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[发明专利]用于治疗精神分裂症的包含2‑((1‑(2‑(4‑氟苯基)‑2‑氧代乙基)哌啶‑4‑基)甲基)异吲哚啉‑1‑酮的组合物-CN201580065471.3在审
发明人： R.鲁斯林格;奥山昌弘;N.罗尔;S.瓦纳 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本公开提供新型多晶型的化合物(I)，2‑((1‑(2‑(4‑氟苯基)‑2‑氧代乙基)哌啶‑4‑基)甲基)异吲哚啉‑1‑酮单盐酸盐二水合物，即化合物(I)∙HO∙2H2O的形式(A)。还公开了包含化合物(I)∙HO∙2H2O的形式(A)的药物组合物和相关的治疗方法。
用于治疗精神分裂症包含苯基乙基哌啶甲基吲哚组合

[发明专利]口腔内速崩片-CN201280020882.7有效
发明人：成泽真治;杉本昌阳;北冈健一;大川亚纪子;森本甫享 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明提供一种口腔内速崩片，其含有具有苦味的药效成分即贝他斯汀或其药理学上可接受的盐，所述制剂的苦味被掩盖、兼有优异的口腔内崩解性和充分的硬度且能够用通常的片剂制造设备制造。本发明涉及一种口腔内速崩片以及口腔内速崩片的制造方法，所述口腔内速崩片含有贝他斯汀或其药理学上可接受的盐；薄荷醇或环糊精；水不溶性高分子；及崩解剂，所述口腔内速崩片的制造方法包括下述工序1）得到造粒颗粒的工序，将贝他斯汀或其药理学上可接受的盐及水不溶性高分子、以及根据情况的赋形剂进行混合并造粒从而得到造粒颗粒；2）得到压片用颗粒的工序，将该造粒颗粒、薄荷醇及崩解剂、以及根据情况的润滑剂和/或甜味剂混合从而得到压片用颗粒；以及3）压缩成型的工序，将该压片用颗粒进行压缩成型。
口腔内速崩片

[发明专利]在植物中产生轮状病毒样颗粒-CN201680006015.6在审
发明人：皮埃尔-奥利维耶·拉瓦伊;马克-安德烈·蒂奥斯特 -专利权人：莫迪卡戈公司;田边三菱制药株式会社
申请日： 2016-01-21 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C12N7/04 文献下载
摘要：提供在植物中产生轮状病毒样颗粒(RLP)的方法。该方法包括在宿主或宿主细胞(例如植物、植物的一部分或植物细胞)内表达一种或多种核酸，所述一种或多种核酸包含与第一核苷酸序列、第二核苷酸序列和第三核苷酸序列可操作地(operatively)连接的一种或多种调控区，所述调控区在宿主或宿主细胞中是有活性的(active)。第一核苷酸序列编码第一轮状病毒蛋白，第二核苷酸序列编码第二轮状病毒蛋白，以及第三核苷酸序列编码第三轮状病毒蛋白。第一核苷酸序列、第二核苷酸序列和第三核苷酸序列编码轮状病毒蛋白NSP4、VP2或VP6，以及VP4或VP7。在允许核酸表达的条件下孵育宿主或宿主细胞，使得NSP4、VP2或VP6，以及VP4或VP7都被表达，从而产生RLP。还提供了包含RLP的宿主，包含RLP的组合物和使用该组合物的方法。
植物产生轮状病毒颗粒

[发明专利]使用环酰胺衍生物治疗σ受体介导的病症的方法-CN201611063838.0在审
发明人： R.H.卢思林格;L.佩勒格里尼;A.N.卡拉贝拉斯 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明涉及使用环酰胺衍生物治疗σ受体介导的病症的方法。具体而言，本文公开了组合物和方法，其用于治疗σ‑2受体介导的疾病状态或病症，包括治疗σ‑2受体介导的疾病状态或病症的一种或多种症状。
使用环酰胺衍生物治疗受体病症方法

[发明专利]含1‑(β‑D‑吡喃葡糖基)‑3‑(苯基噻吩基甲基)苯化合物的片剂-CN201610946887.2在审
发明人：杉本昌阳;木下肇;德田卓之 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2011-05-11 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供含1‑(β‑D‑吡喃葡糖基)‑3‑(苯基噻吩基甲基)苯化合物的片剂。本发明针对一种片剂，所述片剂含有高载药量的1‑(β‑D‑吡喃葡糖基)‑3‑(苯基噻吩基甲基)苯化合物以及药物学可接受添加剂，特别地含有占所述片剂30至95重量％范围内的所述化合物。
葡糖苯基噻吩甲基化合物片剂

[发明专利]口腔速崩片及其制备方法-CN200980147342.3有效
发明人：杉本昌阳;北冈健一;齐藤泰纪;上村胜治 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种口腔速崩片，其特征在于所述片剂可通过常规的片剂生产设备来制备，并且具有令人满意的适于实际应用的硬度，并且(例如)潮湿等因素难以引起该片剂性质的改变(即，片剂硬度降低以及在口腔中崩解时间延长)。所述口腔速崩片的硬度为40N或更高，在口腔中可在60秒以内崩解，并且该片剂通过压缩成型以下成分的混合物而制备(a)活性成分，(b)具有良好水润湿性的赋形剂，(c)具有良好可压缩成型性且基本不会引起赋形剂的水润湿性降低的水不溶性聚合物，以及(d)崩解剂。
口腔速崩片及其制备方法

[发明专利]T细胞活化抑制剂、含有其的药物组合物以及抑制T细胞活化的物质的筛选方法-CN201610634782.3在审
发明人：山下俊英;久保武一 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及T细胞活化抑制剂、含有其的药物组合物以及抑制T细胞活化的物质的筛选方法。本发明提供了T细胞活化抑制剂，其以抗RGM中和抗体等的RGM抑制物质作为有效成分。所述T细胞活化抑制剂作为多发性硬化症等的自身免疫病和/或其它的由于T细胞活化所引起的疾病的预防或治疗用药物组合物是有用的。另外，通过将受试物质与RGM接触，选择使RGM的活性水平降低的受试物质，能够筛选抑制T细胞活化的物质。
细胞活化抑制剂含有药物组合以及抑制物质筛选方法

[发明专利]用于治疗或预防心血管疾病的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂和含所述抑制剂的药物组合物-CN201480074940.3在审
发明人： J·弗德;P·劳德;J·卡斯特莱恩;川口敦弘;富安晃一;冈幸蔵 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2014-02-05 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及用于对罹患心血管疾病或具有提高的心血管疾病风险的个体进行治疗的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂，所述心血管疾病特别是高脂血症或混合型血脂异常。本发明的另一方面涉及用于对罹患心血管疾病或具有提高的心血管疾病风险的个体进行治疗的药物组合物，其中所述组合物包含治疗有效量的所述CETP抑制剂。
用于治疗预防心血管疾病胆固醇转移蛋白 cetp 抑制剂药物组合

[发明专利]制备可用作SGLT抑制剂的化合物的方法-CN201310358939.0有效
发明人： W.F.M.菲利尔斯;R.L.M.布雷克斯;P.H.J.尼斯特;M.哈特苏达;M.尤施纳加;M.亚达;C.特勒哈 -专利权人：詹森药业有限公司;田边三菱制药株式会社
申请日： 2009-10-15 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备对存在于肠或肾内的钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLT)具有抑制活性的化合物的新方法。
制备用作 sglt 抑制剂化合物方法

[发明专利]贝托斯汀组合物-CN201180048106.3有效
发明人： A·帕迪利亚;G·巴克赖安 -专利权人：伊斯塔制药公司;田边三菱制药株式会社
申请日： 2011-10-06 - 公布日： 2016-11-02 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明提供包含苯磺酸贝托斯汀的新组合物，所述组合物为例如不含山梨醇的组合物、含有至少约0.008％w/v苯扎氯铵的组合物以及含有羟丙基甲基纤维素E15LV的组合物。
贝托斯汀组合

[发明专利]具有TRPM8拮抗活性的磺酰胺化合物-CN201280013559.7有效
发明人：都筑靖之;泽本大辅;坂本敏昭;加藤拓;丹羽靖哉;淡井信将 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：提供了具有TRPM8拮抗活性的磺酰胺化合物。式(I)的磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐，或其前药：其中环A是由以下组成的双环芳族杂环：(a)与苯稠合的吡啶；或(b)与单环芳族杂环稠合的吡啶，并且环A与组成环A的吡啶环的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基部分结合，环B是(a)单环或双环芳族烃；(b)单环或双环脂环族烃；(c)单环或双环芳族杂环；或(d)单环或双环非芳族杂环，环C是(a)苯；或(b)单环芳族杂环，且其它符号与说明书中所定义相同。
具有 trpm8 拮抗活性磺酰胺化合物

[发明专利]含1-(β-D-吡喃葡糖基)-3-(苯基噻吩基甲基)苯化合物的片剂-CN201610158907.X在审
发明人：杉本昌阳;木下肇;德田卓之 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2011-05-11 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供含1‑(β‑D‑吡喃葡糖基)‑3‑(苯基噻吩基甲基)苯化合物的片剂。本发明针对一种片剂，所述片剂含有高载药量的1‑(β‑D‑吡喃葡糖基)‑3‑(苯基噻吩基甲基)苯化合物以及药物学可接受添加剂，特别地含有占所述片剂30至95重量％范围内的所述化合物。
葡糖苯基噻吩甲基化合物片剂

[发明专利]制备可用作SGLT抑制剂的化合物的方法-CN201510944228.0在审
发明人： W.F.M.菲利尔斯;R.L.M.布雷克斯;P.H.J.尼斯特;M.哈特苏达;M.尤施纳加;M.亚达;C.特勒哈 -专利权人：詹森药业有限公司;田边三菱制药株式会社
申请日： 2009-10-15 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明提供用于制备对存在于肠或肾内的钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLT)具有抑制活性的下式(I)化合物的新方法，在式(I)中X为碳原子；Y为-(CH2)_n-，其中n为1或2；环A、环B定义同说明书。
制备用作 sglt 抑制剂化合物方法

[发明专利]1,4-苯并噁嗪化合物的制造方法-CN201510833615.7在审
发明人：冈部智之;滨田刚;富川香;冈本由纪惠;饭岛彻;赤塚英则;外山健一;诸田敦;杉浦良洋 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明涉及1,4-苯并噁嗪化合物的制造方法。本发明提供避免安全卫生上的危险的同时工业上有利地制造作为药物有用的1,4-苯并噁嗪化合物的方法。具体而言，本发明提供包含下述设计所示的三个工序，即，将化合物[a]的7位氨基转换为二甲磺酰基氨基的工序、使化合物[b]与硼酸化合物偶联的工序和将化合物[c]的7位转换为单甲磺酰基氨基的工序的1,4-苯并噁嗪化合物[A]的制造方法。[上述设计中，Ms表示甲磺酰基、R’和R’’表示氢原子等]。
化合物制造方法

[发明专利]皮炎治疗剂-CN201510259924.8在审
发明人：直塚敦子;菊地松夫 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2006-10-05 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明提供一种外用皮炎治疗剂，其以下式[I]所示的化合物或者其药理上可允许的盐为有效成分而形成，式中，R¹和R²表示低级烷氧基，＝X－表示式所示的基团或式＝N－所示的基团，环A表示具有选自羟基、氧基、低级烷氧基、二低级烷氨基苯基、哌啶子基低级烷氧基、吗啉基低级烷氧基、低级环烷基氨基低级烷氨基、吡啶基以及吗啉基中的1～4个取代基的饱和或不饱和二环式含氮杂环基，表示单键或双键。
皮炎治疗