“湖南九典宏阳制药有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果22个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种二氢吡啶类药物的口服固体制剂及其制备方法-CN202210138830.5有效
发明人：朱志宏;朱佳雯;叶衍桦;张国丽 -专利权人：湖南普道医药技术有限公司;湖南九典制药股份有限公司;湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种二氢吡啶类药物口服固体制剂，包含D50为0.1～28μm的二氢吡啶类药物、水溶性多羟基化合物、非水溶性填充剂和水溶性聚合物粘合剂。本发明还对成分的结构、配伍以及级配方式做了进一步控制。研究发现，本发明所述成分以及参数下的组方可以协同改善药物的溶出以及稳定性，药物不仅在体外的溶出与参比制剂一致，且口服吸收良好，具有较好的生物利用度。
一种二氢吡啶类药物口服固体制剂及其制备方法

[发明专利]酒石酸托特罗定中有关物质的分析方法-CN202310368694.3在审
发明人：谭稳;李璐;陈卉 -专利权人： 湖南九典宏阳制药有限公司;湖南九典制药股份有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种酒石酸托特罗定中有关物质的分析方法，所述方法采用高效液相色谱法，具体为：采用十八烷基键合硅胶作为色谱柱填料，以高氯酸盐缓冲溶液和有机溶剂的混合溶液作为流动相，进行梯度洗脱，具有简便、专属、准确、灵敏度高的特点。本发明解决了酒石酸托特罗定有关物质的分离和测定问题，为确保酒石酸托特罗定质量以及后续的药品安全性提供了技术保障。
酒石酸罗定有关物质分析方法

[发明专利]一种瑞舒伐他汀钙起始物料的分析方法-CN202211279150.1在审
发明人：朱佳雯;龚树煌;何雄;何娟 -专利权人：湖南九典制药股份有限公司;湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G01N30/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙起始物料的分析方法，所述方法采用高效液相色谱法。本发明采用苯基己基硅烷键合表面带电杂化颗粒作为色谱柱填料，以酸性水溶液和有机溶剂的混合溶液作为流动相，进行等度洗脱，具有简便、专属、准确、灵敏度高的特点。本发明解决了瑞舒伐他汀钙起始物料中有关物质的分离和测定问题，为确保瑞舒伐他汀钙起始物料质量以及后续的药品安全性提供了技术保障。
一种瑞舒伐起始物料分析方法

[发明专利]一种培比洛芬中杂质吗啉的检测方法-CN202310514357.0在审
发明人：胡俊;肖稳定;李钰鑫;刘玉霞 -专利权人： 湖南九典宏阳制药有限公司;湖南九典制药股份有限公司
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种培比洛芬中杂质吗啉的检测方法，包括以下步骤：S1、取培比洛芬原料药，精密称定，加入溶剂进行溶解后，加入萃取溶剂进行涡旋、离心、分离后得到水相；其中萃取溶液的配制方法为：取水适量，用盐酸溶液调pH值至2～7；S2、取步骤S1中的水相适量，置于量瓶中，用稀释剂稀释定容后，得到供试品溶液；S3、采用气相色谱测试步骤S2中的供试品溶液，记录色谱图并读取相关数据。本申请中培比洛芬原料采用萃取方法提取吗啉，使得吗啉峰前后均无干扰峰，提高检测的准确度和灵敏度，减少了色谱柱污染，有效的降低了实验成本。
一种洛芬中杂质检测方法

[发明专利]一种洛索洛芬经皮给药系统及其制备方法-CN202211250782.5有效
发明人：殷报云;朱佳雯;肖稳定;何莉;徐华庚;文凤;蒋岳;唐湘;周子清;周悦 -专利权人：湖南九典制药股份有限公司;湖南普道医药技术有限公司;湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种洛索洛芬经皮给药系统及其制备方法，所述经皮给药系统由背衬材料、药物活性层和盖衬材料组成，所述药物活性层包括活性药物、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮和纯化水，所述活性药物为洛索洛芬或其药用盐，所述药物活性层在引发剂的引发下通过紫外线固化而成。本发明的洛索洛芬经皮给药系统具有含水量高，透气性好，载药量高，锁水性强，可反复粘贴，贴敷至皮肤后无撕揭痛感，无皮肤贴痕，无异味等优点外，同时有效解决了凝胶贴膏（Cataplasms）剂粘附力较差，容易脱落的缺点。
一种洛索洛芬经皮系统及其制备方法

[发明专利]吲哚布芬起始物料1中有关物质的分析方法-CN202310052869.X在审
发明人：梁胜华;谭稳;王伟姣;毛倩 -专利权人：湖南九典制药股份有限公司;湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种吲哚布芬起始物料1中有关物质的分析方法，所述起始物料1为2‑（4‑硝基苯基）丁酸，所述分析方法为：采用高效液相色谱法，使用以混合硅胶基质上键合五氟苯基为填充剂的色谱柱，以三乙胺水溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，将供试品溶液注入高效液相色谱仪进行梯度洗脱。本发明提出对吲哚布芬起始物料1（2‑（4‑硝基苯基）丁酸）中的有关物质进行检测分析，方法专属性强，灵敏度高，各杂质相邻峰分离度好，有助于完善吲哚布芬的质量控制标准，对提高吲哚布芬原料药的质量以及用药安全性具有重要意义。
吲哚起始物料有关物质分析方法

[发明专利]吲哚布芬异构体杂质的分析方法-CN202310052744.7在审
发明人：梁胜华;谭稳;马晓宁;毛倩 -专利权人：湖南九典制药股份有限公司;湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种吲哚布芬异构体杂质的分析方法，用于检测吲哚布芬药品中的异构体杂质，所述分析方法为：采用高效液相色谱法，使用以混合有机硅胶基质为填充剂的色谱柱，以磷酸盐缓冲液为流动相A，以乙腈为流动相B，将供试品溶液注入高效液相色谱仪进行梯度洗脱。本发明首次提出对吲哚布芬的异构体杂质进行检测分析，方法专属性强，灵敏度高，杂质相邻峰分离度好，有助于完善吲哚布芬的质量控制标准，对提高吲哚布芬原料药的质量以及用药安全性具有重要意义；并且本发明的方法还能对吲哚布芬原料药中的其他多种有关物质进行检测。
吲哚布芬异构体杂质分析方法

[发明专利]低钠铝镁加的制备方法-CN202111461310.X在审
发明人：胡俊;李昌亮;袁威冠;肖稳定;谭军华 -专利权人： 湖南九典宏阳制药有限公司;湖南九典制药股份有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C01F7/784 文献下载
摘要：本发明公开了一种低钠铝镁加的制备方法，包括以下步骤：1）将铝盐或其水合物用水溶解，加入氢氧化镁，升温反应一段时间，加入碳酸氢铵溶液，再次升温反应，分离得到固体备用；2）将步骤1）所得固体在水中混匀，加入氢氧化镁、碳酸氢铵，升温进行反应，将反应后分离所得固体洗涤、干燥，即得铝镁加。本发明的低钠铝镁加的制备方法，利用铝盐或其水合物、氢氧化镁、碳酸氢铵在加热条件下在水中进行复分解反应而制备，避免了钠盐的使用，避免了用大量水洗涤除钠的复杂操作，节约水资源，制备得到的铝镁加产品符合EP质量标准，钠含量小于30ppm，收率在96～100%，适合工业化生产。
低钠铝镁加制备方法

[发明专利]不同粒径培比洛芬的制备方法-CN201911363446.X有效
发明人：袁威冠;宁虎林;谭军华;王谦志;肖稳定 -专利权人：湖南九典制药股份有限公司;湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本申请公开了一种不同粒径培比洛芬的制备方法，其包括按照重量份数计，在1份培比洛芬中加入1～10份溶解溶剂，在‑10～50℃以下进行搅拌，后经过析晶搅拌、过滤并干燥得到不同粒径的培比洛芬。本申请的不同粒径培比洛芬的制备方法，填补了目前不同粒径培比洛芬颗粒制备方法的技术空白，解决了长久以来没有文献报告的不同粒径培比洛芬的制备问题,并且制备出来不同粒径的培比洛芬颗粒满足了不同的医药学需求。
不同粒径制备方法

[外观设计]药品包装盒（吡拉西坦胶囊）-CN202230424182.0有效
发明人：杨洋;黄豪;钱婷婷 -专利权人：湖南九典制药股份有限公司;湖南普道医药技术有限公司;湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药品包装盒（吡拉西坦胶囊）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。5.请求保护的外观设计包含色彩。
药品包装吡拉西坦胶囊

[发明专利]达泊西汀的合成方法-CN202110899429.9在审
发明人：肖稳定;胡俊;石笑弋;袁威冠;苏前锋 -专利权人：湖南九典制药股份有限公司;湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种达泊西汀的合成方法，包括以下步骤：S1、将（s）‑3‑氨基‑3‑苯基丙酸或其酯类化合物分散在溶剂中，在还原剂作用下进行回流反应，得到（s）‑氨基‑3‑苯基丙醇；S2、将（s）‑氨基‑3‑苯基丙醇溶解于甲酸水溶液中，加入多聚甲醛升温进行反应，得到（s）‑3‑二甲氨基‑3‑苯基丙醇；S3、将（s）‑3‑二甲氨基‑3‑苯基丙醇溶解在溶剂中，氮气保护下，在较高温度滴加到碱的溶液中反应，然后加入1‑氟萘发生Williamson成醚反应，得到（s）‑N,N‑二甲基‑3‑（1‑萘氧基）苯丙胺，即达泊西汀。本发明的达泊西汀的合成方法原料低廉易得，不使用有毒危险试剂，不会发生反应聚集喷料现象，工艺简单，适合工业化生产。
达泊西汀合成方法

[发明专利]一种胶体化合物的纯化工艺-CN201910235562.7有效
发明人：宁虎林;罗军;王湘武;肖稳定;郑霞辉 -专利权人： 湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C01F7/46 文献下载
摘要：本申请公开了一种胶体化合物的纯化工艺。本申请属于制备药品铝镁加过程中的重要除钠步骤，本申请包括将胶体化合物与水混合并搅拌,过滤得胶体化合物粗品，再加入离子交换剂搅拌，过滤得纯化的胶体化合物。本申请的工艺克服了现有技术中使用有机铝法、高纯铝火花放电法、溶胶凝胶法等工艺存在的原料成本高、工艺复杂、操作复杂等问题。有着成本低、流程简化、无需烘干、降钠效果显著等优点。
一种胶体化合物纯化工艺

[发明专利]一种药用辅料级微晶纤维素的制备方法-CN201910259274.5有效
发明人：文平;王湘武;宁虎林;肖稳定;郑霞辉 -专利权人： 湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C08B15/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种药用辅料级微晶纤维素的制备方法，其包括使用天然植物纤维素为原料，经过水解、稀释、离子交换、分离、后处理步骤而制成。由本申请制备的药用辅料级微晶纤维素相对于传统洗涤方法大大降低了洗涤水用量，操作简单，经济环保，适合于工业化大生产。
一种药用辅料级微晶纤维素制备方法

[外观设计]桶贴（乳糖）-CN201930699471.X有效
发明人：范朋云 -专利权人： 湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2019-12-14 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： 19-08 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：桶贴（乳糖）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于原料药桶面的包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：组件1主视图。5.请求保护的外观设计包含色彩。6.本外观设计产品为薄型产品，省略无设计要点的其他视图。
桶贴乳糖

[发明专利]利用有机小分子催化制备5-硝基咪唑类药物的工艺-CN202010594131.2有效
发明人：胡矿;谭军华;郑霞辉 -专利权人： 湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D233/94 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用有机小分子催化制备5‑硝基咪唑类药物的工艺，包括如下步骤：1）将2‑甲基‑5‑硝基咪唑、溶剂、催化剂搅拌混合均匀，催化剂选择为1‑（3,5‑二三氟甲基苯基）‑3‑（2‑二甲氨基‑环己基）‑硫脲，2）向步骤1）反应体系中加入环氧氯丙烷或环氧丙烷，反应，得到5‑硝基咪唑类药物。采用本发明的合成工艺制备5‑硝基咪唑类药物，催化剂使用量小，催化活性高，反应选择性高，收率高，催化剂容易循环套用，绿色环保。
利用有机分子催化制备硝基咪唑类药物工艺

1
2
下一页»
尾页
共 22 条