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[发明专利]总Ⅰ型胶原氨基端延长肽化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法-CN201911119859.3在审
发明人：李磊;李冬梅;孙成艳;高威;何浩会 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种总Ⅰ型胶原氨基端延长肽化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。解决了现有的检测总Ⅰ型胶原氨基端延长肽的方法检测时间长、灵敏度低、重复性差的问题。本发明的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂：R1试剂包括链霉亲和素磁颗粒；R2试剂包括化学发光标记物标记的总Ⅰ型胶原氨基端延长肽单克隆抗体；R3试剂包括偶联标记物标记的总Ⅰ型胶原氨基端延长肽单克隆抗体。该试剂盒灵敏度高、特异性强、稳定性好、重复性好、检测范围广、检测时间短、成本相对较低。
胶原氨基延长化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种检测血浆中B型利钠肽的化学发光定量检测试剂盒-CN201911139285.6在审
发明人：韩美玉;王立英;翟涛;张丹丹;高威;孙成艳;何浩会 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测血浆中B型利钠肽的化学发光定量检测试剂盒，包括含有链霉亲和素包被的磁微粒的试剂R1、含有吖啶酯标记的B型利钠肽抗体的试剂R2和含有生物素标记的B型利钠肽抗体的试剂R3。本发明采用双抗体夹心法的原理，利用亲和素‑生物素体系，采用吖啶酯化学发光，大大提高了试剂盒的检测准确度，减少反应时间，降低试剂成本，吖啶酯易于偶联、标记工艺简单，稳定性好，标记后对其发光性能影响少，试剂盒有效期长，成本相对较低，且发光为闪光型，发光快速集中且强大，方便实现快速检测，检测的灵敏度和精密度都很高，对于仪器的要求简单，便于实现全自动化操作，不需要增强剂或者催化剂，干扰因素少，本底极低，信噪比很高。
一种检测血浆型利钠肽化学发光定量试剂盒

[发明专利]一种检测风疹病毒IgM抗体的化学发光免疫分析试剂盒-CN201911152571.6在审
发明人：高智玲;翟涛;李冬梅;韩美玉;高威;孙成艳;何浩会 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测风疹病毒IgM抗体的化学发光免疫分析试剂盒，免疫分析技术领域，包括试剂R1、试剂R2和试剂R3；其中：试剂R1为含磁珠包被抗人IgM抗体的缓冲液，磁珠包被抗人IgM抗体的浓度为0.5％～5％，所述磁珠的粒径是0.05～3μm；试剂R2为含化学发光标记物标记的风疹病毒抗体的缓冲液，化学发光标记物标记的风疹病毒抗体的浓度为0.1～1.0μg/mL，抗体与标记物的标记比例是1:3～1:20；试剂R3为风疹病毒抗原的缓冲液，风疹病毒抗原的浓度为0.1～2.0μg/mL。本发明降低了本底空白，提高了灵敏度，不需要酶的参与，节约时间及成本，可直接用于全自动生化分析仪上，无需大型仪器设备配合，成本较低，且无放射性污染，可大规模的开展和推广。
一种检测风疹病毒 igm 抗体化学发光免疫分析试剂盒

[发明专利]钙调素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法-CN201911256414.X在审
发明人：张旭东;鲁海冰;高威;孙成艳;何浩会 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种钙调素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。本发明的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂：所述R1试剂包括链霉亲和素带有Tosyl官能团的磁颗粒；所述R2试剂包括化学发光标记物标记的钙调素抗体；所述R3试剂包括偶联标记物标记的钙调素抗体。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、重复性好、检测范围广、检测时间短、操作简便、容易实现自动化、成本相对较低的优点，可广泛用于临床检测。
钙调素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]和肽素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法-CN201911179303.3在审
发明人：张旭东;鲁海冰;高威;孙成艳;何浩会 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明提供一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于试剂盒技术领域。该试剂盒包括：链霉亲和素带有Tosyl官能团的磁颗粒R1；化学发光标记物标记的和肽素抗体R2；偶联和肽素衍生物R3。本发明还提供一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，减少人为操作误差，并且实现无人值守，完成对和肽素的检测。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，缩短了临床检测所需的时间。
化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]单纯疱疹病毒抗体IgG化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法-CN201911179495.8在审
发明人：高智玲;翟涛;李冬梅;韩美玉;高威;孙成艳;何浩会 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种单纯疱疹病毒抗体IgG化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于免疫检测技术领域。解决现有技术中检测单纯疱疹病毒IgG抗体的方法存在的试剂有效期短、操作繁琐、灵敏度低、检测成本高的技术问题。本发明的试剂盒包括R1试剂、R2试剂和项目稀释液，R1试剂包括磁珠包被抗原，抗原为HSV‑1抗原或HSV‑2抗原；R2试剂包括化学发光标记物标记的抗人IgG抗体；项目稀释液为pH6.0～8.0的含有盐、表面活性剂、防腐剂及蛋白的缓冲液。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、重复性好、检测范围广、检测时间短、成本相对较低的优点，可广泛用于临床检测。
单纯疱疹病毒抗体 igg 化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]血清组织金属蛋白酶抑制因子-1化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法-CN201911179360.1在审
发明人：张旭东;鲁海冰;高威;孙成艳;何浩会 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供一种血清组织金属蛋白酶抑制因子‑1化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于试剂盒技术领域。该试剂盒包括：链霉亲和素带有Tosyl官能团的磁颗粒R1；化学发光标记物标记的血清组织金属蛋白酶抑制因子‑1抗体R2；偶联标记物标记的血清组织金属蛋白酶抑制因子‑1抗体R3。本发明还提供一种血清组织金属蛋白酶抑制因子‑1化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，缩短了临床检测所需的时间，检测精度较高。
血清组织金属蛋白酶抑制因子化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种高灵敏度人尿液α2-巨球蛋白检测试剂盒-CN201911231893.X在审
发明人：刘阳;李慧婷;潘晓恒;张瑞;张立媛;夏冬梅;孙成艳 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种高灵敏度人尿液α2‑巨球蛋白检测试剂盒，属于检测试剂盒领域，该试剂盒包括：试剂R1、试剂R2、校准品和质控品；试剂R1含有缓冲液、盐、促进剂、抗干扰剂和防腐剂；试剂R2含有缓冲液、抗血清、稳定剂和防腐剂；校准品含有缓冲液、血清、稳定剂和防腐剂；质控品含有缓冲液、血清、稳定剂和防腐剂；抗血清为抗人α2‑MG抗血清。血清为人源血清或动物源血清。本发明通过使用缓冲液复配方法提高了试剂盒的灵敏性，通过免疫比浊法检测人尿液中α2‑巨球蛋白的含量，尿液样本无需人工处理直接上机测试，试剂中加入抗干扰剂，有效提高试剂灵敏度从而提高尿液样本测试的准确性，适用于多种全自动生化分析仪，具有更广泛的通用性。
一种灵敏度人尿液球蛋白检测试剂盒

[发明专利]一种游离甲状腺素发光免疫检测试剂盒及其制备方法-CN201911249127.6在审
发明人：刘子菱;刘婷婷;何浩会;王香琪;阚洪晶;丛凡淏;韩美玉 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： G01N33/78 文献下载
摘要：本发明提供一种游离甲状腺素发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于免疫分析技术领域。该试剂盒包括以下试剂：固相试剂R1：含有链霉亲和素磁颗粒的悬液；液相试剂R2：含有吖啶酯标记的T4抗体的悬液；生物素试剂R3：含有生物素标记的甲状腺素衍生物的悬液；其中，R1中的含有链霉亲和素磁颗粒是表面包裹有链霉亲和素的四氧化三铁。本发明还提供一种游离甲状腺素发光免疫检测试剂盒的制备方法。采用化学发光免疫分析法定量检测血清/血浆中的游离甲状腺素，具有检测快速、线性范围宽、灵敏度高、干扰因素少、费用低廉等优点。
一种游离甲状腺素发光免疫检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法-CN201911117557.2在审
发明人：高阳;唐仁陶;胡雪凇;孙成艳;高威;何浩会 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于化学发光检测试剂盒技术领域。解决了现有技术中结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒检测耗时长，重复性差，稳定性差，灵敏度差，准确度差等技术问题。本发明的化学发光检测试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；R1试剂为含有链霉亲和素磁微粒的缓冲液；R2试剂为含有化学发光标记物标记的γ干扰素单克隆抗体的缓冲液；R3试剂为含有生物素标记的γ干扰素单克隆抗体的缓冲液。该化学发光检测试剂盒测试速度快，测试结果重复性好，试剂性能稳定，灵敏度高，测试结果准确。
一种结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法

[外观设计]试剂盒减震盒托-CN201930364860.7有效
发明人：吕鹤;高清萍;丛凡淏 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： 24-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：试剂盒减震盒托。2.本外观设计产品的用途：用于试剂盒减震。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
试剂盒减震

[发明专利]一种尿液肌酐检测干化学试纸及其制备方法-CN201911180166.5在审
发明人：魏学芹;李玉苹 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种尿液肌酐检测干化学试纸及其制备方法，属于体外诊断试纸技术领域。解决了现有技术中肌酐检测试纸检测准确度低、检测稳定性差、且不易长期保存的技术问题。本发明的试纸，为覆载金属络合物的滤纸；金属络合物经金属化合物与反应物反应制备；金属化合物为氯化钯、氯化钴或氯化镍；反应物为2,6‑二氯‑4'‑羟基‑3',3'‑二甲基‑3‑硫代品红酮‑5',5'‑二羧酸钠盐或2,6‑二氯‑4'‑羟基‑3',3'‑二甲基‑3‑硫代品红酮‑5',5'‑二羧酸钾盐。该试纸在中性条件下反应，不受钠离子干扰，具有稳定性好、准确度高、灵敏度高、特异性好的优势，且检测速度快、容易操作、使用方便。
一种尿液检测化学试纸及其制备方法

[发明专利]试剂混匀机构及其混匀方法-CN201711338006.X有效
发明人：杨凯;刘峰;刘展宏 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： B01F9/10 文献下载
摘要：试剂混匀机构涉及医药检测技术领域，该机构利用单电机实现对混匀器及试剂盘同时或者分别的驱动，并可有效地保证试剂按照规定流程混匀的混匀机构。当所述离合器向上运动，所述固定安装座与离合器固定连接，离合器与所述混匀器分离，所述电机驱动混匀器旋转，试剂盘保持静止，所述混匀器带动安装于所述试剂瓶安装位的试剂瓶自转，完成混匀程序；当所述离合器向下运动时，所述固定安装座与离合器分离，离合器与所述混匀器固定连接，所述电机驱动混匀器旋转，离合器带动试剂盘旋转，所述混匀器、离合器和试剂盘之间没有相对运动。本发明采用了单一电机驱动，仪器结构简化，且控制过程简单，大大地降低了时间及物质成本。
试剂机构及其方法

[外观设计]全自动生化分析仪（CS-2000）-CN201930376902.9有效
发明人：张春林;金英;王春茂 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： 24-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：全自动生化分析仪（CS‑2000）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于检测分析，主要用于通过对血液或者其他体液的分析来测定各种生化指标。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。5.标注A部位为半透明材料制成，详见立体图。
全自动生化分析 cs 2000

[发明专利]妥布霉素化学发光检测试剂盒及其制备方法-CN201911074977.7在审
发明人：孙天旭;李婷;孙成艳;何浩会;高威 -专利权人： 迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：妥布霉素化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于免疫分析医学检测领域，主要用于人体血清、血浆中妥布霉素的定量检测。该试剂盒包括校准品；质控品；包被有链霉亲和素的磁珠；吖啶酯标记的TOBR抗体；生物素标记的TOBR衍生物。本发明采用一步法竞争法的反应模式，定量检测人体内TOBR的含量，使用链霉亲和素‑生物素体系使得信号进一步放大，进一步提高了试剂灵敏度。本发明通过改变标记抗体及抗原，与原有检测技术相比，特异性检测人体内TOBR，增强了检测的特异性，为临床诊断提供更为精确、更具针对性的体外诊断试剂。本发明使用生物素体系磁微粒直接化学发光体系，实现更高灵敏度、检测结果更精确的效果。
霉素化学发光检测试剂盒及其制备方法