本发明公开了一种呼吸道合胞病毒A型全基因组测序方法,该方法针对呼吸合胞病毒A型进行设计覆盖基因全长的引物,引物共有25对,其中在第1对引物中添加了一条正向引物序列,引物选自于由SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.51表示的寡核苷酸序列。上述引物组合对呼吸道合胞病毒A型具有特异性,且对于呼吸合胞病毒A型的亚型具有通用性,上述引物组合可实现在一个PCR反应体系中进行多重PCR一步扩增呼吸道合胞病毒A型的全基因组,灵敏度高,可快速构建呼吸道合胞病毒基因组文库,并适用于二代测序和三代测序。
本发明公开了一种检测新型冠状病毒7a亚基因的引物组和探针及其应用、产品,涉及生物技术领域。所述引物组包括如SEQ ID NO.4所示的上游引物和如SEQ ID NO.2所示的下游引物;所述探针的核苷酸系列如SEQ ID NO.3所示。根据转录组测序分析发现,在病毒复制过程中N、E、7a亚基因表达量较高,本发明通过提供一种针对新型冠状病毒7a亚基因的引物组和探针,利用荧光RT‑RAA技术实现了对新型冠状病毒亚基因的快速检测,从而为判断SARS‑CoV‑2临床样本的感染性提供参考。
本发明公开了新型冠状病毒NP蛋白的结合蛋白,其包含SEQ ID NO.1所示的CDR1、SEQ ID NO.2所示的CDR2、SEQ ID NO.3所示的CDR3以及SEQ ID NO.5所示的CDR1、SEQ ID NO.6所示的CDR2、SEQ ID NO.7所示的CDR3。本发明的结合蛋白可用于新型冠状病毒检测或新型冠状病毒感染诊断。
本发明涉及一种大肠杆菌H血清型分型检测试剂盒,其包括扩增大肠杆菌H血清型H1~H12、H14~H21、H23~H49、H51~H56的PCR引物,引物序列见SEQ ID NO.1‑106,还包括H血清型分型标准物。本发明解决了现有技术中对大肠杆菌H血清型分型方法的技术要求高、不全面、耗时、耗力以及交叉反应导致的误判问题,利用本发明的试剂盒对大肠杆菌H血清型进行分型检测,使分型检测更客观、简便和准确,并可同时检测大肠杆菌53个血清型,分型效果与传统血清分型一致,检测过程操作简便,结合毛细管电泳对扩增产物进行分析,可实现大肠杆菌H血清型分型检测的自动化与高通量。
本发明公开了抗新型冠状病毒的抗体和使用该抗体的免疫检测。本发明还公开了所述抗体的功能性片段,其含有SEQ ID NO.1‑3的氨基酸序列的重链可变区,以及含有SEQ ID NO.5‑7的氨基酸序列的轻链可变区。所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示,所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。