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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种单硝酸异山梨酯的注射用组合物及其制备方法-CN201310173135.3有效
发明人：陈庆财;吉同琴;李建国;刘小东 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-05-13 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种单硝酸异山梨酯的注射用组合物及其制备方法。所述组合物由单硝酸异山梨酯、甘露醇、pH调节剂组成，单硝酸异山梨酯和甘露醇的质量比为1:0.5～1.5，pH调节剂为0.1mol/L氢氧化钠水溶液。组合物通过下述方法制备得到：按处方称取甘露醇置容器中，加入90%处方量的注射用水，搅拌溶解，用pH调节剂调节溶液pH至5.5~6.0后，加入处方量的单硝酸异山梨酯，搅拌溶解后，加入0.1%的活性炭搅拌15分钟后脱碳，用0.22µm的微孔滤膜过滤除菌，检测中间体，灌装，半加塞，于冷冻干燥机中冻干干燥即得。
一种硝酸山梨注射组合及其制备方法

[发明专利]一种含胸腺法新的注射用冻干组合物及其制备方法-CN201310098935.3有效
发明人：陈庆财;蔡继兰;赵砚荣;杨奇珍 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，特别是涉及含胸腺法新的注射用冻干组合物及其制备方法。通过改变含胸腺法新的注射用冻干组合物的制备流程，先从而得到具有较高稳定性和较高质量可靠性的胸腺法新的注射用冻干组合物。同时避免了辅料与胸腺法新在同时溶解配液的过程中，局部短时出现pH调节剂浓度过高的情况。本发明提供的胸腺法新注射用冻干组合物具有质量可靠性高、易于工业化生产、节能等优点。
一种胸腺注射用冻干组合及其制备方法

[发明专利]一种含硼替佐米的冻干组合物及其制备方法-CN201310038299.5有效
发明人：陈庆财;宗在伟;贾元超 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，特别是涉及化学制药领域，更为具体的说是涉及一种含硼替佐米的冻干组合物及其制备方法。本发明的目的在于克服主药溶解困难以及对环境中氧环境敏感的问题。为了实现这一发明目的，本发明公开了一种硼替佐米的冻干组合物，以及这种冻干组合物的制备方法，利用添加有甘露醇、叔丁醇的混合溶剂，显著增加了硼替佐米的溶解速率，同时通过物料的添加顺序可以进一步提高硼替佐米的溶解速率。利用充氮环境不但配液时间大大缩短，而且有效避免了主药成分与有氧环境的接触，降低了最终成品的有关物质和总杂含量。
一种含硼替佐米组合及其制备方法

[发明专利]卡巴他赛多晶型形式及其制备方法-CN201210535297.2有效
发明人：赵俊;王孝雯;刘文杰;王易 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2012-12-12 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及卡巴他赛多晶型形式及其制备方法，具体来说，提供了卡巴他赛的无水物、一水合物和二水合物的新晶型形式以及其制备方法。本发明提供的新晶型，产品稳定性好、制备工艺简单，质量重现性良好，产品纯度易于控制，适合工业化生产。
多晶形式及其制备方法

[发明专利]一种含雷贝拉唑钠的药物组合物及其制备方法-CN201210539222.1有效
发明人：陈庆财;陈祥峰;杨奇珍 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种含雷贝拉唑钠的药物组合物及其制备方法，其原料含有以下重量份的成分：雷贝拉唑钠1份和叔丁醇50-200份。本发明提供的含雷贝拉唑钠的药物组合物制备成溶液时，稳定性好，pH基本无变化，雷贝拉唑钠在溶液中较为稳定，基本无降解。
一种贝拉药物组合及其制备方法

[发明专利]一种高纯度硼替佐米的合成方法及其中间体-CN201210539954.0有效
发明人：赵小伟;李晓昕;赵宇 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，更为具体的说是涉及一种硼替佐米的合成方法及其中间体。本发明以2-吡嗪羧酸、L-苯丙氨酸苄酯盐酸盐为原料经缩合反应得到N-（2-吡嗪羰基）-L-苯丙氨酸苄酯，催化氢化，然后再和(aR,3aS,4S,6S,7aR)-六氢-3a,8,8-三甲基-α-(2-甲基丙基)-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-甲胺的盐酸盐或三氟醋酸盐缩合、水解得到硼替佐米。本发明公开的制备工艺操作简单、纯度高、成本较低；经本发明方法得到的硼替佐米，产品为白色粉末或白色结晶体，含量达到99.8%以上，SS-和RR-异构体总含量不高于0.1%。
一种纯度硼替佐米合成方法及其中间体

[发明专利]一种具有肿瘤主动靶向性的水溶性紫杉醇聚合物-CN201310014668.7有效
发明人：赵俊;吉同琴;孙敏;于春江;马俊杰 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种主动靶向于肿瘤的紫杉醇和紫杉醇酯的水溶性聚合物及其制备方法，它是将紫杉醇或多西他赛与聚谷氨酸的聚合物共轭而制得，并在聚谷氨酸-紫杉烷类化合物的结构基础上修饰了肿瘤主动靶向分子叶酸，该聚合物可以用于肿瘤的治疗。
一种具有肿瘤主动靶向水溶性紫杉醇聚合物

[发明专利]一种高纯度雷贝拉唑钠的制备方法-CN201210539902.3有效
发明人：陈庆财;宗在伟;刘留成;潘迅 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，特别是涉及雷贝拉唑钠的制备方法。为了提供一种工艺简单、产品纯度高、水分低、稳定性好的雷贝拉唑钠的制备方法。本发明公开了一种新的雷贝拉唑成盐的溶剂体系，该新体系为芳香烃和烷基醇的混合溶剂。通过本发明公开的方法无需蒸馏、萃取或冷冻干燥，工艺简单，产品纯度高、水分低、稳定性好，适合雷贝拉唑钠的工业化生产。
一种纯度贝拉制备方法

[发明专利]一种供注射用雷贝拉唑钠组合物-CN201210433342.3有效
发明人：陈庆财;宗在伟;杨奇珍;郦江平 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2012-11-01 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种供注射用雷贝拉唑钠组合物，含有雷贝拉唑钠和依地酸二钠，其中雷贝拉唑钠和依地酸二钠的重量比为1:0.15～1。本发明的供注射用的雷贝拉唑钠组合物可以不含甘露醇等填充剂，在保证产品外观和复溶性符合注射剂要求的前提下，本发明显著的提高了产品的冻干速率，避免了额外的升华时间，因而提高了生产效率，并降低了生产能耗，适合工业化大规模生产。
一种注射贝拉组合

[发明专利]右丙亚胺的制备方法-CN201210212095.4有效
发明人：赵小伟;陈祥峰;杜有国;杨展雄 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，特别是涉及抗肿瘤药物的合成领域，更为具体的说是涉及右丙亚胺的制备方法。针对目前右丙亚胺合成路线复杂、成本高、后处理步骤繁琐，产品纯度以及产品收率无法提高的问题，提供了一种右丙亚胺的制备方法，仅需要一步即可以得到(S)-1,2-二氨基丙烷-四乙酸酯，不仅缩短了生产周期，而且减少了生产成本。同时，通过本发明所公开的技术方案，避免了高温度、长周期、高毒性等反应条件，使得合成工艺对环境友好度增高，更加适合于目前的制药领域使用。
亚胺制备方法

[发明专利]一种雷贝拉唑钠的制备方法-CN201210433619.2有效
发明人：赵俊;宗在伟;文伟河 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2012-11-01 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种雷贝拉唑钠的制备方法，包括以下步骤：雷贝拉唑硫醚加入水中，然后加入含有钠离子的碱性物质，在0～20℃下滴加入次氯酸钠溶液搅拌反应12～18h，过滤反应液，滤液中加入饱和食盐水，搅拌后过滤，得到的固体减压烘干，得雷贝拉唑钠。本发明无需萃取、浓缩，减少了工艺步骤和有机溶剂使用，安全环保，成本低，适合工业化生产。
一种贝拉制备方法

[发明专利]替加环素晶体及其制备方法-CN201110215760.0有效
发明人：赵俊;宗在伟;杨建楠 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2011-07-29 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明涉及替加环素新的固体结晶形式，并包含了制备这些结晶固体形式的方法。本发明提供的替加环素固体结晶形式具有良好的稳定性和溶解速率。
替加环素晶体及其制备方法

[发明专利]一种伊班膦酸钠的制备方法-CN201110215751.1有效
发明人：赵俊;宗在伟;李谢 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2011-07-29 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，特别是涉及一种药物合成的方法，具体来说是一种伊班膦酸钠的制备方法。为了克服现有伊班膦酸钠制备方法制得的伊班膦酸钠中氯化物及亚磷酸盐量高的不足之处，提供一种含氯化物及亚磷酸盐量极低的伊班膦酸钠的制备方法，以3-（N-甲基正戊胺基）丙酸盐酸盐、三氯化磷、亚磷酸为原料在氯苯溶剂中反应，从而得到了含氯化物及亚磷酸盐量极低的伊班膦酸钠，不仅符合原料药伊班膦酸钠中氯化物和亚磷酸盐的杂质控制标准，而且避免了大量精制步骤带来的收率低、周期长，对人体和环境带来巨大危害。
一种伊班膦酸钠制备方法

[发明专利]达沙替尼新的多晶型物及其制备方法-CN201110215754.5无效
发明人：赵俊;宗在伟;胡文波 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2011-07-29 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体说来属于N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑甲酰胺也就是达沙替尼的新的多晶型物及其制备方法。本发明公开的达沙替尼多晶型物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种多晶型物稳定性好、溶解度优、制备过程易于工业化，质量重现性良好、产品纯度易于控制。
达沙替尼新多晶及其制备方法

[发明专利]一种福沙匹坦二甲葡胺的精制方法-CN201210368302.5有效
发明人：赵俊;伏世建;刘同根 -专利权人： 江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及福沙匹坦二甲葡胺的精制方法。在精制过程中，本发明使用单一的乙腈作为反溶剂对产品进行析晶处理，取代了现有技术中所用的混合溶剂。所得到的福沙匹坦二甲葡胺原料药的纯度高，溶剂残留低，特别是对干燥过程的温度和真空度要求低，适合工业化生产。
一种福沙匹坦二甲精制方法

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