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[发明专利]干扰素α缀合物-CN201510796583.8有效
发明人：胡志祥;李银贵;丽莎·艾伦;惠希武;唐仁陶;曹卫荣;张迪;贾锴;米毅;韩园园;解茹;于崇勋 -专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07K14/56 文献下载
摘要：本发明属于生物技术及制药领域，涉及一种特异性修饰的IFNα缀合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其在制备预防和/或治疗肝炎或肿瘤药物中的应用。本发明所提供的IFNα缀合物的制备方法为经由MTGase的催化作用，在特定位点的Gln侧链处经过酰胺键合酶促地缀合至亲水性非免疫原性聚合物，获得纯化的IFNα缀合物。生产过程中，操作简便、成本低廉，修饰位点远离活性区，体外生物学活性高于派罗欣2‑3倍，产品体内性质更加稳定。
干扰素缀合物

[发明专利]一种新型冠状病毒中和抗体测定试剂盒-CN202110294255.3在审
发明人： 唐仁陶;胡雪凇;于猛;孟令敏;高威;孙成艳;齐琳;丛凡淏;刘春平 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型冠状病毒中和抗体测定试剂盒，属于化学发光体外诊断技术领域。本发明的新型冠状病毒中和抗体测定试剂盒，包括：R1试剂为链酶亲和素磁微粒，R2试剂为化学发光物质标记的新型冠状病毒S蛋白RBD、化学发光物质为吖啶酯或吖啶酯衍生物，R3试剂为生物素标记的ACE2，校准品和质控品。本发明的试剂盒采用竞争法检测新型冠状病毒中和抗体，通过RBD蛋白‑hACE2蛋白相互作用模拟病毒与宿主的相互作用，检测结果完全可以代表新型冠状病毒中和抗体结果。本发明的试剂盒采用直接化学发光法进行检测，成本较低，且无放射性污染，试剂种类少方便运输，操作简单，检测速度快，可满足实现医院大规模临床样本检测需求。
一种新型冠状病毒中和抗体测定试剂盒

[发明专利]新型冠状病毒总抗体检测试剂盒-CN202011549351.X在审
发明人：胡雪凇;唐仁陶;于猛;孟令敏;高威;孙成艳;刘春平 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型冠状病毒总抗体检测试剂盒，属于化学发光体外诊断技术领域。本发明的新型冠状病毒总抗体检测试剂盒，包括：链酶亲和素磁微粒、吖啶酯标记的新型冠状病毒S蛋白和生物素标记的新型冠状病毒S蛋白。该试剂盒采用链酶亲和素磁微粒‑生物素‑吖啶酯体系，夹心法检测新型冠状病毒总抗体，可以同时检测新型冠状病毒IgA抗体、IgD抗体、IgE抗体、IgG抗体和IgM抗体，检测结果完全可以代表新型冠状病毒总抗体结果，具有灵敏度更高，检出率更高的优点，且可直接用于全自动化学法光免疫分析仪上，无需大型仪器设备配合，成本较低，且无放射性污染，可大规模的开展和推广。
新型冠状病毒抗体检测试剂盒

[发明专利]一种幽门螺旋杆菌磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法-CN202010424608.2在审
发明人：高阳;唐仁陶;于猛;高威;孙成艳;何浩会 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种幽门螺旋杆菌磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法，涉及化学发光体外诊断技术领域。解决现有幽门螺旋杆菌检测方法存在测试耗时长，重复性差，稳定性差，灵敏度差，准确度差的技术问题。本发明试剂盒，包括：链霉亲和素磁微粒溶液、化学发光物质标记的幽门螺旋杆菌抗体溶液、生物素标记的幽门螺旋杆菌抗体溶液、校准品、质控品。本发明还提供幽门螺旋杆菌磁微粒化学发光检测试剂盒的制备方法。本发明的试剂盒采用均相的磁微粒发光技术和夹心法直接检测血清中幽门螺旋杆菌浓度，具有测试速度快，测试结果重复性好，试剂性能稳定，灵敏度高，测试结果准确等优点。
一种幽门螺旋杆菌微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒及其制备方法-CN202010423934.1在审
发明人：胡雪凇;唐仁陶;高阳;高威;孙成艳;何浩会 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： G01N33/576 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒及其制备方法，属于化学发光体外诊断技术领域。本发明的试剂盒包括R1试剂、R2试剂、R3试剂、校准品和质控品；R1试剂为磁微粒包被的甲型肝炎病毒抗体溶液；R2试剂为化学发光物质标记的甲型肝炎病毒抗体溶液；R3试剂为HAV抗原溶液。本发明的试剂盒采用吖啶酯直接发光，降低了本底空白，提高了灵敏度；采用顺磁性的微粒作为固相载体，其比表面积大，提高了检测的灵敏度；通过采用过量的HAV抗原中和HAV IgG和IgM，可以同时检测HAV IgG和IgM，检测结果完全可以代表HAV总抗体结果。本发明制备的试剂盒可直接用于全自动化学法光免疫分析仪上，无需大型仪器设备配合，成本较低，且无放射性污染，可大规模的开展和推广。
一种肝炎病毒抗体测定试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种包被蛋白的氨基微球及其制备方法与血管紧张素I检测试剂盒-CN201911117102.0在审
发明人：高阳;唐仁陶;胡雪凇;孙成艳;高威;何浩会 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种包被蛋白的氨基微球及其制备方法与应用与血管紧张素I测定试剂盒，属于固相试剂技术领域。解决了现有制备包被蛋白的微球的方法中，存在的蛋白与微球之间的有效结合度有限、偶联效率低、工艺复杂、成本高的问题。本发明的制备方法，步骤如下：先将氨基微球与活化剂分别溶于pH为4.5的缓冲液中；然后将得到的含有氨基微球的缓冲液与含有活化剂的缓冲液混合，活化，得到含有活化微球的溶液；然后加入蛋白，偶联，得到含有蛋白偶联活化微球的溶液；再加入pH为8.5缓冲液反应，反应完成后，加入封闭剂封闭，即得包被蛋白的氨基微球。该制备方法大大提高了化学偶联的效率，同时操作更加简单，成本更加低廉。
一种包被蛋白氨基及其制备方法血管紧张检测试剂盒

[发明专利]一种结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法-CN201911117557.2在审
发明人：高阳;唐仁陶;胡雪凇;孙成艳;高威;何浩会 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于化学发光检测试剂盒技术领域。解决了现有技术中结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒检测耗时长，重复性差，稳定性差，灵敏度差，准确度差等技术问题。本发明的化学发光检测试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；R1试剂为含有链霉亲和素磁微粒的缓冲液；R2试剂为含有化学发光标记物标记的γ干扰素单克隆抗体的缓冲液；R3试剂为含有生物素标记的γ干扰素单克隆抗体的缓冲液。该化学发光检测试剂盒测试速度快，测试结果重复性好，试剂性能稳定，灵敏度高，测试结果准确。
一种结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]卡马西平化学发光检测试剂盒及其制备方法-CN201910624180.3在审
发明人： 唐仁陶;高阳;胡雪凇;高威;孙成艳;何浩会 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： G01N33/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡马西平化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于化学发光体外诊断技术领域。解决了现有技术中卡马西平检测试剂盒存在测试耗时长，重复性差，稳定性差，空白高，灵敏度差，准确度差的技术问题。本发明的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；其中，R1试剂包括链霉亲和素磁颗粒和缓冲液Ⅰ；R2试剂包括偶联标记物标记的卡马西平类似物和缓冲液Ⅱ；R3试剂包括化学发光标记物标记的卡马西平单克隆抗体和缓冲液Ⅲ。该试剂盒线性范围宽、检测时间短、空白低、灵敏度高、稳定性好、准确度高、重复性好。
卡马西平缓冲液化学发光检测试剂盒准确度灵敏度试剂盒制备化学发光标记物标记物标记单克隆抗体化学发光体链霉亲和素检测试剂诊断技术磁颗粒类似物偶联耗时测试检测

[发明专利]一种定量检测血管紧张素II含量的磁微粒化学发光试剂盒及其制备方法-CN201811056818.X在审
发明人：高阳;唐仁陶;崔秀云;胡雪凇;孙成艳;高威;何浩会 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种定量检测血管紧张素II含量的磁微粒化学发光试剂盒及其制备方法，属于化学发光体外诊断技术领域。本发明的定量检测血管紧张素II含量的磁微粒化学发光试剂盒，包括：链霉亲和素磁微粒、生物素标记的血管紧张素II类似物和化学发光物质标记的血管紧张素II单克隆抗体。本发明还提供定量检测血管紧张素II含量的磁微粒化学发光试剂盒的制备方法。本发明解决了现有血管紧张素II检测试剂盒测试耗时长，重复性差，稳定性差，灵敏度差，准确度差等问题。与现有技术相比，本发明的优点是测试速度快，测试结果重复性好，试剂性能稳定，灵敏度高，测试结果准确等。
血管紧张素II 磁微粒化学发光试剂盒定量检测制备灵敏度化学发光物质单克隆抗体化学发光体链霉亲和素生物素标记检测试剂诊断技术准确度测试类似物耗时

[发明专利]一种重组仙台病毒的纯化方法-CN201410734206.7在审
发明人：张锋;唐仁陶;杨延新;于崇勋;王明晓;李银贵 -专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明主要涉及一种仙台病毒纯化方法，适合用于重组仙台病毒载体疫苗规模化生产，其特征在于，该方法主要包括真空过滤、亲和层析、超滤、核酸酶处理和凝胶过滤层析步骤。该方法具有操作简单、质量稳定、收率高等特点。
一种重组仙台病毒纯化方法

[发明专利]一种重组人血管内皮细胞生长因子A的制备方法-CN201210589088.6在审
发明人：周晓雷;王晓婧;唐仁陶;齐磊;周青青;陈阳;张世光;张锋;盖文丽;谢涛;王莉芳;窦燕峰 -专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组人血管内皮细胞生长因子A的制备方法，使用原核表达系统可溶性表达重组人血管内皮细胞生长因子A，其中，可溶性表达由重组人血管内皮细胞生长因子A与分子伴侣蛋白融合表达。本发明还涉及一种编码分子伴侣蛋白、重组人血管内皮细胞生长因子A的基因序列的重组质粒，将其转化至工程菌后可以得到可溶性表达的重组人血管内皮细胞生长因子A融合蛋白。本发明提供的重组人血管内皮细胞生长因子A的制备方法，在原核表达系统中可溶性大量表达出重组人血管内皮细胞生长因子，该方法产量高、蛋白收率高、工艺简便、便于放大、节约成本。
一种重组血管内皮细胞生长因子制备方法

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