本发明公开了一种呼吸道合胞病毒A型全基因组测序方法,该方法针对呼吸合胞病毒A型进行设计覆盖基因全长的引物,引物共有25对,其中在第1对引物中添加了一条正向引物序列,引物选自于由SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.51表示的寡核苷酸序列。上述引物组合对呼吸道合胞病毒A型具有特异性,且对于呼吸合胞病毒A型的亚型具有通用性,上述引物组合可实现在一个PCR反应体系中进行多重PCR一步扩增呼吸道合胞病毒A型的全基因组,灵敏度高,可快速构建呼吸道合胞病毒基因组文库,并适用于二代测序和三代测序。
本发明公开了一种检测新型冠状病毒7a亚基因的引物组和探针及其应用、产品,涉及生物技术领域。所述引物组包括如SEQ ID NO.4所示的上游引物和如SEQ ID NO.2所示的下游引物;所述探针的核苷酸系列如SEQ ID NO.3所示。根据转录组测序分析发现,在病毒复制过程中N、E、7a亚基因表达量较高,本发明通过提供一种针对新型冠状病毒7a亚基因的引物组和探针,利用荧光RT‑RAA技术实现了对新型冠状病毒亚基因的快速检测,从而为判断SARS‑CoV‑2临床样本的感染性提供参考。
本发明涉及一种大肠杆菌H血清型分型检测试剂盒,其包括扩增大肠杆菌H血清型H1~H12、H14~H21、H23~H49、H51~H56的PCR引物,引物序列见SEQ ID NO.1‑106,还包括H血清型分型标准物。本发明解决了现有技术中对大肠杆菌H血清型分型方法的技术要求高、不全面、耗时、耗力以及交叉反应导致的误判问题,利用本发明的试剂盒对大肠杆菌H血清型进行分型检测,使分型检测更客观、简便和准确,并可同时检测大肠杆菌53个血清型,分型效果与传统血清分型一致,检测过程操作简便,结合毛细管电泳对扩增产物进行分析,可实现大肠杆菌H血清型分型检测的自动化与高通量。
本发明涉及Echo30单克隆抗体的制备及其用途。本发明的抗体的CDR序列如SEQ ID NO:1‑3和SEQ ID NO:5‑7所示,抗体重链可变区的序列如SEQ ID NO:4所示,抗体轻链可变区的序列如SEQ ID NO:8所示。本发明的抗体可使用本领域常规方法制备,利用体外实验证明纯化的抗体具有Echo30结合特异性和中和Echo30的中和活性,故本发明的抗体可用于临床诊断或治疗。