本发明公开了一种基于人LDHA基因启动子区的双荧光素酶报告基因载体及其构建方法和应用，该双荧光素酶报告基因载体记为pGL3‑LDHA‑promote核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，利用高效酶和同源重组原理，利用BgLII以及HindⅢ完成了LDHA基因启动子目的片段与pGL3‑Basic线性化载体的克隆重组获得，双酶切的方法可以极大的降低载体的自连，提高重组载体的阳性率。pGL3‑LDHA‑promote可实现对LDHA启动子表达量进行敏感识别和准确的检测。
本发明公开了一种基于人LDHB基因启动子区的双荧光素酶报告基因载体及其构建方法和应用，该双荧光素酶报告基因载体记为pGL3‑LDHB‑promote核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，利用高效酶和同源重组原理，利用BgLII以及HindⅢ完成了LDHB基因启动子目的片段与pGL3‑Basic线性化载体的克隆重组获得，双酶切的方法可以极大的降低载体的自连，提高重组载体的阳性率。pGL3‑LDHB‑promote可实现对LDHB启动子表达量进行敏感识别和准确的检测。
