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[发明专利]一种荧光定量PCR增强剂，增强方法，反应体系与应用-CN202310143247.8在审
发明人：何方;丁佳女;郑宜文;刘汉仁 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光定量PCR增强剂，增强方法，反应体系与应用，增强剂中含有吡啶硫酮钠，吡啶硫酮钠在增强剂中的浓度为0.1‑1M，所述增强剂添加到荧光PCR反应体系。本发明的增强剂能显著提高高GC模板荧光PCR的信号值，减小Ct值，提升PCR的检测灵敏度，增强剂成本低，成分简单。既可以单独使用，也可以与其他PCR增强剂联合使用；既可以独立包装，也可以与其他PCR组分配制成预混液，或者组装成试剂盒；增强剂在Taqman探针法和染料法qPCR中均能适应，且能适用多种品牌不同型号的荧光PCR仪。
一种荧光定量 pcr 增强方法反应体系应用

[发明专利]一种消除LAMP反应假阳性的方法-CN202310198439.9在审
发明人：孙龙;丁佳女;施新颜;郑宜文;周旭 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/6855 文献下载
摘要：本发明公开了一种消除LAMP反应假阳性的方法，所述方法为在LAMP/RT‑LAMP引物序列上游增加接头序列或者引物序列下游增加接头序列，以阻止引物在反应前的错误配对和延伸；当在LAMP/RT‑LAMP的一条或多条引物5’末端增加接头序列A时，所述接头序列A与引物3’互补，可使引物形成发夹结构；或者，当在LAMP的一条或多条引物3’末端增加一段接头序列B时，所述接头序列B与待测DNA靶标序列互补。本发明通过阻止引物在较低温度时错配，可以显著降低LAMP/RT‑LAMP反应的假阳性，从而提升试剂性能、降低试剂和引物开发的难度。
一种消除 lamp 反应阳性方法

[发明专利]一种区分病原体DNA/RNA的核酸检测方法及试剂盒-CN202310173971.5在审
发明人：丁佳女;郑宜文;赵梦茹 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种区分病原体DNA/RNA的核酸检测方法及试剂盒，在引物5’端引入一段人工序列以提高引物特异性，所述人工序列与模板不互补，所述人工序列与引物3’端序列互补形成茎环结构，当模板与引物3’端不完全互补时引物以茎环结构存在，当模板与引物3’端完全互补时，茎环结构解链进行逆转录；在扩增RNA时，使合成的cDNA带有所述人工序列，在扩增时引物与cDNA完全互补，引物3’端有7‑11个碱基与模板互补，引物3’端使用脱氧尿嘧啶替代脱氧胸腺嘧啶碱基。本发明在一定的退火温度下，在扩增DNA时由于引物结合的Tm值较低使DNA无法扩增，而在扩增RNA时，由于逆转录引物5’端带有人工的序列，使合成的cDNA带有该人工序列，在扩增时引物可与cDNA完全互补，可准确检测RNA。
一种区分病原体 dna rna 核酸检测方法试剂盒

[发明专利]一种肠道样本的保存液和肠道样本的保存方法-CN202111644580.4在审
发明人：丁佳女;郑宜文;叶俊波 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于保存肠道样本中微生物核酸完整性的保存液及保存方法。保存液包括Tris‑HCl、乙酸、乙酸钠、Triton X‑100、盐酸胍、脲、乙二胺四乙酸二钠、乙醇、青霉素、硫酸链霉素和蛋白酶K。将上述保存液和肠道样本混合均匀后可在常温条件下长期保存。本发明所述保存液和保存方法可以抑制微生物生长繁殖并破坏微生物结构释放其核酸，且含有抑制核酸酶活性成分，避免释放的核酸降解，同时提供了长期稳定保存核酸稳定性的缓冲体系，保存时间长，适用温度范围广。
一种肠道样本保存方法

[发明专利]一种减少PCR反应中引物二聚体扩增的试剂和方法-CN202111644658.2在审
发明人：丁佳女;安迪;郑宜文 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供了一种减少PCR反应中引物二聚体扩增的试剂和方法及其应用。所述PCR反应试剂中添加了增强剂以减少PCR反应中引物二聚体的形成，特别是能减少多重PCR反应体系中引物二聚体的形成。本发明所述试剂和方法应用于HLA‑B*1502基因多态性的多重荧光PCR中，可有效提高检测的准确性、灵敏度和特异性。
一种减少 pcr 反应引物二聚体扩增试剂方法

[发明专利]一种检测microRNA的方法和试剂-CN202111644739.2在审
发明人：丁佳女;郑宜文;沈青青 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测microRNA的方法和试剂。该方法利用磁珠捕获microRNA得到模板，再将模板加入由具有线性引物和茎环引物的连接引物、扩增引物、连接酶以及扩增缓冲液组成的试剂中进行荧光PCR检测。该方法可在一个反应体系中同时满足连接与扩增的需求，操作简单，特异性好，灵敏度高，可以实现一步法，简化了实际操作步骤，缩短了反应时间。
一种检测 microrna 方法试剂

[发明专利]用于CYP3A5多态性位点基因分型检测的试剂盒及其检测方法-CN202210027140.2在审
发明人：丁佳女;郑宜文 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了用于CYP3A5多态性位点基因分型检测的试剂盒及其检测方法，包括：野生型检测序列1、野生型检测序列2、突变型检测序列1与突变型检测序列2。本发明将引物结合序列和探针结合序列整合到一起，猝灭效果不是很理想，所以在序列的设计过程中引入了双猝灭基团，提高反应灵敏度，降低本底信噪；为了提高杂交的特异性，在原有MGB探针的基础上，在引物后半部区域引入rna碱基，用于区别SNP分型检测位点，在RNA修饰的碱基的上游引入突变设计，是为了进一步提高反应的特异性。
用于 cyp3a5 多态性基因检测试剂盒及其方法

[发明专利]一种定性检测HLA-B*1502等位基因的试剂盒及方法-CN202011481756.4在审
发明人：丁佳女;郑宜文;安迪;于欢 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及检测HLA‑B*1502基因多态性的荧光PCR试剂盒和检测方法。包括检测HLA‑B*1502基因多态性的上下游引物和探针，还包括特异性检测的上下游引物和探针，以及检测内参基因的上下游引物和探针。利用本发明能够准确、灵敏、特异的从HLA‑B*1502基因多态的基因型中检测出目的基因的变异。
一种定性检测 hla 1502 等位基因试剂盒方法

[发明专利]一种增强实时荧光PCR信号的试剂和方法-CN202011513133.0在审
发明人：丁佳女;郑宜文;周旭 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2020-12-20 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供了一种增强荧光PCR信号的试剂及其应用，包括含有甜菜碱和二甲基亚砜的增强剂。在检测待测位点附近GC含量较高的基因时，本发明提供的试剂和方法可使高GC含量区域内的基因位点分型更有效，具体为Ct值更小，信号值更高，非特异信号更低。
一种增强实时荧光 pcr 信号试剂方法

[发明专利]一种SNP检测试剂的冻干保护剂及应用-CN202011567881.7在审
发明人：丁佳女;郑宜文;余霞;陈亮 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2020-12-26 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种SNP检测试剂的冻干保护剂及保护方法。所述冻干保护剂包括海藻糖，葡聚糖和明胶。本发明所述保护剂实现了SNP检测试剂的常温运输和常温保存的目的，大幅度降低运输成本。操作简单，避免了试剂的反复冻融以及液体SNP检测试剂反复使用中带来的污染。
一种 snp 检测试剂保护应用

[发明专利]一种用于病毒样本保存的试剂组合物和保存方法-CN202011567894.4在审
发明人：丁佳女;郑宜文;叶俊波 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2020-12-26 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于保存体液中病毒核酸完整性的试剂组合物及其应用和方法。试剂组合物包括脲、十二烷基硫酸钠、反式‑1.2‑环己二胺四乙酸、Tris‑HCl、对羟基苯甲酸丙酯、重氮烷基脲、乙酸钠、乙醇、蔗糖、蛋白酶K和苯酚红。将上述试剂组合物和体液病毒样本混合均匀后可在常温条件下长期保存。本发明所述试剂组合物和保存方法可以破坏病毒结构释放核酸，其中含有抑制核酸酶活性成分，避免核酸降解，同时提供了长期稳定保存核酸的缓冲体系，保存时间长，适用温度范围广。
一种用于病毒样本保存试剂组合方法

[发明专利]土沉香、云南沉香、马来沉香的SNP分子标记及其应用-CN201711397665.0在审
发明人：林源吉;丁佳女;郑宜文 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鉴定土沉香、云南沉香、马来沉香的SNP分子标记及其应用。本发明基于SNP分子标记建立起了快速鉴定土沉香、云南沉香、马来沉香的体系，从而实现了快速、准确检测土沉香、云南沉香、马来沉香的目的，对于口岸物种检验工作等具有重大的意义。
沉香快速鉴定准确检测应用物种口岸检验

[发明专利]用于鉴定西藏红豆杉的SNP分子标记及应用-CN201711398246.9在审
发明人：林源吉;丁佳女;郑宜文 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鉴定西藏红豆杉的SNP分子标记，所述SNP分子标记位于SEQ ID NO.1所示序列的第314位碱基，若第314位的碱基为A，则鉴定为西藏红豆杉。本发明基于SNP分子标记建立起了快速鉴定西藏红豆杉的体系。从而达到快速、准确检测西藏红豆杉的目的，对于口岸物种检验工作等具有重大的意义。
红豆杉快速鉴定准确检测位碱基碱基物种口岸检验应用

[发明专利]欧洲红豆杉或曼地亚红豆杉的SNP分子标记及应用-CN201711398247.3在审
发明人：林源吉;丁佳女;郑宜文 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鉴定欧洲红豆杉或曼地亚红豆杉的SNP分子标记，所述SNP分子标记位于SEQ ID NO.1所示序列的第450位碱基，若第450位的碱基为C，则鉴定为欧洲红红豆杉或曼地亚豆杉。本发明基于SNP分子标记建立起了快速鉴定欧洲红红豆杉或曼地亚豆杉的体系。从而达到快速、准确检测欧洲红豆杉或曼地亚红豆杉的目的，对于口岸物种检验工作等具有重大的意义。
红豆杉曼地亚红豆杉快速鉴定准确检测位碱基碱基物种口岸检验应用

[发明专利]用于鉴定东北红豆杉的SNP分子标记及应用-CN201711398252.4在审
发明人：林源吉;丁佳女;郑宜文 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鉴定东北红豆杉的SNP分子标记，所述SNP分子标记位于SEQ ID NO.1所示序列的第444位碱基，若第444位的碱基为T，则鉴定为东北红豆杉。本发明基于SNP分子标记建立起了快速鉴定东北红豆杉的体系。从而达到快速、准确检测东北红豆杉的目的，对于口岸物种检验工作等具有重大的意义。
东北红豆杉快速鉴定准确检测位碱基碱基物种口岸检验应用

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