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[发明专利]预防和/或治疗肥胖症的药物-CN200810007065.3无效
发明人：尾野亘 -专利权人： 田边三菱制药株式会社;独立行政法人国立病院机构
申请日： 2008-02-01 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： A61K31/222 文献下载
摘要：本发明提供一种预防和/或治疗肥胖症的药物。该预防和/或治疗肥胖症的药物以选自上列通式(1)所表示的氨基烷氧基联苄类化合物、其可药用盐、其酯、它们的溶剂合物和水合物中的物质作为有效成分，式中，R¹表示氢原子、卤素原子、具有1～5个碳原子的烷氧基、或者具有2～6个碳原子的二烷基氨基，R²表示氢原子、卤素原子或具有1～5个碳原子的烷氧基，R³表示氢原子、羟基、－O－(CH₂)_n－COOH(其中n表示1～5的整数)，或－O－CO－(CH₂)_l－COOH(其中l表示1～3的整数)，R⁴表示－N(R⁵)(R⁶)(其中R⁵和R⁶各自独立地表示氢原子或具有1～8个碳原子的烷基)等，m表示0～5的整数。
预防治疗肥胖症药物

[发明专利]伴随的药物试剂及其用途-CN200680018806.7有效
发明人：阿部祐司;穴吹淳;赤星文彦 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2006-06-02 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：一种同时或单独使用的伴随剂，所述伴随剂包含下列的组合：(a)3－{(2S，4S)－4－[4－(3－甲基－1－苯基－1H－吡唑－5－基)哌嗪－1－基]吡咯烷－2－基羰基}噻唑烷、所述化合物与有机或无机的和一元－或二－元酸的盐或其溶剂合物，和(b)选自由药剂的活性成分组成的组的至少一种活性成分、其药学上可接受盐及其溶剂合物，所述药剂选自(i)抗糖尿病药物、(ii)脂质降低的药物、(iii)抗高血压药物、(iv)用于糖尿病并发症的治疗药物、(v)抗肥胖症药物、(vi)抗血小板药物和(vii)抗凝血药。
伴随药物试剂及其用途

[发明专利]微球的制备方法及相关的装置-CN200810083448.9有效
发明人：铃木彰;谷本昌彦;村田纯一 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2003-09-10 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61J3/02 文献下载
摘要：本发明公开了用本发明方法制备微球的装置。在以非水干燥方法进行的微球的制备方法中，采用了反复的过程，包括乳化药物的聚合物溶液(4)，该溶液含有在乳化装置(1)中的有机溶剂，以形成乳化剂，转移该乳化剂至微球储存罐(2)中，从(2)中导入部分乳剂至错流过滤器(3)，将通过了过滤器的溶液返回至罐(2)中。该过程允许重复的小量微球的小规模密闭生产，并可自由控制微球的生产规模。
制备方法相关装置

[发明专利]硫代吗啉化合物及其制备方法-CN200680027898.5无效
发明人：高桥政巳;山中武志;三宅努 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2006-09-01 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明公开一种式[I]所示的硫代吗啉化合物或其药学上可接受的盐：其中：A环表示任选取代的苯环；B环表示任选取代的苯环；R¹表示氢原子、任选取代的羟基、任选取代的氨基、任选取代的烷基、取代的羰基或卤素原子；R²表示氢原子或任选取代的烷基；以及R_3a和R_3b可以彼此相同或不同，且各自表示氢原子或任选取代的烷基、或在两者末端彼此结合形成烯基；并且N是整数1或2。
硫代吗啉化合物及其制备方法

[发明专利]口腔速崩片-CN200680026537.9有效
发明人：上村胜治;杉本昌阳;高塚慎也;小森俊伸 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供在制备口腔速崩片时抑制药物苦味的方法。在制备口腔速崩片时，通过使用(a)含有具有苦味的药物和赋形剂且苦味未被抑制的颗粒及(b)含有水溶性糖类的颗粒，来抑制药物的苦味。
口腔速崩片

[发明专利]用于合成药物制剂的中间化合物、及其制备方法-CN200680026779.8无效
发明人：奥山昌弘;上原史朗;岩村宽;渡边和俊 -专利权人： 田边三菱制药株式会社;赛诺菲－安万特公司
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种由式10所表示的、具有光学活性的吗啉化合物的制备方法，该方法包括由(a)所示的步骤，其中(a)所示出的各符号如说明书中所定义的那样。本发明还涉及一种由式55所表示的化合物的制备方法，该方法包括由(b)所示的步骤，其中(b)所示出的各符号如说明书中所定义的那样。根据本发明的制备方法，可通过工业上有利的方法以较高的产率制备具有光学活性的2－芳基取代的吗啉化合物和3－氧代－3－(嘧啶－4－基)丙酸酯，该2－芳基取代的吗啉化合物和3－氧代－3－(嘧啶－4－基)丙酸酯作为合成具有τ蛋白激酶1抑制活性的并且可用作阿尔茨海默氏病等的治疗药物的2－(2－芳基吗啉－4－基)－1－甲基－1H－[4，4′]联嘧啶基－6－酮的起始物料是重要的。
用于合成药物制剂中间化合物及其制备方法

[发明专利]肟衍生物及其制备方法-CN200680025071.0无效
发明人：菅原和利;松平铁二;须釜宽;绳野雅夫;大桥力也 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2006-07-10 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明的课题是提供可用作葡糖激酶激活剂的有效化合物，该化合物是式[I]的肟衍生物或其药学上可接受的盐，其中A环是芳基或杂芳基；Q是环烷基、杂环、烷基或链烯基；T环是杂芳基或杂环；R¹和R²独立是氢原子、卤原子、环烷基磺酰基等；R³和R⁴独立是氢原子、羟基、氧代、卤原子等；R⁵是氢原子、卤原子、氰基、硝基、四唑基等。
衍生物及其制备方法

[发明专利]用于糖/脂质代谢异常的预防/治疗剂-CN200680014260.8无效
发明人：阿部祐司;楠亚纪;林义治;赤星文彦 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2006-04-26 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗和/或预防与饮食相关的异常血液葡萄糖和脂质代谢的药剂，对于所述异常血液葡萄糖和脂质代谢还没有找到充分的治疗方法或治疗药物。
用于代谢异常预防治疗

[发明专利]氰基吡啶衍生物及其作为药物的应用-CN200680014518.4有效
发明人：森冈雅彦;池上广;崎山诚;林正行;大池进介;藤野泰宽;阿部大辅;友实英雄 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2006-04-28 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明可以提供一种用于癌症的治疗药物，其包含选自由下列各项组成的组的物质作为活性成分：新的氰基吡啶衍生物，其药用盐，水合物，水加合物和溶剂合物。
吡啶衍生物及其作为药物应用

[发明专利]包含喜树碱衍生物的液体制剂以及冻干该制剂制得的药物组合物-CN03808229.2无效
发明人：伊藤隆弘;成泽真治 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2003-04-15 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及包含喜树碱衍生物或其药物可接受的盐的、被调节到pH5-8的、稳定的液体制剂，其中的喜树碱衍生物是通过将式[1]化合物：其中，R¹是取代或未取代的低级烷基，X¹是式-NHR²基团(R²是氢原子或低级烷基)或羟基，Alk是任选被氧原子中断的直链或支链亚烷基，与含有羧基的多糖通过氨基酸或肽结合而制备的，或冻干所述液体制剂制备的稳定药物组合物。
包含喜树碱衍生物液体制剂以及药物组合

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