B＝共价键或C_1－6亚烷基；G代表共价键、氧、硫、－CH(OH)－、CO、SO或SO₂；R₁代表芳基－或杂芳基－型基团；R₂代表氢原子或C_1～6烷基；R₃代表氢原子或C_1～6烷基、C_3～7环烷基或C_3～7环烷基－C_1－3亚烷基。本发明化合物呈碱、与酸的加成盐、水合物或溶剂化物的形式。所述化合物适合用作FAAH酶抑制剂。
哌啶烷基氨基甲酸酯衍生物制备方法及其作为 faah 抑制剂应用

[发明专利]芳基－和杂芳基－哌啶甲酸衍生物，它们的制备方法与作为FAAH酶抑制剂的应用-CN200580005888.7无效
发明人： A·阿布亚布德拉;A·阿尔马里奥加西亚;C·霍奈尔特;P·拉德努瓦;F·马尔盖 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：符合式(I)的化合物，其中m、n＝1－3，而m+n＝2－5；p＝1－7；A＝单键或X、Y和/或Z；X＝任选地被取代的亚甲基；Y＝C₂－任选地被取代的亚烯基或C₂－炔基；Z＝C_3－7－环烷基；R₁是芳基或杂芳基；R₂是氢或氟原子、羟基、C_1－6－烷氧基或NR₈R₉基团；R₃是氢原子或C_1－6－烷基；R₄是氢原子或C_1－6－烷基、C_3－7－环烷基、C_3－7－环烷基－C_1－3－烷基；它们呈碱、与酸的加成盐、水合物或溶剂化物形态。这些化合物可用作酶抑制剂。
芳基杂芳基哌啶甲酸衍生物它们制备方法作为 faah 抑制剂应用

[发明专利]芳基烷基氨基甲酸酯衍生物、其制备方法和其在治疗学中的用途-CN200480032794.4无效
发明人： A·阿布亚布德拉;A·阿尔马里奥加西亚 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2004-10-01 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C07C271/48 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)化合物，根据权利要求1(I)，所述化合物呈碱、其酸加成盐、水合物或溶剂化物的形式。本发明还涉及该化合物在治疗学中的用途。
烷基氨基甲酸酯衍生物制备方法治疗学中的用途

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