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[发明专利]吡唑酰胺衍生物-CN202280012462.8在审
发明人： A·S·贝尔;J·贝斯纳德;A·R·布兰得利;L·格林;W·哈普;B·科瑟;A·库格勒斯塔特;X·卢卡斯;P·玛特;D·玛祖宁;C·雷米尔;W·P·范霍恩 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了式I或式II化合物：#imgabs0#其中X1、R1和R2如本文所述，以及其药用盐。此外，本发明涉及所述式I化合物的制造、包含其的药物组合物以及其作为药物的用途。
吡唑衍生物

[发明专利]咪唑并[1,2-a]吡啶化合物及其在治疗中的用途-CN202180063453.7在审
发明人： E·W·泰特;A·S·贝尔;R·博纳特;R·卡尔;T·J·里奇 -专利权人：帝国理工学院创新有限公司;迈里克斯制药有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物和相关的方面。
咪唑吡啶化合物及其治疗中的用途

[发明专利]砜衍生物-CN202180044141.1在审
发明人： A·S·贝尔;J·贝斯纳德;A·R·布兰得利;L·格林;W·哈普;B·科瑟;A·库格勒斯塔特;X·卢卡斯;P·玛特;D·玛祖宁;C·雷米尔;W·P·范霍恩 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R1a、R1b、R2'、R2”、R3'、R3”、R6和R7如本文中所述，以及其药学上可接受的盐。进一步地，本发明涉及所述式(I)化合物的制备、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
衍生物

[发明专利]氨基嘧啶酮衍生物-CN202180044144.5在审
发明人： A·S·贝尔;J·贝斯纳德;A·R·布兰得利;L·格林;W·哈普;B·科瑟;A·库格勒斯塔特;X·卢卡斯;P·玛特;D·玛祖宁;H·拉特尼;C·雷米尔;W·P·范霍恩 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了式I或式II化合物，其中X1、X3、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及所述式I化合物的制造、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
氨基嘧啶衍生物

[发明专利]化合物及其在治疗血吸虫病中的用途-CN202210984229.8在审
发明人： J·M·F·加德纳;A·S·贝尔 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及化合物及其在治疗血吸虫病中的用途，具体涉及具有作为血吸虫生长抑制剂的活性的新型化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及包含此类化合物、盐或溶剂合物的药物组合物，以及此类化合物作为药物的用途，特别是用于治疗或预防也称为裂体吸虫病的血吸虫病的用途。
化合物及其治疗血吸虫病中的用途

[发明专利]化合物及其在治疗血吸虫病中的用途-CN201880017475.8有效
发明人： J·M·F·加德纳;A·S·贝尔 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有作为血吸虫生长抑制剂的活性的新型化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及包含此类化合物、盐或溶剂合物的药物组合物，以及此类化合物作为药物的用途，特别是用于治疗或预防也称为裂体吸虫病的血吸虫病的用途。
化合物及其治疗血吸虫病中的用途

[发明专利]脂肪酸酰胺衍生物-CN202080089588.6在审
发明人：藤井佑树;佐久间雅幸;相原佳典;J·贝斯纳德;A·S·贝尔 -专利权人：住友制药株式会社
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及由式(1)表示的化合物，该化合物对血清素5‑HT2A受体和血清素5‑HT7受体具有拮抗活性；或该化合物的药学上可接受的盐。(在式中，Z为氮原子等；Y为羰基等；m和n为1等；R1a至R1d、R2a至R2d和R4a至R4d为氢原子等；R3为烷基等；和Q为特定的双环基团。）
脂肪酸衍生物

[发明专利]新化合物及其在治疗中的用途-CN201980084437.9在审
发明人： E·W·塔特;A·S·贝尔 -专利权人：帝国理工学院创新有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明尤其提供本文所定义的化合物，及其在预防或治疗其中抑制N‑肉豆蔻酰基转移酶提供治疗或预防作用的疾病或病症例如癌症中的用途。
化合物及其治疗中的用途

[发明专利]用于模拟深度效果的用户界面-CN202110356908.6在审
发明人： B·J·曼扎里;J·P·艾夫;A·C·戴伊;A·苏扎多斯桑托斯;P·皮沃卡;W·A·索伦帝诺三世;R·D·西里;R·L·巴尔;A·S·贝尔 -专利权人：苹果公司
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G06F3/0488 文献下载
摘要：本公开涉及用于模拟深度效果的用户界面。本公开整体涉及用于调节模拟图像效果的用户界面。在一些实施方案中，描述了用于调节模拟深度效果的用户界面。在一些实施方案中，描述了用于显示对模拟深度效果的调节的用户界面。在一些实施方案中，描述了用于指示对调节模拟图像效果的干扰的用户界面。
用于模拟深度效果用户界面

[发明专利]用于模拟深度效果的用户界面-CN201980056883.9在审
发明人： B·J·曼扎里;J·P·艾夫;A·C·戴伊;A·苏扎多斯桑托斯;P·皮沃卡;W·A·索伦帝诺三世;R·D·西里;R·L·巴尔;A·S·贝尔 -专利权人：苹果公司
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： G06F3/0484 文献下载
摘要：本公开整体涉及用于调节模拟图像效果的用户界面。在一些实施方案中，描述了用于调节模拟深度效果的用户界面。在一些实施方案中，描述了用于显示对模拟深度效果的调节的用户界面。在一些实施方案中，描述了用于指示对调节模拟图像效果的干扰的用户界面。
用于模拟深度效果用户界面

[发明专利]作为腺苷受体拮抗剂的吡唑并嘧啶化合物-CN201980037285.7在审
发明人： A·S·贝尔;A·M·施赖尔;S·韦尔斯勒斯 -专利权人：爱克思科技有限公司;伊弗泰科国际有限公司
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种式(I)化合物，或其药学上可接受的酯、酰胺、氨基甲酸酯、溶剂化物或盐，包括这类酯、酰胺或氨基甲酸酯的盐，(I)，其中R1为任选地被取代的苯基，或任选地被取代的包含1、2或3个独立地选自由N、S和O组成的组的杂原子的5或6元芳香族杂环，其中所述苯基任选地被1、2或3个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：卤素、OH、C1‑8烷基、被1、2或3个卤素或OH基团取代的C1‑8烷基、OC1‑8烷基和被1、2或3个卤素或OH基团取代的OC1‑8烷基，并且其中所述5或6元芳香族杂环任选地被1、2或3个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：卤素、OH、C1‑8烷基、被1、2或3个卤素或OH基团取代的C1‑8烷基、OC1‑8烷基和被1、2或3个卤素或OH基团取代的OC1‑8烷基；并且R2为任选地被取代的包含2或3个独立地选自由N、S和O组成的组的杂原子的5或6元芳香族杂环，其中所述5或6元芳香族杂环任选地被1、2或3个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：C1‑3烷基和被1、2或3个卤素取代的C1‑3烷基。本发明还提供包含式(I)化合物的药物组合物，和式(I)化合物作为药剂(具体地说在癌症的治疗中)的用途。
作为腺苷受体拮抗剂吡唑嘧啶化合物

[发明专利]用于治疗片形吸虫病的化合物-CN201980047163.6在审
发明人： J·M·F·加德纳;A·S·贝尔 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61P33/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗或预防片形吸虫病的式(1a)、(1b)、(1c)、(1d)或(1e)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物。这些化合物中的一些本身是新型化合物，并且还具有作为血吸虫生长抑制剂的活性。本发明还涉及包含此类新型化合物、盐或溶剂合物的药物组合物，并且涉及此类新型化合物作为药物的用途，特别是在治疗或预防也称为裂体吸虫病的血吸虫病方面的用途。
用于治疗吸虫化合物

[发明专利]稠合内酰胺衍生物-CN201980049183.7在审
发明人：吉永英史;井熊洋平;池田淳哉;安达智史;三沼治信;相原佳典;J·贝斯纳尔德;A·S·贝尔 -专利权人：大日本住友制药株式会社
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及神经精神病学障碍的治疗剂，其含有由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
内酰胺衍生物

[发明专利]吡啶并[3，4-b]吡嗪酮-CN200780019893.2有效
发明人： R·O·休斯;A·S·贝尔;D·G·布朗;D·R·欧文;M·J·帕尔默;C·菲利普斯;D·L·布朗;Y·M·福比安;J·N·弗雷斯科斯;S·E·希斯里;E·J·雅各布森;T·M·马达克斯;B·V·米施克;J·M·莫利纽克斯;J·B·穆恩;D·J·小罗吉尔;M·B·托利弗森;J·K·沃尔克 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2007-04-10 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物以及化合物药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式I的结构，其中R²、R^6A、R^6B和R⁸如说明书中所定义。本发明还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法以及中间体。
吡啶吡嗪酮

[发明专利]可用于治疗高血压的5,7－二氨基吡唑并[4,3－d]嘧啶-CN200480011467.0无效
发明人： A·S·贝尔;D·G·布朗;D·N·A·福克斯;I·R·马什;A·I·莫雷尔;M·J·帕尔默;C·A·温斯洛 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2004-04-22 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物。
用于治疗高血压氨基吡唑嘧啶

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