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[发明专利]一种生物菌落细胞检测方法-CN202310732176.5在审
发明人：安玲玲;谢振;万波;张慧锋;罗贤涛 -专利权人：西安电子科技大学广州研究院;西安电子科技大学;深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种生物菌落细胞检测方法，涉及图像处理技术领域，包括以下步骤：获取生物菌落图像，根据生物菌落图像的阈值特征利用双边滤波模型消除图片噪声；利用细节增强算法对消除图片噪声后的生物菌落图像进行细胞边缘图像优化，得到细节增强双边滤波图像；利用Otsu算法确定细节增强双边滤波图像的二值化分割阈值并分割背景图像与菌落图像，得到Otsu阈值分割图像；利用细节补偿算法处理细节增强双边滤波图像，并通过位运算叠加Otsu阈值分割图像获得完整图像；分析完整图像采用霍夫圆变换算法，对目标生物菌落进行识别。本发明方法有益于增强滤波图像的边缘信息，提高菌落图像二值化和识别目标生物菌落的精度和可靠性。
一种生物菌落细胞检测方法

[发明专利]一种酶法制备嘌呤霉素的方法-CN202110892243.0有效
发明人：赵弘;于铁妹;潘俊锋;刘建 -专利权人： 深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12P19/40 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，特别涉及一种酶法制备嘌呤霉素的方法。该方法包括如下步骤：3‑氨基‑D‑核糖在甲基硫核糖激酶与ATP作用下，生成β‑氨基核糖‑1‑磷酸；β‑氨基核糖‑1‑磷酸和N,N‑二甲基嘌呤在嘌呤核苷磷酸化酶作用下，生成3‑氨基‑N,N‑二甲基腺苷；3‑氨基‑N,N‑二甲基腺苷和甲基酪氨酸在氨基酸连接酶与ATP作用下，生成嘌呤霉素。本发明针对嘌呤霉素发酵及化学制备方法局限，开发了其酶法制备工艺。相对于传统路线，该工艺具有路线短、转化率高、反应条件温和、环保等优点，这不仅显著的降低了嘌呤霉素生产成本，同时也提高了其工业生产中安全及绿色指数。
一种法制嘌呤霉素方法

[发明专利]棕榈酰三肽-1的制备方法-CN202110983589.1有效
发明人：李隆军;廖立新;丁小妹;于铁妹;潘俊峰;刘建 -专利权人： 深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成技术领域，尤其涉及棕榈酰三肽‑1的制备方法。该方法包括以下步骤：1.Pal‑Gly‑OH的合成，2.Pal‑Gly‑His‑OH的合成，3，Pal‑Gly‑His‑(Cbz)Lys‑OH的合成,4.Pal‑Gly‑His‑Lys‑OH的合成，真空干燥得棕榈酰三肽‑1。本发明的有益效果至少包括：原料廉价易得，溶剂可回收，可以实施大规模工业化生产，克服了固相合成每一步必须保护氨基酸，大量的溶剂，试剂，繁琐的纯化，以及不宜规模化生产等困难。本发明，合成方法简单，合成路线简洁，原料廉价易得，可规模化批量生产，而且对环境友好，是绿色化学合成。
棕榈酰三肽制备方法

[发明专利]抗皱紧致组合物及其应用-CN202310995544.5在审
发明人：陈波;方欣;李加忠;杨筝筝;于铁妹;潘俊锋;刘建 -专利权人： 深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2023-08-08 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及抗皱紧致组合物及其应用。本发明提供了抗皱紧致组合物及其应用，还提供了包括所述抗皱紧致组合物的化妆品，所述组合物由玻色因和辛酸癸酸甘油三酯组成，两组分之间配合紧密，协同增效，能够有效抑制弹性蛋白酶活性，实现紧致抗皱的功能，进一步减少或减缓皮肤皱纹的产生。由所述组合物制备获得的眼霜及其稀释溶液同样能够有效抑制弹性蛋白酶活性，适于推广应用。
抗皱组合及其应用

[发明专利]基于深度确定性策略梯度的机械臂路径规划方法及系统-CN202310703629.1在审
发明人：安玲玲;谢振;万波;张慧锋;罗贤涛 -专利权人：西安电子科技大学广州研究院;西安电子科技大学;深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： B25J9/16 文献下载
摘要：本发明公开了基于深度确定性策略梯度的机械臂路径规划方法及系统，该方法包括：构建机械臂多任务运动模型、深度确定性策略梯度算法网络模型、机械臂的末端循迹的分层奖励函数和经验样本池；基于分层奖励函数和经验样本的权重对深度确定性策略梯度算法网络模型进行训练，获取训练后的深度确定性策略梯度算法网络模型；将训练后的深度确定性策略梯度算法网络模型部署至机械臂多任务运动模型，对机械臂进行路径规划。通过使用本发明，能够提高机械臂训练样本的利用率和训练速度。本发明作为基于深度确定性策略梯度的机械臂路径规划方法及系统，可广泛应用于机器人机械臂路径规划技术领域。
基于深度确定性策略梯度机械路径规划方法系统

[发明专利]β-丙氨酸连接酶突变体及其应用-CN202310444653.8在审
发明人：赵弘;丁颖;段晓伟;丁小妹;陈淋转;于铁妹;潘俊锋;刘建 -专利权人： 深圳瑞德林生物技术有限公司;珠海瑞德林生物有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及β‑丙氨酸连接酶突变体及其应用。本发明提供了连接酶突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明利用放线杆菌体内的一个L‑氨基酸连接酶能催化连接β‑丙氨酸与其他氨基酸的特点，通过对其催化活性口袋以及其他相关部位氨基酸残基进行突变，最终获得高催化活性生产脱羧肌肽。该方法大大优于化学合成制备工艺，在生产成本、能耗、产品品质以及绿色指数方面都表现出突出的优势。因此该方法的规模化生产将是脱羧肌肽生产的优先选项。
丙氨酸连接酶突变体及其应用

[发明专利]β-丙氨酸连接酶突变体及其应用-CN202310421142.4在审
发明人：赵弘;丁颖;段晓伟;丁小妹;陈淋转;于铁妹;潘俊锋;刘建 -专利权人： 深圳瑞德林生物技术有限公司;珠海瑞德林生物有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及β‑丙氨酸连接酶突变体及其应用。本发明提供了连接酶突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明利用放线杆菌体内的一个L‑氨基酸连接酶能催化连接β‑丙氨酸与其他氨基酸的特点，通过对其催化活性口袋以及其他相关部位氨基酸残基进行突变，最终获得高催化活性生产肌肽。该方法大大优于化学合成制备工艺，在生产成本、能耗、产品品质以及绿色指数方面都表现出突出的优势。因此该方法的规模化生产将是肌肽生产的优先选项。
丙氨酸连接酶突变体及其应用

[发明专利]一种多肽的制备方法-CN202111661917.2有效
发明人：丁小妹;潘俊锋;廖立新;于铁妹;刘建 -专利权人： 深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及多肽的合成技术领域，尤其涉及一种多肽的制备方法，包括以下步骤：将式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物、乙腈、碳酸钾和吖啶盐催化剂混合后，在光照的条件下进行缩合反应，得到具有式Ⅲ所示结构的多肽；其中，R1选自氢、C1‑6烷基和芳基中的至少一种；R2选自氢、C1‑6烷基和芳基中的至少一种。本发明提供的多肽的制备方法步骤简单，反应条件温和，制得的多肽纯度较高，反应过程中不需要采用活化剂，不需要采用缩合剂HOBt、DCC、DIC，因而副产物较少，绿色环保。
一种多肽制备方法

[发明专利]寡肽-1盐酸盐的制备方法-CN202010536913.0有效
发明人：宓鹏程;潘俊锋;刘建 -专利权人： 深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及多肽制备技术领域，尤其涉及寡肽‑1盐酸盐的制备方法。本发明提供的方法，以PEG为载体，以二氯甲烷为反应溶剂，该方法节约了原料的用量，降低了制备成本，同时也降低了有机溶剂的用量，提高了环保优势。实验表明，以该方法制备寡肽‑1盐酸盐，总收率可达83.4％，产物纯度为98.3％。
寡肽盐酸制备方法

[发明专利]β-丙氨酸连接酶突变体及其应用-CN202310446096.3在审
发明人：赵弘;丁颖;段晓伟;丁小妹;陈淋转;于铁妹;潘俊锋;刘建 -专利权人： 深圳瑞德林生物技术有限公司;珠海瑞德林生物有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及β‑丙氨酸连接酶突变体及其应用。本发明提供了连接酶突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明利用放线杆菌体内的一个L‑氨基酸连接酶能催化连接β‑丙氨酸与其他氨基酸的特点，通过对其催化活性口袋以及其他相关部位氨基酸残基进行突变，最终获得高催化活性生产β‑丙脯二肽。该方法在生产成本、能耗、产品品质以及绿色指数方面都表现出突出的优势。
丙氨酸连接酶突变体及其应用

[发明专利]一种化合物作为靶向磷酸甘油酸激酶PGK1的激活剂的应用-CN202111679432.6有效
发明人：强少佳;付成功;于铁妹;潘俊锋;刘建 -专利权人： 深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明涉及药物的研发技术领域，尤其涉及一种化合物作为靶向磷酸甘油酸激酶PGK1的激活剂的应用，所述化合物具有式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构；其中，R1选自经取代的或未经取代的C2～C30烯基、C1～C30烷氧基或羟基；R2选自C1～C30烷氧基或羟基；R4选自C1～C30烷基或取代的C6～C30苯基；同时限定了R3。本发明对具有式Ⅰ或式Ⅱ所示结构的化合物进行生物实验验证，通过PQ毒素诱导的果蝇模型发现所述化合物具有抗氧化应激作用；通过酶活实验发现化合物在一定范围内能激活PGK1；通过细胞缺氧缺血模型发现化合物具有神经保护作用；通过流式及westernblot实验发现化合物具有抑制细胞凋亡的作用。
一种化合物作为靶向磷酸甘油酸激酶 pgk1 激活剂应用

[发明专利]一种氧化型谷胱甘肽的合成方法-CN202111582916.9有效
发明人：黄俊华;方欣;丁小妹;于铁妹;潘俊锋;刘建 -专利权人： 深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K5/037 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，尤其涉及一种氧化型谷胱甘肽的合成方法。本发明采用微通道连续流反应器合成氧化型谷胱甘肽，通过合理控制还原型谷胱甘肽与氧化剂的泵入所述一体化微通道连续流反应器的流速、反应物配比以及反应时间，最终有效地提高了反应收率和产品纯度，消除安全隐患，大大缩短反应时间，减少溶剂的使用或不用溶剂，以及减少三废。
一种氧化谷胱甘肽合成方法

[发明专利]一种氰基还原酶和加巴喷丁的制备方法-CN202110496340.8有效
发明人：赵弘;于铁妹;潘俊锋;刘建 -专利权人： 深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12N9/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，特别涉及一种氰基还原酶和加巴喷丁的制备方法。该方法包括如下步骤：以氢化钠为催化剂，环己甲氰与2‑溴乙酸乙酯发生缩合反应，生成2‑氰基‑2‑环己烷基乙酸乙酯；在碱性条件下，2‑氰基‑2‑环己烷基乙酸乙酯发生水解反应，得到2‑氰基‑2‑环己烷基乙酸；2‑氰基‑2‑环己烷基乙酸在氰基还原酶的作用下转化成加巴喷丁。本发明针对文献方案的缺陷(加巴喷丁传统化学制备的问题)，通过引进氰基还原酶，系统优化了路线，不仅减少了反应步骤，同时使得反应条件更温和、环保。该路线不仅可以显著提升加巴喷丁整体收率，同时也使得其更符合当今绿色生产的需求。
一种还原酶加巴喷丁制备方法

[发明专利]提高重组蛋白质可溶性表达的方法-CN202211243921.1在审
发明人：马俊;赵弘;龙星霞;于铁妹;潘俊锋;刘建 -专利权人： 深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及提高重组蛋白质可溶性表达的方法。本发明构建了T7RNA聚合酶启动子突变菌株，可提高异源蛋白表达的可溶性。结果表明T7RNA聚合酶启动子(lacUV5)的‑35区一个碱基T缺失可降低T7RNA聚合酶转录水平，提高异源蛋白表达的可溶性。在相同实验条件下，本发明构建的突变菌株与BL21(DE3)、BL21‑C41(DE3)及BL21‑Plac1G(DE3)比较，异源蛋白质可溶部分占比得到了显著提高。且此方法能够比较有效且稳定的从根本上解决大肠体系蛋白表达速度过快造成不可溶表达的问题，具有广泛的应用前景。
提高重组蛋白质可溶性表达方法

[发明专利]酶突变体及类蛇毒三肽的制备方法-CN202211641442.5在审
发明人：赵弘;丁小妹;申威;张敏敏;于铁妹;潘俊锋;刘建 -专利权人： 深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及酶突变体及类蛇毒三肽的制备方法。本发明提供了氨基酸连接酶的突变体，包括PDLigA或APDLigB，以及两者的融合蛋白APDLigAB；还提供了所述突变体或融合蛋白在制备类蛇毒三肽中的应用，以及类蛇毒三肽的制备方法。该方法在生产成本、能耗、产品品质以及绿色指数方面都表现出突出的优势。
突变体蛇毒制备方法

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