本发明公开一种多基因肝癌预后分级体系的建立方法及应用，可用于预测肝癌患者手术后生存期与复发概率，与患者的年龄、肿瘤大小无关。样本来源于浙江大学医学院某附属医院2012‑2018年共378例临床肝癌手术患者，样本经过严格质控后通过多基因定量即时聚合酶链锁反应(Quantitative real time polymerase chain reaction，qRT‑PCR)，进一步分析各基因与生存期相关性，最终筛选出与临床肝癌手术患者预后相关的高危基因，构建预后分级体系。本发明专利技术有益效果：本发明构建了一种可预测临床肝癌患者术后生存期与复发概率的预后分级体系，而与患者年龄、肿瘤大小无关。可用于肝癌手术患者术后生存期评估，辅助制定患者术后治疗方案。
本发明公开了一种用于检测癌症化疗敏感性的血浆蛋白分子、应用及试剂盒。一种用于检测癌症化疗敏感性的血浆蛋白分子，包括人血浆蛋白GSN、APOA4、IGHG1、Immunoglobulin mu heavy chain和FCN2中的至少一种。本发明研究发现上述人血浆蛋白浓度在不同化疗响应的胰腺癌患者中存在显著差异，作为肿瘤标记物单独使用时预测胰腺癌化疗响应的ROC曲线下面积可达到0.5550～0.7275；将这五种人血浆蛋白浓度组合作为肿瘤标记物联合患者年龄预测胰腺癌化疗响应的ROC曲线下面积可达0.915，可作为预测肿瘤化疗敏感性的肿瘤标记物，实现化疗敏感人群的有效筛选，大大提升临床获益。
