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专利名称

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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]突变型RSV F蛋白及其利用-CN202080089393.1在审
发明人：凤桐智治;岸田宽行;武富启;D·布兰杜雅尔迪;E·奥卢;E·费伊范特;市原收 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12N15/40 文献下载
摘要：根据本发明，提供突变型RSV F蛋白，其是具有突变的突变型RSV F蛋白，其中，前述突变为与序列号1的氨基酸序列的141位的亮氨酸相当的亮氨酸或与142位的亮氨酸相当的亮氨酸被取代成半胱氨酸、及与373位的亮氨酸相当的亮氨酸被取代成半胱氨酸，前述突变型RSV F蛋白在前述半胱氨酸间形成二硫键。另外，提供突变型RSV F蛋白，其是具有突变的突变型RSV F蛋白，其中，前述突变为与序列号1的氨基酸序列的60位的谷氨酸相当的谷氨酸被取代成非酸性氨基酸。
突变型 rsv 蛋白及其利用

[发明专利]急性期的视神经脊髓炎的预防或治疗剂-CN202080090100.1在审
发明人：山下俊英;糸数隆秀;片冈裕敏;平田武史;岩本祥佑;佐佐木淳 -专利权人：国立大学法人大阪大学;田边三菱制药株式会社
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供一种包含RGMa抑制物质的急性期的视神经脊髓炎和视神经脊髓炎的疼痛症状的预防或治疗剂。
急性期视神经脊髓炎预防治疗

[发明专利]用于治疗焦虑症的化合物或其代谢物-CN202210444218.0在审
发明人： R.鲁斯林格 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本公开描述了用于治疗人类受试者中焦虑症的至少一种症状的组合物和方法。所述组合物和方法使用治疗有效量的式I化合物(化合物I)或式II化合物(化合物II)，或化合物I或II的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。或
用于治疗焦虑化合物代谢物

[发明专利]人的非酒精性脂肪性肝炎的预防药或治疗药-CN202080081965.1在审
发明人：吉川公平;冈幸蔵 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K31/538 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供(i)使体重减少、(ii)使血清中的HA的量、PIIINP的量、TIMP‑1的量、及血浆中的sVCAM‑1的量变动、或(iii)使肝硬度降低的、人的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的预防药或治疗药，通过包含作为有效成分的由下述式(I)表示的1,4‑苯并噁嗪化合物或其药理上可允许的盐、和药理上可允许的载体的、(i)使体重减少、(ii)使血清中的HA的量、PIIINP的量、TIMP‑1的量、及血浆中的sVCAM‑1的量变动、或(iii)使肝硬度降低的、人的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的预防药或治疗药，从而解决了上述课题。
酒精性脂肪性肝炎预防治疗

[发明专利]用于治疗或预防血管舒缩症状的组合物-CN202210390477.X在审
发明人： J.M.帕兰博 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本公开内容涉及用于治疗或预防血管舒缩症状(诸如潮热)的组合物及方法，所述组合物包含瞬时受体电位Melastatin 8(TRPM8)拮抗剂，所述方法包括施用TRPM8拮抗剂。
用于治疗预防血管症状组合

[发明专利]新型酰亚胺衍生物及其作为药物的用途-CN201680049244.6有效
发明人：石渊正刚;猿田邦夫;滨田真以子;的场宣笃;松平铁二;关真纪;多罗尾明子;本城崇;绪方伸伍;川田笃志;诸熊贤治;藤江直人;青山如生 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D233/78 文献下载
摘要：本发明提供一种抑制诱导型MMP、特别是抑制MMP‑9的产生，而非抑制常规型MMP‑2的产生的新型低分子量化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物，式中的各符号如说明书中所述。该化合物具有选择性的抑制MMP‑9产生的作用，并且可用作类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病、炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗恩氏病)和骨关节炎的预防和/或治疗药品。
新型亚胺衍生物及其作为药物用途

[发明专利]用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物组合物及方法-CN201780057969.4有效
发明人： M·P·克雷曼;吉川公平 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K31/538 文献下载
摘要：本发明提供用于预防和治疗NAFLD的药物组合物和用于预防和治疗NAFLD的方法，所述药物组合物包含：作为活性成分的式(I)表示的1,4‑苯并噁嗪化合物或其药学上允许的盐；和药学上允许的载体，所述方法包括将治疗有效量的上述式(I)表示的1,4‑苯并噁嗪化合物等施予至需要其的患者。
用于治疗酒精性脂肪性肝病药物组合方法

[发明专利]桥连型核酸GuNA、其制造方法及中间体化合物-CN201680054199.3有效
发明人：小比贺聪;川西英治;泽本浩昭;山腰修平;新井勇树;熊谷新司 -专利权人： 田边三菱制药株式会社;国立大学法人大阪大学
申请日： 2016-09-20 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07H9/06 文献下载
摘要：本发明提供胍桥连型人工核酸(以下简称为GuNA)的制造方法、及用于制造其的中间体化合物。具体而言，本发明提供通式I(式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、m及环A如说明书中所记载)表示的化合物或其盐的制造方法，所述方法是通过使还原剂与通式II(式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、m及环A’如说明书中所记载)表示的化合物反应来进行制造的方法。
桥连型核酸 guna 制造方法中间体化合物

[发明专利]用于治疗非精神分裂症患者中的阴性症状的组合物和方法-CN202111014298.8在审
发明人： R·鲁斯林格;M·达维德森 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本公开描述用于治疗未具有精神分裂症的临床诊断的人受试者中的至少一种阴性症状的组合物和方法。该组合物和方法采用治疗有效量的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型。(I)。
用于治疗精神分裂症患者中的阴性症状组合方法

[发明专利]吗啉衍生物的盐及其晶型、其制备方法及药物组合物、用途-CN202110801274.0在审
发明人：夏广新;谢建树;贾国慧;韩建生;上田直子;饭嶋彻 -专利权人：上海医药集团股份有限公司;田边三菱制药株式会社
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及吗啉衍生物的盐及其晶型、其制备方法及药物组合物、用途。具体地，本发明涉及一种药物组合物，其包含治疗和/或预防有效量的吗啉衍生物苹果酸盐，以及至少一种药学上可接受的赋形剂。进一步地，本发明涉及吗啉衍生物苹果酸盐及其药物组合物在制备药物，特别是肾素抑制剂类药物中的用途。
衍生物及其制备方法药物组合用途

[发明专利]RGMa结合蛋白质及其使用-CN202110957449.7在审
发明人：桥本元范;山下俊英 -专利权人： 田边三菱制药株式会社;国立大学法人大阪大学;国立大学法人千叶大学
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明的课题在于得到可用作神经学疾病或免疫学疾病的预防、治疗或复发预防用的医药品的、结合活性高、副作用少的抗反义导向分子a(RGMa)抗体。通过提供不抑制RGMa与Neogenin的结合且中和RGMa的神经突起生长抑制活性的、分离得到的RGMa结合蛋白质，优选互补性决定区域的氨基酸序列为序列表的序列号30～35或序列表的序列号36～40和SFG的抗RGMa抗体，从而解决该课题。
rgma 结合蛋白质及其使用

[发明专利]用于调节DUX4的表达的化合物、方法和医药组合物-CN202080025889.2在审
发明人：熊谷新司;屋代贵志;荒木友;金川峻幸;冈垣智恵子;古川博之 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供用于使双同源框4(DUX4)基因异常表达的个体的DUX4正常化的化合物、方法和医药组合物，本发明提供一种由12～30个残基构成的修饰寡核苷酸，包含至少8个连续的核酸碱基序列，该核酸碱基序列与序列号1的DUX4的成熟mRNA的核酸碱基的从5’末端起第126～147位、232～248位、1306～1325位或1472～1495位的其等长部分互补，上述修饰寡核苷酸的核酸碱基序列与序列号1的DUX4的成熟mRNA的核酸碱基序列的其等长部分具有至少90％的互补性。
用于调节 dux4 表达化合物方法医药组合

[发明专利]用于治疗非精神分裂症患者中的阴性症状的组合物和方法-CN202111014262.X在审
发明人： R·鲁斯林格;M·达维德森 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本公开描述用于治疗未具有精神分裂症的临床诊断的人受试者中的至少一种阴性症状的组合物和方法。该组合物和方法采用治疗有效量的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型。(I)。
用于治疗精神分裂症患者中的阴性症状组合方法

[发明专利]内源性植物表达增强子-CN201980094117.1在审
发明人：皮尔-奥利弗·拉沃伊;马克-安德鲁·德奥斯特;加藤晃;山崎正太郎 -专利权人： 田边三菱制药株式会社;麦迪卡格公司;国立大学法人奈良先端科学技术大学院大学
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：提供了一种在植物、植物的一部分或植物细胞中有活性的分离的表达增强子。分离的表达增强子可选自由以下各项组成的组：nbEPI42(SEQ IDNO：1)；nbSNS46(SEQ ID NO：2)；nbCSY65(SEQ ID NO：3)；nbHEL40(SEQ ID NO：4)；和nbSEP44(SEQ ID NO：5)。还提供了使用分离的表达增强子的方法。
内源植物表达增强

[发明专利]轮状病毒VP7融合蛋白和包含其的轮状病毒样颗粒-CN202080023798.5在审
发明人：马克-安德鲁·德奥斯特;皮尔-奥利弗·拉沃伊 -专利权人：麦迪卡格公司;田边三菱制药株式会社
申请日： 2020-02-19 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12N15/46 文献下载
摘要：提供了编码轮状病毒VP7融合蛋白的核酸和包含轮状病毒VP7融合蛋白的轮状病毒样颗粒(RLP)。还描述了在植物中产生轮状病毒VP7融合蛋白和RLP的方法。该VP7融合蛋白包含编码7‑1a亚结构域的第一序列、编码7‑2结构域的第二序列和编码7‑1b亚结构域的第三序列；其中，7‑2结构域的序列衍生自第一轮状病毒株，并且7‑1a亚结构域的序列、7‑1b亚结构域的序列、或者7‑1a亚结构域的序列和7‑1b亚结构域的序列衍生自第二轮状病毒株。
轮状病毒 vp7 融合蛋白包含颗粒

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