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- [发明专利]吡咯衍生物-CN95195649.3无效
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长冈均;横田正树;赤根裕昭;荒木田泰仁;矶村八州男
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山之内制药株式会社
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1995-10-12
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2003-04-30
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C07D263/32
- 兼有白三烯拮抗作用和血栓烷A2拮抗作用、在变应性疾病、缺血性心脏病或缺血性脑病的预防或治疗上有用的通式(I)所示的吡咯衍生物或其制药学上允许的盐。∴(I)式中符号表示如下意义R1、R2相同或不同地可为氢原子、环烷基、可被取代的低级烷基、可被取代的芳基、或R1、R2与环∴结合而形成式∴或式∴所示的稠环，这些稠环可被可有取代基的低级烷基、氨基、氰基、硝基、羟基、卤原子、或低级烷氧基取代；R3、R6、R7、R8相同或不同地可为氢原子、氨基、氰基、硝基、羟基、卤原子、低级烷氧基、或可被取代的低级烷基；R4氰基、四唑基、式-COOR9所示的基团、或式-E-NH-F-R10所示的基团R9氢原子或酯残基E单键或羰基F单键或低级亚烷基R10氢原子、氨基甲酰基、一或二低级烷基氨基甲酰基、羧基、低级烷氧基羰基、可被低级烷基取代的芳基羰基、低级烷酰基、低级烷基羰基、或可被低级烷基取代的芳基磺酰基R5氢原子或低级烷基D可被取代的低级亚烷基X、Z相同或不同地为氧原子(O)或硫原子(S)Y氮原子(-N＝)或次甲基(-CH＝)A下式所示的基团-O-B-、-B-O-、-S-B-、-B-S-、或-B-B低级亚烷基或亚链烯基n0、1或2。
- 吡咯衍生物
- [发明专利]从含菌丝体的培养基中提取有用成分的方法-CN96116772.6无效
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长冈均
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长冈均
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1996-12-25
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2002-03-06
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C12P1/02
- 一种从含有菌丝体的培养基中提取有用成分的方法，该方法系$将担子菌类种菌接种在以蔗渣为主料的固体培养基上，然后使菌丝体增殖，压榨含所得菌丝体的固体培养基，得到清澄的榨汁液（i），并且，$往分离出了榨汁液（i）的、含菌丝体的固体残渣成分中加入水和酶，在将温度保持在30—60℃的同时，进行搅拌；使菌丝体细胞壁溶解，$然后，加热至95℃，使上述酶失活；并同时灭菌，由此得到合细胞壁溶解物的混合液（ii）。$根据本发明；可短时间内高收率地从菌丝体和培养基中提取有用成分。$#!
- 菌丝体培养基提取有用成分方法
- [发明专利]人类免疫缺陷病毒活性抑制剂-CN94103012.1无效
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长冈均
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长冈均
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1994-03-15
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2001-02-28
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A61K35/84
- 一种ＨＩＶ活性抑制剂，包含用以下步骤获得的香菇菌丝体提取物；将香菇真菌接种在包括蔗渣的固体培养基上，然后将含增殖的菌丝体的固体培养基分割开，在将固体培养基保持于３０—５０℃的条件下，向分割开的固体培养基中加入水和选自纤维素酶、蛋白酶和糖甙酶组成的一组中的至少一种酶，在酶的存在下将固体培养基磨碎和研碎，得到香菇菌丝体提取物，然后将提取物加热到不高于９５℃的温度使酶失活，并将提取物灭菌。该抑制剂抑制ＨＩＶ活性，限制病毒增殖，极少不良反应，安全性极好。$#!
- 人类免疫缺陷病毒活性抑制剂
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