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[发明专利]体液肿瘤类器官培养方法及药敏检测方法-CN202311023031.4有效
发明人： 陈晔光;方芝;田军 -专利权人：南昌大学;广州华医再生科技有限公司
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种体液肿瘤类器官培养方法及药敏检测方法，该培养方法先在恶性积液中加入样本保存液，然后使用消化液进行消化酶解，再进行重悬、贴壁，然后洗涤离心，最后进行种板、培养。本发明可以极大程度地保证细胞活性，并减少其他混杂细胞的干扰，本发明的类器官培养基能够很好的维持组织细胞的特性，实验表明，通过该类器官培养基培养出的类器官在组织学形态上与肿瘤高度相似，能够极大程度的还原原始肿瘤细胞的肿瘤特性。本发明将凝固团块中的肿瘤细胞部分也纳入培养范围，能够尽可能的将体液中的原始肿瘤细胞全部保存下来，使得最后培养出来的体液肿瘤类器官都基本上涵盖了所有不同类型的肿瘤细胞的特质。
体液肿瘤器官培养方法检测

[发明专利]缀合物及其在降解β-catenin蛋白中的应用-CN201911166179.7有效
发明人： 陈晔光;胡宏岗;刘磊;廖洪蔚;李翔;赵联正 -专利权人：清华大学;上海大学
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K38/53 文献下载
摘要：本发明提出了E3泛素连接酶VHL在降解β‑catenin蛋白或抑制Wnt/β‑catenin信号通路中的用途及缀合物及其制备方法和用途，所述缀合物包括：第一肽段，所述第一肽段适于与β‑catenin蛋白结合；第二肽段，所述第二肽段适于与E3泛素连接酶VHL结合；连接臂，所述第一肽段与第二肽段通过所述连接臂相连。E3泛素连接酶VHL可以对β‑catenin蛋白进行泛素化修饰，以便蛋白酶降解泛素化的β‑catenin蛋白，从而抑制Wnt/β‑catenin信号通路，起到抑制癌细胞增殖及成瘤能力的作用，具有广泛的科学研究和临床应用前景。
缀合物及其降解 catenin 蛋白中的应用

[发明专利]三维培养系统在巴马猪和食蟹猴肠上皮类器官中的应用-CN202111298743.8在审
发明人： 陈晔光;李豪楠;王亚龙;宁元亨;田军 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及三维培养系统在巴马猪和食蟹猴肠上皮类器官中的应用。三维培养系统包括用于获得三维类器官及其分化的培养基或组合物，其中，用于获得三维类器官的组合物包括：N2、B27、双抗、GlutaMAX、N‑乙酰半胱氨酸、表皮细胞生长因子、Noggin、R‑spondin1、CHIR‑99021、A‑83‑01、SB202190、烟酰胺、Y27632、Gastrin I、PGE2和Wnt3a‑CM。上述组合物可培养形成三维类器官或促进三维类器官的分化，为药物研究筛选合适的动物模型，提供低成本、高效率的筛药体系。
三维培养系统巴马食蟹猴肠上皮器官中的应用

[发明专利]二维培养系统在小鼠肠上皮干细胞体外培养中的应用-CN201810387390.0有效
发明人： 陈晔光;刘媛;亓振 -专利权人：清华大学
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明提出了一种培养系统。该培养系统用于单层细胞培养，该培养系统包括：基质胶、N2、B27、双抗、GlutaMAX、N‑acetylcysteine、R‑spondin 1以及基础培养基，其中，所述基质胶的厚度为5μm～50μm。该培养系统适用于胃肠道的表皮细胞和干细胞的单层细胞的培养，尤其适用于肠道表皮细胞和肠道干细胞的单层细胞的培养。该培养系统可以更加直观的观察胃肠道表皮细胞和干细胞的一系列生化细胞水平的变化，能很好的模拟体内肠道表皮细胞的各项指标，能更加便捷地探索外泌体、炎症因子等对小肠干细胞稳态的影响，提供低成本、高效率的筛药体系。
二维培养系统小鼠上皮干细胞体外中的应用

[发明专利]肠上皮类器官无生长因子培养方法-CN201810083614.9有效
发明人： 陈晔光;李叶华;刘媛 -专利权人：清华大学
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提出了一种培养基。该培养基包括：基础培养基、血清替代物、双抗、谷氨酸盐/酯、N‑乙酰半胱氨酸、CHIR‑99021以及LDN‑193189。利用根据本发明实施例的培养基体外培养肠隐窝或肠干细胞，获得的肠隐窝的数量多于现有技术，获得的肠隐窝中的干细胞的比例更高，获得的肠干细胞的数量更多；并且利用根据本年发明实施例的培养基体外培养肠隐窝，可以长时间维持肠隐窝中的干细胞的干性，肠隐窝中细胞增殖更加旺盛，肠隐窝中细胞分化正常有序。根据本发明实施例的培养基利于肠上皮干细胞培养系统和肠隐窝类器官培养系统的推广，有利于肠干细胞在体外大量扩增，进而为肠道疾病的治疗提供了非常有利的平台。
上皮器官生长因子培养方法

[发明专利]Blebbistatin在促进干细胞存活和维持干细胞干性中的应用-CN201210434009.4有效
发明人： 陈晔光;赵冰 -专利权人：清华大学
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及Blebbistatin在制备药物中的用途、药物组合物、用于治疗或者预防脱发的药物、个人护理组合物、干细胞培养基、该干细胞培养基在培养干细胞中的用途。其中，含有Blebbistatin的药物用于促进干细胞存活和维持干细胞干性的至少之一。
blebbistatin 促进干细胞存活维持干性中的应用

[发明专利]Dpys12基因在制备抑制或促进早期神经发生的药物中的应用-CN200810222276.9无效
发明人： 陈晔光;费腾;韩敬东;夏凯 -专利权人：清华大学;中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2008-09-12 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了Dpysl2基因抑制或促进早期神经发生的药物中的应用。该应用中的抑制或促进早期神经发生为抑制或促进胚胎干细胞向神经前体细胞分化。所述抑制早期神经发生的药物以可表达Dpysl2基因的小干扰RNA的真核表达载体为有效成分。所述促进早期神经发生的药物以可表达Dpysl2基因的真核表达载体为有效成分。本发明为调控胚胎干细胞向神经前体细胞分化的效率提供了一条有效的途径，为神经系统疾病的研究和治疗提供重要的基础。
dpys12 基因制备抑制促进早期神经发生药物中的应用

[发明专利]一种与TGF－β信号通路相关药物的筛选模型及其专用载体-CN200710177826.5无效
发明人： 陈晔光;王强;宁元亨 -专利权人：清华大学
申请日： 2007-11-21 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物筛选模型及其专用质粒，特别是涉及一种与TGF－β信号通路相关药物的筛选模型及其专用质粒。本发明所提供的报告质粒，是将12个CAGA－box组成的串联序列、腺病毒主要晚期启动子序列及报告蛋白编码基因序列插入哺乳动物细胞表达载体的多克隆位点得到的重组表达载体。本发明所提供的TGF－β信号通路相关药物的筛选模型，是含有所述报告质粒的人肝癌细胞系。本发明的与TGF－β信号通路相关药物的药物筛选模型可靠稳定，而且操作简便，大大提高了筛选效率，降低了筛选成本，缩短了筛选周期，减少受试化合物用量，减少放射性污染。因此，将本发明的药物筛选模型应用于相关药物开发中，将会降低开发费用，加快开发进程，有着广阔的应用前景。
一种 tgf 信号通路相关药物筛选模型及其专用载体

[发明专利]抗SARS病毒的siRNA及其应用-CN200310101734.0无效
发明人： 陈晔光;王治;王健伟;任丽丽;孟安明 -专利权人：清华大学;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
申请日： 2003-10-22 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗SARS病毒的siRNA及其应用。本发明所提供的抗SARS病毒的siRNA，是下列核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID №：1的RNA序列；2)与序列表中SEQ ID №：1限定的RNA序列具有95％以上同源性，且具有相同功能的RNA序列。本发明的抗SARS病毒的siRNA可以通过构建其真核表达载体并在合适的宿主细胞中培养该真核表达载体而得到，克服了通过化学合成、体外试剂盒合成siRNA技术中存在的获得siRNA的价格昂贵、实验的重复性差的问题，而且本发明的抗SARS病毒的siRNA的作用效果显著，将在SARS病毒的防治中起到重要的作用。
sars 病毒 sirna 及其应用

[发明专利]一种抗SARS病毒的siRNA及其应用-CN200310101733.6无效
发明人： 陈晔光;王治;王健伟;任丽丽;孟安明 -专利权人：清华大学;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
申请日： 2003-10-22 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗SARS病毒的siRNA及其应用。本发明所提供的抗SARS病毒的siRNA，是下列核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID №：1的RNA序列；2)与序列表中SEQ ID №：1限定的RNA序列具有95％以上同源性，且具有相同功能的RNA序列。本发明的抗SARS病毒的siRNA可以通过构建其真核表达载体并在合适的宿主细胞中培养该真核表达载体而得到，克服了通过化学合成、体外试剂盒合成siRNA技术中存在的获得siRNA的价格昂贵、实验的重复性差的问题，而且本发明的抗SARS病毒的siRNA的作用效果显著，将在SARS病毒的防治中起到重要的作用。
一种 sars 病毒 sirna 及其应用

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